Aktivní materiál: paracetamol
Když ATH: N02BE01
CCF: Analgetikum-antipyretikum
ICD-10 kódy (svědectví): G43, J06.9, J10, K08.8, M79.1, M79.2, N94.4, N94.5, R50, R51, R52,0, R52.2
Když CSF: 03.02.01.01
Výrobce: Bristol-Myers Squibb (Francie)
◊ Šumivé tablety bílá, kolo, plochý, se zkosenými hranami a s zářezem na jedné straně; při rozpuštění ve vodě je pozorována intenzivní šumění.
| 1 poutko. | |
| paracetamol | 500 mg |
Pomocné látky: Kyselina citronová, bezvodý uhličitan sodný,, natriya uhličitan, sorbitol, rozpustný sacharin, dokusát sodný, povidon, Benzoát sodný.
4 PC. – стрипы (4) – пачки картонные.
Analgetikum-antipyretikum. To má analgetický a antipyretický účinek. Inhibuje COX-1 a COX-2 převážně v centrálním nervovém systému, působící na bolesti centrech a termoregulaci. V zanícených tkáních buněčná peroxidáza neutralizovat účinek paracetamolu na COX, což vysvětluje téměř úplnou absenci jeho protizánětlivým účinkem.
To nemá žádný negativní vliv na metabolismus vody, soli (retence sodíku a vody) a gastrointestinální sliznice vzhledem k nedostatku účinku na syntézu prostaglandinů v periferních tkáních. Možnost tvorbě methemoglobinu, je nepravděpodobné, že.
Údaje o farmakokinetice léku v tabletách tvoří Efferalgan šumivý nebyly poskytnuty.
Tableta by měla být rozpuštěn ve sklenici vody (200 ml) a pít.
Přiřazení uvnitř 0.5-1 g (1-2 tab.) 2-3 krát / den v intervalech nejméně 4 žádná.
Maximální jednotlivá dávka je 1 g (2 tab.), суточная – 4 g (8 tab.).
V Pacienti s poruchou funkce jater nebo ledvin a starších pacientů Denní dávka by měla být snížena, Interval mezi dávkami léku by měla být alespoň 8 žádná.
Délka léčby (bez konzultace s lékařem) je menší než 5 dny, při použití jako analgetikum a 3 дня – в качестве жаропонижающего средства.
Alergické reakce: иногда – кожная сыпь, svědění, angioedém.
Z hematopoetického systému: zřídka - anémie, trombocytopenie, metgemoglobinemiâ.
Ostatní: dlouhodobém užívání v dávkách, velmi překročení doporučené, To zvyšuje pravděpodobnost, jater a ledvin (nezbytné sledovat vzorce periferní krve).
Lék byl dobře snášen v doporučených dávkách.
FROM opatrnost použití u pacientů s renální a / nebo jaterní nedostatečností, kongenitální hyperbilirubinemie (Gilbert syndrom, Dubinin-Johnson a Rotor), virové gepatite, alkoholické onemocnění jater, u starších pacientů.
Nepoužívejte tuto drogu v I a III trimestr těhotenství a kojení (kojení).
S pokračujícím horečném syndrom, během léčby s paracetamolem více 3 dnů, и болевом синдроме – более 5 dnů, vyžaduje lékařská konzultace.
Deformuje postavy laboratorních testů pro kvantitativní stanovení kyseliny močové v plazmě.
Aby nedošlo k jaterní toxicitu paracetamolu by neměla být v kombinaci s alkoholickými nápoji, a aby osoby,, náchylný k chronické konzumace alkoholu.
Riziko se zvyšuje poškození jater u pacientů s alkoholickou hepatosis.
Dlouhodobé užívání této drogy je nezbytné sledovat vzorce periferní krve a funkčního stavu jater.
Efferalgan obsahuje 412.4 mg sodíku 1 tableta, Pacienti, které by měly být vzaty v úvahu,, se nachází na přísné nízkým obsahem soli dietu. Tablety obsahují sorbitol, takže by neměl být používán lék fruktózy intolerance, nízká absorpce glukózy a galaktózy, isomaltasy nedostatek.
Příznaky: bledá kůže, anorexie, nevolnost, zvracení; gepatonekroz (závažnost nekrózy způsobené intoxikací, je přímo závislé na rozsahu předávkování). Toxické účinky u dospělých se mohou po obdržení dávky paracetamolu 10-15 g: zvýšení jaterních transamináz, zvýšená protrombinového času (přes 12-48 hodin po podání); full-foukané onemocnění jater se projevuje 1-6 dnů. Редко – молниеносное развитие печеночной недостаточности, který může být komplikována selhání ledvin (tubulární nekróza).
Léčba: první 6 ч после передозировки – промывание желудка, введение донаторов SH-групп и предшественников синтеза глутатиона – метионина через 8-9 hodin po předávkování, a N prostřednictvím -atsetiltsisteina 12 žádná. Potřeba dalších terapeutických zásahů (dále zavedení methioninu, v / v N -atsetiltsisteina) určena koncentrace paracetamolu v krvi, stejně tak jako čas, od jeho přijetí.
Induktory mikrosomální oxidace v játrech (fenytoin, ethanol, barbituráty, rifampicin, fenylbutazon, tricyklická antidepresiva) zvýšení produkce hydroxylovaných aktivních metabolitů paracetamolu, což činí možnost těžké intoxikace s malými předávkování léku.
Inhibitory mikrosomálního oxidace (vč. cimetidin) snížení rizika hepatotoxicity paracetamolu.
Paracetamol snižuje účinnost léků urikozuricheskih.
Zatímco použití paracetamolu, ethanolu přispívá k rozvoji akutní pankreatitidy.
Droga je vyřešen aplikaci jako agent Valium dovolenou.
Lék by měl být uchováván mimo dosah dětí, suchém místě při teplotách ne vyšších než 30 ° C. Doba použitelnosti - 3 rok.
Tento web používá soubory cookie a služby ke shromažďování technických údajů od návštěvníků za účelem zajištění výkonu a zlepšení kvality služeb.. Pokračováním v používání našich stránek, automaticky souhlasíte s používáním těchto technologií.
Přečtěte si více