BRONXORUS (tablety)

Aktivní materiál: Amʙroksol
Když ATH: R05CB06
CCF: Mukolytické a vykašlávání léky
ICD-10 kódy (svědectví): J15, J20, J42, J44, J45, J47, J80
Když CSF: 12.02.02
Výrobce: Syntéza (Rusko)

PHARMACEUTICAL FORM, SLOŽENÍ A BALENÍ

◊ Pills bílá, kolo, ploskotsilindricheskoy forma zkosená.

Pomocné látky: kukuřičný škrob, laktóza, magnesium-stearát, mastek.

10 PC. – obaly Valium polohopisné (2) – balení karton.
10 PC. – obaly Valium polohopisné (3) – balení karton.
10 PC. – obaly Valium polohopisné (5) – balení karton.
10 PC. – obaly Valium polohopisné (10) – balení karton.

◊ Sirup jako čirá tekutina z bezbarvý až slabě nažloutlý.

Pomocné látky: Sorbitol kapalný, metilparagidroksiʙenzoat (nipagin nebo methylparaben), propilparagidroksibenzoat (nipazol), propylenglykol, sodná sůl sacharinu, potraviny aroma kapalina, Vyčištěná voda (na 1 ml).

100 ml – lahviček tmavého skla (1) – balení karton.
100 ml – lahviček tmavého skla (1) Kompletní dávkovači lžící nebo šálku – balení karton.

Farmakologický účinek

Mukolytické a vykašlávání léky. Má sekretomotornym, sekretoliticheskim a odkašlávání.

Ambroxol stimuluje motorickou aktivitu o řasinek v řasinkami epitelu sliznice průdušek (mukokineticheskoe nebo sekretomotornym akce).

Peristaltický spirála ciliated (ciliární) bronchiální epiteliální buňky odvozeny hlenu z bronchiálního stromu (mukociliární transport nebo mukociliární clearance). Ambroxol zlepšuje mukociliární transport.

Ambroxol stimuluje serózní buňky žláz bronchiální sliznice, zvyšuje množství hlenu a hlenu složka normalizuje zhoršení poměru serózní a mukózních složek sputa. Aktivací Hydrolyzační enzymů a zvýšení uvolňování Clara buněčných lysosomů, To snižuje viskozitu hlenu a jeho adhezivní vlastnosti (mukolytický akce nebo sekretolytikum).

Ambroxol zvyšuje syntézu a sekreci povrchově aktivní látky (Povrchově aktivní látky) v alveolech a průdušky.

V důsledku těchto mechanismů je významně snížena sputa viskozity a zlepšení jeho vykašlávání.

Dojde-li k požití působením léku 30 minuty a trvá 6-12 žádná.

Farmakokinetika

Vstřebávání

Vstřebávání – vysoký, T_max – 2 žádná.

Rozdělení

Vazba na plazmatické proteiny – 80%. To proniká BBB, placenta, vylučován do mateřského mléka.

Metabolismus

To je metabolizován v játrech na kyselinu dibromantranilovoy a glukuronové konjugátů.

Dedukce

T_1/2 – 7-12 žádná. Zpráva novinky: 90% ve formě ve vodě rozpustných metabolitů, v nezměněné formě – 5%.

Farmakokinetika ve zvláštních klinických situacích

T_1/2 zvýšení chronickým selháním ledvin, těžká, To se nemění s abnormální funkcí jater.

Svědectví

Akutní a chronická respirační onemocnění, doprovázena tvorbou viskózního hlenu:

- Akutní a chronická bronchitida;

- Zápal plic;

- Astma bronchiale s obstrukcí hlenu výboje;

- Bronchiektázie;

- COPD;

- Léčba a prevence syndromu respirační tísně.

Režim dávkování

Lék se užívá perorálně, doba jídla, s malým množstvím tekutiny.

Dospělí a děti starší 12 léta jmenovat 30 mg (1 poutko. nebo 10 ml sirup) 3 x / den. Pokud je to nutné, zlepšit terapeutický účinek může být přiřazen pro 60 mg (2 tab.) 2 x / den.

IN závažné případy nesnižují dávku v celém průběhu léčby.

Děti mladší 12 léta lék je předepsána ve formě sirupu.

Pro děti 5-12 léta jmenovat 15 mg (5 ml sirup, tedy jedna čajová lžička) 2-3 x / den, letitý 2-5 léta – 7.5 mg (2.5 ml sirup, tj. půl lžičky) 3 x / den, na 2 léta – 7.5 mg (2.5 ml sirup) 2 x / den.

Potřeba další přípravy 4-5 dny, lékař určí individuálně.

Vedlejší efekt

Ze zažívacího systému: průjem, zácpa; dlouhodobé použití ve vysokých dávkách – gastralgia, nevolnost, zvracení.

Alergické reakce: kožní vyrážka, kopřivka, angioedém; v některých případech – atopická dermatitida, anafylaktický šok.

Ostatní: zřídka – celková slabost, bolest hlavy, vyrážka, dizurija, výtok z nosu.

Kontraindikace

- Přecitlivělost na lék;

- I trimestr těhotenství;

- Děti do let 12 léta (pro použití ve formě tablet).

FROM opatrnost použitý v selhání jater, selhání ledvin, žaludeční a duodenální vřed, v II a III trimestru těhotenství, laktace (kojení).

Těhotenství a kojení

Pokud je to nutné, užívání této drogy v trimestru II-III těhotenství by měla vyhodnotit potenciální přínos léčby pro matku a potenciální riziko pro plod.

Během období kojení pro drogu s opatrností, protože Ambroxol přechází do mateřského mléka.

Upozornění

Neměla by být kombinován s antitusická drogami, brání odstranění sputa.

Pacienti, trpí cukrovkou, Můžete přiřadit sirup: 5 ml sirup obsahující sorbitol a sacharin v množství, příslušný 0.18 HE.

Nadměrná dávka

Příznaky: nevolnost, zvracení, průjem, dyspepsie.

Léčba: umělý zvracení, výplach žaludku v první 1-2 h po podání; jíst potraviny s vysokým obsahem tuku.

Lékové interakce

Současné užívání této drogy Bronhorus^® s Antitusický léků vede k obtížnosti vypouštění sputa na pozadí snížit kašle.

Ambroxol zvyšuje penetraci bronchiální sekreci amoxicilinu, tsefuroksyma, erytromycin a doxycyklin.

Podmínky zásobování lékáren

Droga je vyřešen aplikaci jako agent Valium dovolenou.

Podmínky a termíny

Tablety by měly být skladovány v suchu, tmavém místě při teplotě ne vyšší než 25 ° C. Doba použitelnosti – 2 rok.

Sirup by měly být skladovány na tmavém místě při teplotě 15 ° C až 25 ° C. Doba použitelnosti – 2 rok.

Lék by měl být uchováván mimo dosah dětí.