Desloratadin

Když ATH:
R06AX27

Charakteristický.

Bílý nebo téměř bílý prášek. Málo rozpustný ve vodě, velmi rozpustný v ethanolu a propylenglykolu. Molekulová hmotnost 310,8.

Farmakologický účinek.
Antihistaminikum, antialergický, protizánětlivý.

Aplikace.

Symptomatická léčba sezónní a celoroční alergickou rýmou, chronická idiopatická kopřivka.

Kontraindikace.

Přecitlivělost, těhotenství, laktace. Sirup (dodatečně, vzhledem k přítomnosti v kompozici sacharózy a sorbitol): intolerance fruktózy dědičné přenášené, malabsorpce glukózy / galaktózy nebo selhání sacharózy / isomaltu.

Omezení platí.

Těžká renální insuficience, dětství (na 1 rok), dětství (na 12 léta) pro tablety formy (Bezpečnost a účinnost nebyly stanoveny).

Těhotenství a kojení.

Kontraindikováno v těhotenství.

Kategorie akce za následek FDA - C. (Studie reprodukce u zvířat bylo zjištěno, nepříznivé účinky na plod, a adekvátní a dobře kontrolované studie u těhotných žen, které nejsou drženy, Nicméně, potenciální přínosy, spojená s drogami v těhotenství, mohou být důvodem jeho použití, i přes možné riziko.)

V době léčby by měla přestat kojit (To přechází do mateřského mléka).

Vedlejší účinky.

Pills. Zvýšená únava (1,2%), sucho v ústech (0,8%), bolest hlavy (0,6%). Velmi zřídka - tachykardie, tlukot srdce, zvýšení jaterních enzymů, zvýšení koncentrace bilirubinu, alergické reakce, včetně anafylaxe, a vyrážky.

Sirup. Děti mladší 2 Následující roky byly poznamenány nežádoucích příhod (frekvence o něco vyšší, než u placeba): průjem, horečka, nespavost.

Děti 2 až 11 roky, výskyt nežádoucích účinků byla srovnatelná s placebem.

U dospělých a dospívajících nad 12 léta (frekvence o něco vyšší, než u placeba): únava, sucho v ústech, bolest hlavy.

Když se aplikuje v doporučené dávce desloratadinu 5 mg / den výskyt somnolence nebyl vyšší, než u placeba.

Mezi velmi vzácné nežádoucí účinky pozorované závratě, ospalost, tachykardie, tlukot srdce, bolest břicha, nevolnost, zvracení, dyspepsie, průjem, zvýšené hladiny bilirubinu, jaterních enzymů v séru, alergické reakce (anafylaxe, angioedém, svědění, vyrážka, kopřivka).

Spolupráce.

Ve studii lékových interakcí s mnohočetným společné žádosti desloratadinu s ketokonazolem, Erythromycin, Azithromycin, fluoxetin a cimetidin klinicky významné změny v plazmatických koncentrací desloratadinu není odhaleno. Současný příjem potravy nemá vliv na rozložení tělesného dezlotadina. Dezlotadin nezvyšuje účinek alkoholu na centrální nervový systém.

Nadměrná dávka.

Příznaky: zvýšená závažnost nežádoucích účinků.

Léčba: výplach žaludku, jmenování aktivního uhlí, pokud je to nutné - symptomatickou léčbu. Hemodialýza nyeeffyektivyen. Účinnost peritoneální dialýzy není nainstalován.

Dávkování a správa.

Uvnitř, bez ohledu na jídlo, Dospělí a dospívající ve věku 12 a starší - 5 mg / den. Děti (Sirup) letitý 1 Rok na 5 let - 1,25 mg / den, 6-11 Let - 2,5 mg / den.

Bezpečnostní opatření.

To nenastaví účinek desloratadinu na schopnost řídit vozidla a řídících mechanismů.