Dipeptiven

Aktivní materiál: Příprava glutaminu
Když ATH: B05BA01
CCF: Příprava glutaminu pro parenterální výživu
ICD-10 kódy (svědectví): E46
Když CSF: 21.08.06.01
Výrobce: FRESENIUS KABI RAKOUSKO GmbH (Rakousko)

Dávkování Form, Složení a balení

Koncentrát pro přípravu infuzního roztoku jasný, bezbarvý až světle žlutý.

Pomocné látky: voda d / a.

50 ml – skleněné lahve (10) – kartonové krabice.
100 ml – skleněné lahve (10) – kartonové krabice.

Farmakologický účinek

Příprava glutaminu pro parenterální použití.

Dipeptiven obsahuje dipeptid N(N)-L-alanin-L-glutamin, a slouží k přidání infuzních roztoků, Je to prvním zdrojem glutaminu. Glutamin je nezbytné nejen pro syntézu proteinu jako jednoho z aminokyselin, ale důležitou součástí celé řady metabolických procesů, přispívání, zejména, významné snížení studia v hypercatabolism, normalizace metabolismu bílkovin, obnovení integrity gastrointestinální sliznice a imunitní stav.

Farmakokinetika

N(N)-L-alanyl-L-glutamin je rychle se hydrolyzuje v plazmě po I / V vstřikování za vzniku alaninu a glutaminu. Период полужизни N(N)-L-alanyl-L-glutamin je 2.4-3.8 m. Infusion dipeptid N(N)-L-alanyl-L-glutamin vede k rychlému zvýšení koncentrace glutaminu a alaninu, po celou dobu infuze pouze stopová množství dipeptidu může být detekován v plazmě. S výstupem méně moči 5% podané dávky z dipeptidu, se rovná ztrátě se zavedením aminokyselinových léků. Lék není kumulovat.

Svědectví

- U dospělých a dětí s deficitem glutamin, při zvýšené spotřebě v rámci její úplné parenterální výživě nebo smíšené, vč. Při hypermetabolic nebo giperkatabolicheskom typy metabolismu (což má za následek více zranění, popáleniny, těžký chirurgický zákrok, sepse, těžký zánět, immunodeficite, malignity).

Režim dávkování

Droga se zavádí do / v, pokles.

Dipeptiven je koncentrovaný roztok a není určena pro podávání izolované. Před tím, než musí být infuze smísí s kompatibilním roztokem aminokyseliny (Řešení nosič) nebo obsahující infuzní přípravky aminokyselin nebo zavést rovnoběžně s těmito roztoky nebo léky. Jeden objemový díl Dipeptivena se smíchají, nebo podávány současně s přibližně 5 objemových dílů roztoku nosiče (např, 100 ml Dipeptivena podáván 500 ml roztoku aminokyselina).

Volba centrálních nebo periferních žil pro podávání léku závisí na konečné osmolaritě společné podávání s jinými řešeními.

Dipeptiven pro centrální venózní infúze po přidání do kompatibilního infuzního roztoku. Směsi roztoků s konečnou osmolaritou 800 mOsmol / l, které mají být vloženy do centrální žíly.

Dávka závisí na závažnosti stavu a potřeb katabolickými aminokyselin.

Maximální denní dávka aminokyselin 2 g / kg tělesné hmotnosti. Při stanovení výše vstupu, je třeba vzít v úvahu přidání aminokyselin alaninu a glutaminu při podání Dipeptivena. Procento alaninu a glutaminu, zavedena s přípravou Dipeptiven, by neměla překročit 20% celkových aminokyselin, vstupní / w a enterálně.

Denní dávka je 1.5-2 ml / kg tělesné hmotnosti, který je ekvivalentní k zavedení 0.3-0.4 g / kg. Tato dávka odpovídá 100-140 ml výrobek / den pacienti s tělesnou hmotností 70 kg. Maximální denní dávka je 2 ml / kg.

Doporučené dávky Dipeptivena:

- Je-li potřeba aminokyselin 1.5 g / kg tělesné hmotnosti / den, se doporučuje podávat 1.2 g aminokyseliny 0.3 г N(N)-L-alanyl-L-glutaminu / kg tělesné hmotnosti / den;

- Je-li potřeba aminokyselin 2 g / kg tělesné hmotnosti / den, se doporučuje podávat 1.6 g aminokyseliny 0.4 г N(N)-L-alanyl-L-glutaminu / kg tělesné hmotnosti / den.

Rychlost infuze by neměla překročit 0.1 aminokyselina g / kg tělesné hmotnosti / h. Doba použití – ne více 3 týdny.

Vedlejší efekt

Možná: zimnice, nevolnost, zvracení (překročení rychlosti infuze).

Zřídka: alergické reakce.

Pokud máte nějaké vedlejší účinky podávání léku by měly být okamžitě zastaveno.

Kontraindikace

- Závažná renální insuficience (CC menší než 25 ml / min);

- Těžké poškození jater;

- Výrazný metabolická acidóza;

- Přecitlivělost na lék.

Těhotenství a kojení

Údaje o užívání léku během těhotenství a kojení (kojení) žádná. Lék by měl být podáván těhotným ženám pouze v případě, pokud přínos pro matku převáží potenciální poškození plodu. Při uplatňování drogu v matkám by mělo být kojení přerušeno.

Upozornění

Se zavedením Dipeptivena doporučuje pravidelně sledovat jaterní funkce u pacientů s kompenzovaným onemocněním jater.

Měl by sledovat sérové ​​elektrolyty, vodní bilance, základního stavu, jaterní testy (Alkalická fosfatáza, bilirubin) a možné příznaky hyperamonemii.

Nadměrná dávka

Údaje o případech předávkování drogami Dipeptiven v současné době k dispozici.

Lékové interakce

Dipeptiven být míchán s roztoky aminokyselin, přísně asepticky. Při smíchá s roztokem nosiče, zajistit kompatibilitu řešení a zajistit úplné promíchání.

Nepřidávejte do směsi jiné léky.

Podmínky zásobování lékáren

Léčivo se uvolňuje pouze na zdravotnických zařízení.

Podmínky a termíny

Lék by měl být skladován ve tmě, přístupné dětem při teplotě nepřesahující 25 ° C. Doba použitelnosti – 3 rok.

Používejte pouze čiré roztoky v nepoškozených lahví.

Po přidání dalších složek léčiva nesmí být skladovány.