Dětské Panadol (Orální suspenze)

Aktivní materiál: Paracetamol
Když ATH: N02BE01
CCF: Analgetikum-antipyretikum
ICD-10 kódy (svědectví): A38, B01, B05, H92.0, J06.9, J10, K00,7, K08.8, R07, R50, R51
Když CSF: 03.02.01.01
Výrobce: Zdravotní péče o spotřebitele GlaxoSmithKline (Velká Británie)

Dávkování Form, Složení a balení

◊ Orální suspenze Růžová barva, viskózní, Krystaly a jahoda vůně.

Pomocné látky: kyselina jablečná, Xanthanová guma, maltitol (hydrogenáty glukózový sirup), sorbitol, Kyselina citronová, nipasept sodný, jahodová příchuť, azoruʙin, voda.

100 ml – lahviček tmavého skla (1) kompletní s měřenou stříkačkou – kartonové krabice.
300 ml – lahviček tmavého skla (1) kompletní s měřenou stříkačkou – kartonové krabice.
1000 ml – lahviček tmavého skla (1) – kartonové krabice.

Farmakologický účinek

Analgetikum-antipyretikum. To má analgetický a antipyretický účinek. Blokování cyklooxygenázu v CNS, působící na bolesti centrech a termoregulaci.

Protizánětlivý účinek je prakticky nepřítomný.

To nemá žádný vliv na stav gastrointestinální sliznice a vodou soli metabolismu, protože nemá žádný vliv na syntézu prostaglandinů v periferních tkáních.

Farmakokinetika

Absorpce a distribuce

Absorpce vыsokaya. Paracetamol je rychle a téměř úplně absorbuje z gastrointestinálního traktu. C_max plazma dosáhnout 30-60 m.

Komunikace s plazmatickými proteiny kolem 15%. Distribuce paracetamolu v tělních tekutinách je relativně rovnoměrně.

Metabolismus

To je primárně metabolizován v játrech s vytvořením několika metabolitů. U novorozenců První dva dny života a u dětí 3-10 let je hlavní metabolit paracetamolu paracetamolu síranu, děti 12 a starší – konjugované glukuronid.

Součástí přípravy (o 17%) podstoupí hydroxylace za vzniku aktivní metabolity, , který je konjugován s glutathionem. S nedostatkem glutathionu, těchto metabolitů paracetamol může blokovat enzymové systémy hepatocytů a způsobit jejich smrt.

Dedukce

T_1/2 Po přijetí terapeutické dávky je od 2-3 žádná. Při příjmu terapeutické dávky 90-100% Nejvyšší dávka vyloučí v moči během jednoho dne. Základní částka léku propuštěn po konjugaci v játrech. V nezměněný stojí více 3% dostal dávku paracetamolu.

Svědectví

Nanáší u dětí ve věku mezi 3 Měsíce před 12 léta:

- Pro snížení zvýšené tělesné teploty na nachlazení pozadí, chřipce a dětské infekční nemoci (vč. povolit vetryanaya, Příušnice, Kor, zarděnky, spála);

- Bolest zubů (vč. kousací), bolest hlavy, zánět středního ucha Bolest ucha a bolest v krku.

Děti 2-3 měsíce života možné jednotlivé dávky pro snížení teploty těla po vakcinaci.

Režim dávkování

Lék se užívá perorálně. Před použitím se obsah lahvičky by se měla protřepat dobře. Měření stříkačky, vnořená uvnitř balení, To vám umožní správně a účinně dávkovat drogu.

Dávka závisí na věku a hmotnosti dítěte.

Děti nad 3 Měsíce lék předepsán 5 mg / kg tělesné hmotnosti 3-4 x / den, Maximální denní dávka je větší než 60 mg / kg tělesné hmotnosti. Pokud je to nutné, můžete si vzít lék každý 4-6 hodin v jedné dávce (5 mg / kg), ale ne více 4 krát během 24 žádná.

Nepřekračujte doporučenou dávku.

Doba trvání příjmu bez konzultace s lékařem: pro snížení teploty – ne více 3 dnů, ke snížení bolesti – ne více 5 dnů.

Další, stejně jako absence terapeutického účinku je nutné poradit se s lékařem.

Vedlejší efekt

Ze zažívacího systému: někdy – nevolnost, zvracení, bolest v žaludku

Alergické reakce: někdy – kožní vyrážka, svědění, kopřivka, angioedém.

Z hematopoetického systému: zřídka – anémie, trombocytopenie, leukopenie.

Když se užívá v doporučených dávkách, paracetamol má zřídka vedlejší účinky. Pokud nežádoucí účinky, přestaňte užívat lék a poraďte se s lékařem.

Kontraindikace

- vyjádřil lidský játry nebo ledvinami;

- Novorozenecké období;

- Hypersenzitivita na paracetamol nebo jakékoliv další součásti z této drogy.

FROM opatrnost použití u pacientů s poruchou funkce jater (vč. Gilbertův syndrom), porucha funkce ledvin, genetická nepřítomnost enzymu glukóza-6-fosfát dehydrogenázy, závažných onemocnění krve (těžká anémie, leukopenie, trombocytopenie).

Lék se nesmí užívat současně s jinými léky acetaminophen obsahujících.

Upozornění

Děti z 2 na 3 měsíce a děti, narozený předčasný, Dětské Panadol může být poskytnuta pouze na lékařský předpis.

Při provádění zkoušek k určení hladiny kyseliny močové a glukózy hladiny v krevním séru lékaře by měli být informováni o užívání drogy u dětí pacienta Panadol.

Předtím, než je léčivo více 7 dny doporučuje sledování periferní krve a funkčního stavu jater.

Nadměrná dávka

Příznaky akutní otrava paracetamolem: nevolnost, zvracení, žaludeční potíže, Pocení, bledá kůže. Přes 1-2 dny definované příznaky poškození jater (bolest v játrech, zvýšení jaterních enzymů). V závažných případech vyvinout selhání jater, encefalopatie a koma.

Dlouhodobé užívání přesahující doporučené dávky lze pozorovat hepatotoxicitu a nefrotoxicitu (počečnaâ jak, nespecifická bakteriurie, intersticiální nefritida, papilární nekróza).

Léčba: přestat brát drogy a okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc. Doporučuje se výplach žaludku a přijímání enterosorbents (Aktivní uhlí, Polyphepanum). Specifické antidotum pro otravu acetaminofenu je NAC.

V případě náhodného předávkování, okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc, i když se dítě cítí dobře.

Lékové interakce

Pokud používáte Dětské Panadol spolu s barbituráty, difeninom, antikonvulziva, rifampicin, butadionom možné zvýšené riziko hepatotoxicity.

Pokud současně s chloramfenikolem (chloramfenikol) může zvyšovat toxicitu druhé.

Antikoagulační účinek warfarinu a jiné deriváty kumarinu mohou být zesíleny v kontextu dlouhého pravidelným příjmem paracetamolu, což zvyšuje riziko krvácení.

Podmínky zásobování lékáren

Droga je vyřešen aplikaci jako agent Valium dovolenou.

Podmínky a termíny

Lék by měl být skladován ve tmě, přístupné dětem při teplotě nepřesahující 30 ° C. Chraňte před mrazem. Doba použitelnosti – 3 rok.