Exoderil

Aktivní materiál: Naftifin
Když ATH: D01AE22
CCF: Antimykotika pro vnější použití
ICD-10 kódy (svědectví): B35.0, B35.1, B35.2, B35.3, B35.4, B35.6, B36.0, B37.2, H62.2
Když CSF: 08.02.02
Výrobce: Sandoz GmbH (Rakousko)

Dávkování Form, Složení a balení

◊ Řešení pro venkovní použití 1% jasný, bezbarvé nebo slabě žlutý, s vůní etanolu.

Pomocné látky: propylenglykol, ethanol, Vyčištěná voda.

10 ml – lahviček tmavého skla (1) – balení karton.

◊ Krém pro externí aplikace bílá, homogenní nebo stvorožennyj, brilantní, s nevýraznou charakteristickou vůní.

Pomocné látky: Hydroxid sodný, benzylalkohol, sorbitan-stearát, cetila palmitát, cetylalkohol, stearylalkohol, polysorbát 60, isopropylmyristát, Vyčištěná voda.

15 g – hliníková tuba (1) – balení karton.
30 g – hliníková tuba (1) – balení karton.

Farmakologický účinek

Antifungální prostředek pro vnější použití allylaminu. Mechanismus působení je spojeno s inhibicí syntézy ergosterolu, Když tento naftifin vliv na skvalenepoksidazu, bez vlivu na systém zitohroma P450.

Příprava účinný proti dermatophyte Trichophyton, Epidermophyton, Microsporum, kvasinky a kvasinkové-jako houby (Candida), formy (Aspergillus) a další houby (Sporotrix schenckii). In vitro proti dermophytes a Aspergillus naftifin pracuje fungizidno. Proti droždí a drojjepodobnykh houby ukazuje fungicidnuû a fungistaticescuu aktivity podle kmene mikroorganismů. Droga má antibakteriální účinky proti mikroorganismům grampolaugitionah a gramotricationah.

V klinickém nastavení byla založena, droga má protizánětlivé účinky, což přispívá k rychlému zmizení příznaků zánětu, zejména svědění.

Od Èkzoderil^® rychle proniká kůže, Vytváření udržitelné protiplísňové koncentrace v různých vrstvách, Snad jeho místní aplikace 1 Čas / den.

Farmakokinetika

Absorpce a distribuce

Když naftifin externí aplikace dobře proniknout do různých vrstev kůže, dosažení dostatečné k provedení akce protiplísňové koncentrace.

Po aplikaci pokožku krémem systémová absorpce pouze 6% účinná látka.

Metabolismus a vylučování

Vsosavcheesa počet částečně metabolizmu a vylučuje v moči a jelchew. T_1/2 je 2-3 den.

Svědectví

-mikozy kůže a kožní záhyby;

-špička Mykóza (Kartáče, stop);

- Onychomykóza;

-kožní kandidóza;

- Chromophytosis;

-zánětlivé Tinea (s doprovodnou svědění nebo bez ní);

-Vnější zvukovod mycobacterium (k roztoku).

Režim dávkování

Èkzoderil^® použít k depresi povrchu kůže a její sousední stanice 1 Čas / den, Po důkladně čištění a sušení, zachycení přibližně 1 Zdravá kůže oblast kolem okrajů kill zóna.

Na onihomikozah před prvním použitím by měl řešení odstranění postižené části nehet nůžky a pilník.

Na mikozah vnější akustické zvukovod léčba by měla být menší než 14 dnů. Léčba se provádí vložením do ucha bavlna turund, namočené řešení příprava, na 5-8 m 1-2 x / den.

Délka léčby dermatomykozah – 2-4 v týdnu (v případě potřeby – na 8 týdny), na Kandidóza – 4 v týdnu, v onihomikozah lze používat lék 2 x / den po dobu 6 Měsíce.

Na prevence relapsu infekce terapie by měla provádět po dobu nejméně 2 týdny po klinické lék.

Vedlejší efekt

Lokální reakce: v některých případech – xerózy, hyperemie, hořící.

Vedlejší účinky jsou vratné a nevyžadují terapie.

Kontraindikace

-přecitlivělost na naftifinu a benzilovomu alkohol (mast) nebo propilenglikolu (k roztoku).

Lék nelze použít na povrchu rány.

Těhotenství a kojení

Opatrnost by měla být použita Èkzoderil^® Těhotenství a kojení (kojení).

Upozornění

Byste měli vyhnout drogy v očích, nebo otevřené rány.

Použití v pediatrii

Opatrnost by měla použít lék u dětí.

Nadměrná dávka

Údaje o předávkování ne.

Lékové interakce

Žádný lék interakce léků Èkzoderil^® s jinými léky.

Podmínky zásobování lékáren

Droga je vyřešen aplikaci jako agent Valium dovolenou.

Podmínky a termíny

Lék by měl být uchováván mimo dosah dětí na nebo nad 30 ° C. Doba použitelnosti - 5 léta.