BRONXO-Munal

Aktivní materiál: liofilizirovanny lizat bakterie
Když ATH: L03AX
CCF: Imunostimulační Příprava bakteriálního původu
ICD-10 kódy (svědectví): H66, J00, J01, J02, J03, J04, J31, J32, J35.0, J37, J42
Když CSF: 12.05.08.02
Výrobce: LEK d.d. (Slovinsko)

Dávkování Form, Složení a balení

Kapsle tvrdé želatinové, Velikost №3, neprůhledný, s tělem a čepice modrá; Obsah kapslí – prášek světle béžová.

Pomocné látky: propilgallat (bezvodý), glutamát sodný (bezvodý), mannitol, magnesium-stearát, předželatinovaný škrob, indigokarmín, Oxid titaničitý, želatina.

10 PC. – puchýře (1) – balení karton.
10 PC. – puchýře (3) – balení karton.

Bronho obecní^® P

Kapsle tvrdé želatinové, Velikost №3, neprůhledný, s bílým tělem a modrým víčkem; Obsah kapslí – prášek světle béžová.

Pomocné látky: propilgallat (bezvodý), glutamát sodný (bezvodý), mannitol, magnesium-stearát, předželatinovaný škrob, indigokarmín, Oxid titaničitý, želatina.

10 PC. – puchýře (1) – balení karton.
10 PC. – puchýře (3) – balení karton.

Farmakologický účinek

Imunomodulační lék bakteriálního původu. Moduluje imunitní odpověď, stimuluje buněčné a humorální imunity.

Snižuje četnost a závažnost infekce, tím snižují nutnost použití antibiotik.

Farmakokinetika

Údaje pro farmakokinetike Bronho obecní^® nebyly poskytnuty.

Svědectví

– infekční nemoci dýchacích cest (jako součást komplexní léčby jako imunomodulační znamená) u dětí ve věku mezi 6 Měsíce před 12 léta (Kapsle 3.5 mg);

– infekční nemoci dýchacích cest (jako součást komplexní léčby jako imunomodulační znamená) dospělí a děti ve věku od 12 léta (Kapsle 7 mg);

-pro prevenci rekurentních infekcí horních a dolních oddílů dýchacích cest (chronická bronchitida, angína, zánět hltanu, laringit, rýma, zánět dutin, ušní zánět).

Režim dávkování

Dospělí a děti starší 12 léta jmenovat Bronho obecní^® dávka 7 mg; Děti ve věku 6 Měsíce před 12 léta jmenovat Bronho obecní^® Dávka N 3.5 mg.

Brát léky ráno na lačný žaludek 1 čepice. / den. Je-li pacient/děti nemohou polykat kapsle, Doporučujeme ji pitvat, a obsah kapsle se rozpustí v malém množství kapaliny (čaj, mléko nebo džus).

Na Prevence infekčních nemocí dýchací soustavy lék se používá tři 10-ti denní kurzy s 20-dnevnami intervaly mezi nimi.

IN akutní období nemocí jmenovat 1 čepice/den do vymizení příznaků, avšak ne méně než 10 dnů. V následujícím 2 měsíců snad profylaktických léků 1 čepice. během 10 dnů od 20denní interval mezi kurzy.

Vedlejší efekt

Během celého období klinické aplikace léku nežádoucí účinky byly zaznamenány velmi vzácně.

V některých případech: porušení ze strany trávicí systém (bolesti v nadbřišku, nevolnost, zvracení, průjem), horečka.

Je-li vedlejší účinky jsou vyjádřeny mírně, není vyžadováno vysazení léku. Když vidíte reakce přecitlivělosti doporučeno zvednutí Příprava.

Kontraindikace

- Individuální přecitlivělost na lék.

Těhotenství a kojení

Použít bronho obecní^® v průběhu těhotenství a kojení je možné pouze v případě,, kdy zamýšlený přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod nebo dítěte.

Upozornění

Mezi použitím perorální vakcíny a užívání broncho-Munala^® musí být v souladu s intervalem 4týdenní.

Nedoporučuje se aplikovat lék v akutní střevní onemocnění způsobené možné snížit účinnost.

Použití v pediatrii

Lék není předepsán děti mladší 6 Měsíce.

Aby se zabránilo předávkování Děti z 6 Měsíce před 12 léta jmenovat pouze bronho obecní^® P (kapsle, obsahující 3.5 mg lyofilizát).

Účinky na schopnost řídit vozidla a řídících mechanismů

Nevyžaduje žádné zvláštní opatření.

Nadměrná dávka

Nebyly pozorovány žádné klinické příznaky předávkování. Žádné zprávy o intoxikace v důsledku předávkování drogami.

Lékové interakce

Výrobek může používat současně s jinými léky, včetně antibiotik.

Podmínky zásobování lékáren

Léčivo je šířen pod lékařský předpis.

Podmínky a termíny

Lék by měl být uchováván mimo dosah dětí při teplotě od 15 ° do 25 ° C. Doba použitelnosti – 5 léta.