Cefixime

Když ATH:
J01DD08

Charakteristický.

Polosyntetické cefalosporinových antibiotik generace III orální.

Farmakologický účinek.
Antibakteriální, baktericidní.

Aplikace.

Infekční-zánětlivá onemocnění, způsobené náchylnější k infekcím malárie: zánět hltanu, angína, zánět dutin, akutní a chronická bronchitida, zánět středního ucha, nekomplikované infekce močových cest, neoslojnennaya kapavka.

Kontraindikace.

Přecitlivělost.

Omezení platí.

Děti do let 6 Měsíce (Bezpečnost a účinnost nebyly stanoveny).

Těhotenství a kojení.

Když těhotenství je možné, pokud efekt léčby převáží potenciální riziko pro plod (adekvátní a dobře kontrolované studie bezpečnosti použití u těhotných žen nebyly provedeny). Ve studii reprodukci u myší a potkanů ​​v dávkách podávaných zvířatům, na 400 krát dávka pro člověka, Nebyly zjištěny žádné porušení plodu.

V době léčby by měla přestat kojit (neznámo, zda cefixim dostane do mateřského mléka).

Vedlejší účinky.

Z nervového systému a smyslových orgánů: bolest hlavy, závrať.

Z hematopoetického systému: eozinofilija, leukopenie, trombocytopenie, neutropenie, gemoliticheskaya anémie.

Ze zažívacího traktu: stomatitida, průjem, nevolnost, zvracení, bolest břicha, psevdomembranoznыy kolitida, přechodný vzestup jaterních transamináz a alkalické fosfatázy.

S močové a pohlavní soustavy: zvýšení močoviny nebo kreatininu obsah v séru, Popsané případy intersticiální nefritidy.

Alergické reakce: kožní vyrážka, svědění, kopřivka, erythema multiforme, Syndrom Stevens - Johnsonův.

Ostatní: genitální mykóza, vaginitida, kandidóza.

Spolupráce.

Při současném použití cefiximu a karbamazepin zvyšuje koncentraci karbamazepinu v plazmě.

Nadměrná dávka.

Příznaky: zvýšeného výskytu nežádoucích účinků.

Léčba: výplach žaludku, symptomatická a podpůrná léčba, vč. Jmenování antihistaminik a glukokortikoidů, nebo kyslíková terapie, IVL. Ve velkém množství, že není zobrazen hemo- nebo peritoneální dyalyza. Spetsificheskiy protijed neznámo.

Dávkování a správa.

Uvnitř, Dospělí a děti ve věku nad 12 let o hmotnosti více než 50 kg denně dávka částek 400 mg (1 jednou denně nebo 200 mg 2 jednou denně). Děti ve věku 6 Měsíce před 12 léta: podle 8 mg / kg / den, nebo 4 mg / kg každý 12 žádná. Délka léčby závisí na závažnosti onemocnění a je individuálně.

Pokud se funkce ledvin (Cl kreatininu 21-60 ml / min) nebo u pacientů,, hemodialýzy, Denní dávka by měla být snížena 25%. Když Cl kreatininu menší než nebo roven 20 ml / min nebo u pacientů,, na peritoneální dialýze, Denní dávka by měla být snížena 2 doba.

Bezpečnostní opatření.

Před cefixim terapii potřebujete vědět, uvedeno, zda pacient poslední hypersenzitivní reakce na cefalosporiny, peniciliny nebo jiné léky. Při použití v penicilin-citlivých pacientů opatrně, tk. možné cross-přecitlivělost mezi beta-laktamových antibiotik (Vyskytuje se v přibližně 10% Pacienti alergičtí na penicilin historii). Pokud se u Vás objeví alergická reakce na cefiximu, Léčba by měla být přerušena. V závažných akutních alergických reakcí mohou vyžadovat podání adrenalinu a dalších mimořádných opatřeních, včetně oxygenoterapie, v / v kapalině, antihistaminika (I /), kortikosteroidy, Vazopresory, IVL.

Buďte opatrní jmenovat pacientů s nějakou formou alergie, zejména v PM; pacienti s onemocněním zažívacího traktu, zvláště kolitida.

Chronické podávání léku může narušit normální střevní mikroflóru, , které mohou vést k růstu Clostridium difficile a způsobit rozvoj těžkého průjmu a pseudomembranózní kolitidy.

Při použití cefiximu může vyvinout v nedostatku těla vitamínů B.

Během léčby, pravděpodobnost pozitivní přímý Coombsův test a falešně pozitivní reakci na glukózu v moči.

Spolupráce

Účinná látkaPopis interakcí
WarfarinFMR: synergismus. Na pozadí vylepšený efekt cefiximu, To zvyšuje pravděpodobnost vzniku krvácení.
KarbamazepinFMR: synergismus. Na pozadí zvýšení plazmatických hladin cefiximu.
Kyselina ethakrynováFMR. Posiluje (vzájemně) pravděpodobnost nefrotoxicity- a ototoxicita.

 

Tlačítko Zpět nahoru