BIOPAROKS

Aktivní materiál: fuzafungin
Když ATH: R02AB03
CCF: Antibakteriální lék pro místní použití v ORL praxi
ICD-10 kódy (svědectví): J00, J01, J02, J03, J04, J20, J31, J32, J35.0, J37, J42
Na KFU: 06.15.02
Výrobce: Laboratoře Servier (Francie)

Dávkování Form, Složení a balení

Aerosol pro inhalaci dávky jako roztok žluté barvy a zápachu.

Pomocné látky: aromaticheskaya doplněk 14868, Bezvodý ethanol, saxarin, isopropylmyristát, hnací prostředek 1,1,1,2-tetrafluorethan (HFA 134a).

10 ml (400 inhalace) – Hliníkové aerosolové dózy s působením dávkovacím ventilem (1) kompletní s tryskami a cap-aktivátor – obaly Valium polohopisné (1) s pouzdrem na přenášení pro přenosné – balení karton.

Farmakologický účinek

Antibiotika pro lokální aplikaci. Má antibakteriální a protizánětlivý účinek.

Bioparoks^® – ve formě aerosolu mikročástic, které pronikají do nejvzdálenějších a nepřístupných částí dýchacího traktu (sinusy, bronkhioly).

In vitro Bioparox^® účinný proti: Streptococcus spp. Skupina A, Streptococcus pneumoniae (starý název – Pneumokoková), Staphylococcus spp., Některé kmeny Neisseria spp., Některé anaerobní, stejně jako Mycoplasma spp., houby rodu Candida. Očekávaný, fusafungin, že má podobnou aktivitu in vivo.

Farmakokinetika

Po inhalaci léku BIOPAROX^® fusafungin převážně, distribuovány na povrchu sliznice nosní dutiny a orofaryngu. Fusafungin může být detekován v krevní plazmě ve velmi nízkých koncentracích (ne více 1 ng / ml), která nemá vliv na bezpečnost léku.

Svědectví

- Léčba infekčních a zánětlivých onemocnění dýchacích cest (rýma, rinofaringit, zánět hltanu, laringit, průdušnice, angína, stav po tonzilektomii, zánět dutin, bronchitida).

Režim dávkování

Lék se používá ve formě inhalace (přes ústa a / nebo nosu).

Dospělí jmenovat 4 inhalace přes ústa a / nebo 2 inhalace do každé nosní dírky 4 x / den.

Děti nad 2.5 léta jmenovat 2-4 inhalace přes ústa a / nebo 1- 2 inhalace do každé nosní dírky 4 x / den.

Trvání léčby, obvykle, méně než 7 dnů.

Podmínky užívání drogy

Před prvním použitím válce tisku aktivovat svou základnu 4 doba.

Na rynytah, rinofaringitax, sinusitax To by mělo být inhalován přes nos. Před inhalační nos by měl být vyčištěn. Kontejner s drogou by měl být ve svislém směru sbalit, držel ji mezi palcem a ukazováčkem. K inhalaci nosem pro upevnění trysky na nádrži (žlutý pro dospělé nebo pro děti transparentní) a zadejte jej do nosní (zatímco drží opačnou nosní dírky a zavřít ústa). Během hlubokého dýchání nosem a energetické celou cestu stisknout základnu válce.

Na faringitax, tonzillitax, stavy po tonzilektomii, laringitax To by mělo být inhalován ústy. Noste bílou špičku na láhvi, zadat v ústech, pevně upnutý rty, kde drží válec vertikálně a mírně šikmo. Poté se pečlivě a dlouho tlačí na dně láhve, Zhluboka se nadechněte pro kompletní zavlažování mandlí a hltanu.

Na průdušnice, ʙronxitax vdechování přes ústa i chování, jak je uvedeno výše. Před potřebným inhalační kašel, pak se zhluboka nadechl aerosolové směsi a zadržte dech na několik sekund na dokončení zavlažování průdušnice a průdušek.

To by mělo být dezinfikovány denní tipy s vatovým tamponem, navlhčí s ethanolem (90°).

Vedlejší efekt

Lokální reakce: může vyschnout sliznici dýchacích cest, mravenčení nosní sliznice, úst a krku, chikhaniye. Tyto reakce jsou rychlé, obvykle, se nevyžaduje přerušení léčby.

V některých případech je lokální reakce kůže a sliznic, projevuje ve vzhledu otoku nebo zarudnutí, bronchospasmus útoky, zejména u pacientů, alergie náchylné.

Kontraindikace

- Děti do let 2.5 léta (Riziko laryngospasmu);

- Přecitlivělost na lék.

FROM opatrnost by se měla vztahovat BIOPAROX^® Pacienti, náchylní k alergickým reakcím.

Těhotenství a kojení

Klinické údaje o užívání této drogy v těhotenství. Předepsané drogu během těhotenství s opatrností a pouze v těch případech,, kdy očekávaný přínos léčby pro matku převáží potenciální riziko pro plod.

Neznámo, to, zda je přiděleno fusafungin mateřského mléka u lidí. Použití této drogy v kojícím ženám se nedoporučuje.

Upozornění

Při dlouhodobém užívání léku může vyvinout superinfekce.

Po skončení 7-denní průběhu léčby, pacient by měl navštívit lékaře, aby hodnocení účinnosti léčby.

Chcete-li maximalizovat aktivity BIOPAROX^® musíte dodržovat předepsaný počet inhalací a implementovat pravidla pro použití dvou trysek připojeného.

Pro důkazu léčebné účinnosti je nutné dodržet délku předepsané léčby: se nedoporučuje zastavit relace při prvních známkách zlepšení – toto může vést k relapsu.

Pokud příznaky přetrvávají, nemoci a / nebo vysokým teplotám během léčby lékem BIOPAROX^®, Pacient by měl informovat lékaře.

V případě, že zobecnění infekce je nutné zajistit možnost léčby antibiotiky pro systémovou aplikaci.

Pro pravidelné zasedání Pacient musí mít vždy láhev s vámi, uvedení do brašny pro přenosné.

Nepoužívejte sprej drogu v oku.

Účinky na schopnost řídit vozidla a řídících mechanismů

Bioparoks^® To nemá žádný vliv na schopnost řídit a rychlost reakcí psychomotorických.

Nadměrná dávka

Příznaky předávkování nejsou popsány.

Lékové interakce

Údaje o lékových interakcí BIOPAROX^® s jinými léky, vč. a jiná antibiotika nemá.

Podmínky zásobování lékáren

Léčivo je šířen pod lékařský předpis.

Podmínky a termíny

Seznam B. Žádné zvláštní podmínky uchovávání vyžaduje. Doba použitelnosti – 2 rok.

Vyvarujte se ukládání drogu v blízkosti silných zdrojů tepla. Nevystavujte teplotě přesahující 50 ° C.

Selhání tělový sprej a spalování neuzavírat, i po užití léku.