DUZOFARM

Aktivní materiál: Naftidrofuril
Když ATH: C04AX21
CCF: Příprava, zlepšuje mozkové a periferní krevní oběh
ICD-10 kódy (svědectví): I61, I63, I69, I73,0, I73.1, I73,9, I79.2
Když CSF: 01.14
Výrobce: UNIPHARM AD (Bulharsko)

Dávkování Form, Složení a balení

Pills, Film-coated oranžový, kolo, čočkovitý.

Pomocné látky: monohydrát laktózy, mikrokrystalická celulóza, pšeničný škrob, kopovydon, koloidní oxid křemičitý, magnesium-stearát, mastek.

Složení skořepiny: Oxid titaničitý, mastek, magnesium-stearát, makrogol 6000, kyseliny methakrylové a ethyl-akrylátu, barvivo oranžovou žluť (E110).

10 PC. – puchýře (3) – balení karton.

Farmakologický účinek

Příprava, zlepšuje mozkové a periferní krevní oběh. To má vasodilatační účinek. Snižuje kolo a zvyšuje srdeční výkon, aniž by docházelo k významný účinek na srdeční frekvenci a krevní tlak. Vazodilatačních efekt Duzofarma^® je to výsledek přímé akce myotropic, antagonistické vůči 5HT2 serotonin receptorů a alfa-adrenoceptoru blokující akci.

To má m-anticholinergní akci. To má pozitivní vliv na metabolismus buněk, zlepšení využití kyslíku a glukózy. Tento účinek je díky své schopnosti zvyšovat hladinu ATP a inhibovat enzym sukcinátdehydrogenáza. Umožňuje využití glukózy cyklu kyseliny citronové a zvyšuje konverzi kyselina jantarová, fumarová. Výsledkem je zvýšená odolnost proti buněk (vč. mozku) hypoxie. Kromě, Duzofarm^® snižuje zvýšenou viskozitu krve.

Farmakokinetika

Vstřebávání

Duzofarm^® To je téměř úplně absorbován požitím. Jídlo nemá prakticky žádný vliv na jeho absorpci. Po podání jedné dávky 100 mg C_max pozorují se 45-60 a m je 175 ug / ml. Ošetřené jaterní recirkulace, čímž se najít jeho delší plazmu.

Vázání

Propojení krevní bílkovina – 80%. To proniká BBB. C_max v mozku je tkáň dosaženo 60 m. Přes 24 h po podání jeho koncentrace v tkáních mozek 3 krát vyšší, než v plazmě. Neexistují žádné údaje o průniku Duzofarma^® přes placentu a mateřského mléka.

Metabolismus

Metabolizován hlavně v játrech hydrolýzou, která se provádí plazmatickými esterázami. Hlavní metabolity jsou studovány kyselinu nafronovaya a diethylaminoethanol, který má stimulační účinek na CNS.

Dedukce

T_1/2 je 1-2 hodin při jedné dávce 100 mg 3.5 žádná – po obdržení dávky 200 mg. Vylučuje z těla především střevem a malého množství ledvin.

Farmakokinetika ve zvláštních klinických situacích

Žádné údaje o změnách v míře jeho odstranění v rozporu s funkcí jater nebo ledvin.

Věk neměl vliv na farmakokinetické parametry drogy.

Svědectví

- Doba zotavení cévní mozková;

- Periferní oběhové poruchy (intermitentní klaudikace, Raynaudova choroba, boláky).

Režim dávkování

Lék je předepsána uvnitř. Spolkněte celé tablety, pít hodně tekutin (voda).

Na cerebrovaskulární poruchy léčivo podává v denní dávce 300 mg (podle 2 poutko. 3 x / den).

Na periferní oběhové poruchy denní dávka je 500-600 mg, razdelennaya of 3 vstupné.

Duzofarm^® Je doporučeno pro dlouhodobou terapii (na 6 Měsíce).

Úprava dávky při ledvin nebo selhání jater není požadováno.

Vedlejší efekt

Když jsou podávány v dávkách v rozmezí od 300 na 600 mg Duzofarm^® celkově dobře snášen.

Ze zažívacího systému: nevolnost, zvracení, bolesti v nadbřišku, kišečnaâ jak, průjem, snížená chuť k jídlu, reverzibilní zvýšení jaterních enzymů, ulcerace žaludeční sliznice.

CNS: bolest hlavy, závrať, poruchy spánku.

Ostatní: alergické reakce.

Kontraindikace

- Infarkt myokardu (akutní fáze);

- Hypotenze;

- Hemorrhagic mrtvice (akutní fáze);

- Epilepsie;

- Zvýšená křečovitý připravenost;

- Etapa Chronické srdeční selhání II-III (III-IV funkční třída NYHA klasifikace);

- Taxiaritmii;

- Až do 18 léta (Účinnost a bezpečnost nebyla stanovena);

- Individuální přecitlivělost na lék.

FROM opatrnost by měl být předepsán lék pro glaukomu s uzavřeným úhlem, hyperplazie prostaty.

Těhotenství a kojení

Duzofarm^® není teratogenní, ale zbytečně. zvláštní studie jeho bezpečnosti u těhotných žen nebyla, Je doporučeno, aby předepsat lék pouze v případech,, kdy přínos léčby pro matku převáží potenciální riziko pro plod.

Nedoporučujeme brát drogu během kojení.

Upozornění

Na začátku léčby se doporučuje pro řízení individuální tolerance léčiva a možnost hypotenzního účinku u pacientů.

Lék obsahuje laktózu monohydrát, takže by neměl jmenovat nedostatku laktázy, galaktosemie nebo malabsorpční syndrom glukózy / galaktózy.

Pacienti s celiakií (celiakie) by měl být považován, který je obsažen v tablety pšeničného škrobu.

Účinky na schopnost řídit vozidla a řídících mechanismů

Duzofarm^® žádné nežádoucí účinky na psychomotorické reakce a schopnost řídit auto.

Nadměrná dávka

Příznaky: zvýšené závažnosti vedlejších účinků, komorové arytmie, úzkost, snížení krevního tlaku, bradykardie.

Léčba: výplach žaludku, jmenování aktivního uhlí a projímadla, symptomatická léčba. Žádné specifické antidotum.

Lékové interakce

Zvyšuje hypotenzivní účinek antihypertenziv. V této souvislosti se doporučuje častější monitorování krevního tlaku na začátku léčby Duzofarmom^® a antihypertenziva ve stejnou dobu.

Podmínky zásobování lékáren

Léčivo je šířen pod lékařský předpis.

Podmínky a termíny

Lék by měl být uložen v suché, chráněn před světlem, přístupné dětem při teplotě nepřesahující 25 ° C. Doba použitelnosti – 3 rok.