Enerion

Aktivní materiál: Sulbutyamyn
Když ATH: A11DA02
CCF: Příprava, použitý v astenické stavy
ICD-10 kódy (svědectví): F48,0
Když CSF: 16.11
Výrobce: Laboratoře Servier (Francie)

PHARMACEUTICAL FORM, SLOŽENÍ A BALENÍ

Pills, povlečený oranžový, kolo, čočkovitý, Mírné povrch heterogenita (na stupni lesku), barvení a přítomnost malých inkluzí.

Pomocné látky: kukuřičný škrob, krahmalynaya pasta vыsushennaya, dextróza bezvodnaya, monohydrát laktózy, magnesium-stearát, mastek, natriya uhličitan, sodná sůl karboxymethylcelulózy, bílý včelí vosk, Oxid titaničitý (E171), ethylcelulóza, žluté barvivo (Západ slunce žlutý FCF, E110), glycerolmonooleát, polysorbát 80, povidon, sacharóza, Koloidní bezvodý oxid křemičitý.

10 PC. – puchýře (2) – balení karton.
15 PC. – puchýře (4) – balení karton.

Farmakologický účinek

Syntetické sloučeniny, podobnou strukturu jako thiamin. Molekula má otevřenou sulbutiamin thiazolový kruh, další disulfidová vazba a lipofilní ester. S touto úpravou je rychle absorbován z gastrointestinálního traktu a snadno prochází přes hematoencefalickou bariérou.

Na rozdíl od thiaminu, může se hromadit v buňkách retikulární formace, hippocampus a zubaté gyrus, stejně jako v buňkách Purkyňových vláken a glomerulů granulovaného vrstvy kůře mozečku.

Přičemž Enerion zlepšuje koordinaci pohybů a zvyšuje odolnost k fyzické zátěži, zvyšuje stabilitu struktur mozkové kůry na opakující hypoxii.

Farmakokinetika

Vstřebávání

Jakmile jste uvnitř sulbutiamin rychle vstřebává z gastrointestinálního traktu, C_max plazmatické hladiny dosaženo po 1-2 žádná.

Dedukce

T_1/2 je o 5 žádná. Vylučovány močí.

Svědectví

- Symptomatická léčba funkční astenie.

Režim dávkování

Dospělí léčivo podává v denní dávce 400-600 mg (2-3 tab.) v 2 vstupné.

Tablety by se měly užívat perorálně na snídani a na oběd.

Délka léčby by neměla přesáhnout 4 týdny.

Vedlejší efekt

CNS: tremor, bolest hlavy, podráždění, celková malátnost.

Ze zažívacího systému: dyspepsie.

Alergické reakce: Možné kožní projevy.

Kontraindikace

- Přecitlivělost na lék.

Těhotenství a kojení

Podle výsledků klinického hodnocení léku nemá vliv na vývoj plodu. Nicméně, vzhledem k nedostatku dostatečných klinických údajů Enerion nedoporučuje v průběhu těhotenství a kojení (kojení).

Upozornění

Nepoužívejte jmenovat pacienty Enerion s deficitem laktázy, galaktosemie nebo syndrom glukózy / galaktosy vzhledem ke skutečnosti,, že droga obsahuje monohydrát laktosy.

Použití v pediatrii

Lék se nedoporučuje Děti a mladiství mladší 18 léta vzhledem k nedostatku klinické projevy.

Účinky na schopnost řídit vozidla a řídících mechanismů

Lék nemá vliv na schopnost řídit vozidla a řídících mechanismů.

Nadměrná dávka

Příznaky: případně s příznaky excitovaného stavu euforie a třes končetin.

Léčba: symptomy rychle zmizí samy o sobě, a nevyžadují zvláštní zacházení.

Lékové interakce

Interakce drog je nepřítomný.

Podmínky zásobování lékáren

Léčivo je šířen pod lékařský předpis.

Podmínky a termíny

Lék by měl být uchováván mimo dosah dětí na nebo nad 25 ° C. Doba použitelnosti – 3 rok.