DIKLAK GEL

Aktivní materiál: Diclofenac
Když ATH: M02AA15
CCF: NSA pro venkovní použití
ICD-10 kódy (svědectví): M05, M07, M15, M42, M45, M79, M79.1, T14.0, T14.3
Když CSF: 05.01.02
Výrobce: HEXAL AG (Německo)

Dávkování Form, Složení a balení

◊ Gel k zevnímu použití 5% bezbarvé nebo slabě žlutý, jasný, homogenní a bez bublin, s charakteristickou vůní isopropylalkoholu.

Pomocné látky: isopropylalkohol, makrogol-7-glycerol-kokoát, gipromelloza, vonný olej, Vyčištěná voda.

50 г – тубы алюминиевые (1) – коробки картонные.
100 г – тубы алюминиевые (1) – коробки картонные.

Farmakologický účinek

NSA pro venkovní použití. Má výraznou analgetický a protizánětlivý účinek. Nyeizbiratyelino sláva sláva ugnyetaya 1 e 2, To dává metabolismus arachidonové kyseliny a syntézu prostaglandinu, To je hlavní odkaz ve vývoji zánětu.

V oblasti aplikačního Diklak^® Eliminuje od bolesti a snížení otoku, spojené se zánětem.

Farmakokinetika

Údaje o farmakokinetice Diklak^® nebyly poskytnuty.

Svědectví

- Nemoci svalové a kosterní soustavy: revmatoidní artritida, psoriaticheskiy artritida, ankylozující spondylitida, osteoartritida periferních kloubů a páteře;

- Měkkých tkání revmatismus;

- Bolest svalů revmatických a revmatických původ;

- Traumatické poranění měkkých tkání.

Režim dávkování

Lék se používá topicky.

Dospělí a děti starší 6 léta léčivo nanáší na kůži a lehce potírá, кратность применения – 2-3 x / den. Požadované množství léku je závislá na velikosti postižené oblasti. Разовая доза препарата – до 2 g (o 4 cm při úplně otevřené ústí trubice). Po nanesení léky by si umyjte ruce.

Délka léčby závisí na indikaci a poznámky efektem. Po 2 týdnech léčby, pacienti by měli poradit se svým lékařem.

Vedlejší efekt

Lokální reakce: ekzém, fotosenzitivita, kontaktní dermatitida (svědění, červeň, otok ošetřené oblasti kůže, papuly, vezikuly, peeling).

Systémové reakce: generalizované kožní vyrážka, alergické reakce (kopřivka, angioedém, bronhospasticskie reakce), fotosenzitivita.

Kontraindikace

— “аспириновая” астма;

- Porušení celistvosti kůže;

- III trimestr těhotenství;

- Kojení (kojení);

- Děti do let 6 léta;

- Přecitlivělost na lék;

- Přecitlivělost na aspirin nebo jinými NSAID.

FROM opatrnost použití u pacientů s jaterní porfyrií (exacerbace), erozivní a ulcerózní lézí gastrointestinálního traktu, vážného porušení jater a ledvin funkce, u chronického srdečního selhání, bronchiální astma, u starších pacientů, I a II trimestru.

Těhotenství a kojení

Lék je kontraindikován v III trimestru těhotenství. Potřeba jmenování léku v I. a II trimestru těhotenství, bude lékař určí individuálně.

Zkušenosti s drogou Diklak^® laktace (kojení) není dostupný.

Upozornění

Dyklak^® Mělo by se vztahovat pouze na neporušenou kůži, vyhýbat se kontaktu s otevřenými ranami. Po aplikaci se nevztahují k obvazem.

Nedovolte, aby drogu do očí a sliznic.

Nadměrná dávka

Velmi nízká systémová absorpce aktivní složky léku při použití externě je prakticky možné předávkování.

Lékové interakce

Dyklak^® může zvýšit účinky léků, Příčinou fotosenzitivita. Žádné klinicky významné interakce s jinými léky nebyla popsána.

Podmínky zásobování lékáren

Droga je vyřešen aplikaci jako agent Valium dovolenou.

Podmínky a termíny

Lék by měl být skladován při teplotě nepřesahující 25 ° C. Doba použitelnosti - 3 rok.