BOBOTIK

Aktivní materiál: Simethikon
Když ATH: A03AX13
CCF: Příprava, umenshayuschyy plynatost
ICD-10 kódy (svědectví): R14, Z51.4
Když CSF: 11.09
Výrobce: Medana PHARMA Akciová společnost (Polsko)

PHARMACEUTICAL FORM, SLOŽENÍ A BALENÍ

◊ Kapky pro příjem Silný neprůhledná kapalina z bílé na bílá s krémovým odstínem s ovocnou vůní; povoleno separace na kapalné vrstvy a srážet, které po protřepání za vzniku rovnoměrné emulze.

Pomocné látky: sodná sůl sacharinu, metilparagidroksiʙenzoat, propilparagidroksibenzoat, sodná sůl karmelosy, monohydrát kyseliny citronové, malinovou příchutí, Vyčištěná voda.

30 ml – tmavé skleněné lahve s vývrtkovitému plastovým kapátkem a uzávěrem (1) – balení karton.

Farmakologický účinek

Příprava, umenshayuschyy plynatost. Simethikon (aktivovaný dimethicone) Jedná se o kombinaci methylovaných lineárních siloxanových polymerů, trimetilsiloksilovymi stabilizovaného oxidu křemíku skupinami. Snížením povrchové napětí na rozhraní, brání tvorbě a přispívá k destrukci plynových bublinek v obsahu střev a gastrointestinálního hlenu. Uvolněné plyny mohou tedy být absorbovány střevní stěně, nebo zobrazit pomocí peristaltikou. To zabraňuje tvorbě velkých plynových mucous konglomeráty, což způsobuje bolestivé nadýmání.

Když sono- a radiografii brání obrazových vad; podporuje lepší zavlažování z kontrastních látek sliznice tlustého střeva, zabránění prasknutí kontrastu filmu.

Chemická inertnost nemá vliv na mikroorganismy a enzymy, přítomny v gastrointestinálním traktu. To nesnižuje příjmu potravy, reakce a nemění objem žaludeční šťávy.

Farmakokinetika

Simethikonu po požití není absorbován z gastrointestinálního traktu a vylučuje střeva v nezměněné podobě.

Svědectví

- Zvýšená tvorba plynu a shromažďování plynů v trávicím traktu (kolika, vyplňování pocit břišní, plynatost / vč. Pooperační /, Syndrom Remgelda, aerofagija);

- Příprava pro diagnostické vyšetření břicha a pánve (radiografie, Sonografie, gastroskopie a Duodenoskopie – pro prevenci tvorby pěny).

Režim dávkování

Lék je předepsána uvnitř, po jídle.

Před použitím je lahvička by se měla protřepat, dokud nevznikne homogenní emulze.

Pro přesné dávkování léku při nakapání lahvičky by se měla konat ve svislém směru.

Na zvýšená tvorba plynu a hromadění plynu v trávicím traktu Děti z 28 den života 2 léta jmenovat 8 kapky (20 mg simetikonu) 4 x / den; Děti z 2 na 6 léta – podle 14 kapky (35 mg simetikonu) 4 x / den; starší děti 6 let a dospělí – podle 16 kapky (40 mg simetikonu) 4 x / den.

Pro pohodlnější dávkování, Zejména malé děti, to může být předem smíchány s malým množstvím studené vody převařené, dětská výživa nebo nesycené kapaliny.

Poté, co by měla být ukončena vymizení příznaků drogy.

Na příprava pro diagnostické postupy (X-ray studie zažívacího traktu) pro 1 den před studie užívání drog 2 x / den (ráno a večer): Děti 28 den života 2 léta – 10 kapky (25 mg), Děti 2 na 6 léta – 16 kapky (40 mg), starší děti 6 let a dospělí – 20 kapky (50 mg)

Na sonografické studie GIT pro 1 den před studie užívání drog 2 x / den (ráno a večer) v dávkách, doporučuje v rámci přípravy na rentgenologické vyšetření. Pro 3 hodiny před studii dávka by měla být opakována.

Vedlejší efekt

Možná alergické reakce.

Kontraindikace

- Obstrukce střevní;

- Obstruktivních onemocnění zažívacího traktu;

- Newborn na 28 dny života;

- Přecitlivělost na simethicone a / nebo dalších složek léčiva.

Těhotenství a kojení

V těhotenství, použití léčiva je možné pouze v případě,, kdy zamýšlený přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod.

Nejsou k dispozici žádné údaje o bezpečnosti léku u kojících žen. Během kojení dětskou léky by měl být používán pouze v případě nutnosti.

Upozornění

Výrobek neobsahuje cukr, To může být aplikován u pacientů s diabetem a poruchami trávení.

Během léčby se nedoporučuje příjem sycených nápojů.

Droga může zkreslit výsledky některých diagnostických testů, např, test s guaiac.

Účinky na schopnost řídit vozidla a řídících mechanismů

Droga nemá žádný vliv na hnacích vozidel a údržbu mechanických zařízení.

Nadměrná dávka

Zprávy o předávkování chybí.

Simethikonu se nevstřebává z gastrointestinálního traktu, a předávkování není hrozbou pro život a zdraví.

Lékové interakce

Simethikon může způsobit malabsorpci perorálních antikoagulancií.

Podmínky zásobování lékáren

Droga je vyřešen aplikaci jako agent Valium dovolenou.

Podmínky a termíny

Lék by měl být skladován ve tmě, dosah dětí, při teplotě od 15 ° C do 25 ° C,. Doba použitelnosti – 2 rok.