BILOBIL

Aktivní materiál: Ginkgo biloba
Když ATH: N06DX02
CCF: Phyto, zlepšuje mozkové a periferní krevní oběh
ICD-10 kódy (svědectví): F07, H81, H93,0, I69, I73,0, I73.1, I73,9, I79.2, R42
Na KFU: 01.14.08
Výrobce: KRKA d.d. (Slovinsko)

Dávkování Form, Složení a balení

◊ Kapsle želatina, Lila hnědá (kryt a rám); obsah tobolky – prášek žluto hnědá s tmavší částice viditelné.

Pomocné látky: monohydrát laktózy, kukuřičný škrob, mastek, koloidní oxid křemičitý (bezvodý), magnesium-stearát.

Složení želatinové tobolce: Oxid titaničitý (E171), indigoten barvivo (E132), barviva azorubin (E122), oxid železa červený barvivo (E172), barviva černý oxid železitý (E172), želatina.

10 PC. – puchýře (2) – balení karton.
10 PC. – puchýře (6) – balení karton.

Farmakologický účinek

Phyto, zlepšuje mozkové a periferní krevní oběh.

Biologicky aktivních látek v extraktu z Ginkgo biloba listy (flavonoidní glykosidy, terpenové laktony) snižuje permeabilitu cévní stěny, inhibuje agregaci trombocytů. To vše zlepšuje mikrocirkulaci, zásobování mozku a periferních tkání kyslíku a glukózy.

Farmakokinetika

V souladu s Mezinárodní úmluvou (EMEAHMPWG11 / 99) v klinických studiích rostlinných drog není vyžadováno izolovaný studii farmakokinetických parametrů.

Svědectví

Lék je indikován pro jednotlivce s věkem související poruchy mozkové cirkulace, spolu s:

-poruchy pozornosti;

-poruchy paměti;

-porušení intelektuální schopnosti;

-úzkost, strach;

-závratě;

-Hučení v uších;

-poruchy spánku.

Jmenován v případech onemocnění dolních končetin.

Režim dávkování

Lék by měla být přijata na 1 čepice. 3 x / den. Kapsle, se malým množstvím vody.

Průběh léčby není méně než 3 měsíce. První příznaky se obvykle objevují 1 měsíc.

Druhý kurz je možné po poradě s lékařem.

Vedlejší efekt

Zřídka: alergické kožní reakce (červeň, kožní vyrážka, otoky, svědění), dyspepsie, bolest hlavy, závrať, nespavost, snížení krevní srážlivosti.

Existují zprávy o výskytu dlouhodobé užívání léků u pacientů krvácení Ginkgo biloba, ve stejné době vzal nástroje, snižují srážlivost krve.

V případě nepříznivých událostí by měl přestat brát drogy a poradit se s lékařem.

Kontraindikace

-snížení srážení krve;

- Erozivní gastritida;

- Žaludeční a duodenální vřed v akutní fázi;

- Akutní cévní mozková příhoda;

- Akutní infarkt myokardu;

- Dětství a dospívání nahoru 18 léta;

- Přecitlivělost na lék.

Těhotenství a kojení

Vzhledem k nedostatku dostatečné klinické údaje Bilobil^® nedoporučuje se během těhotenství a kojení.

Upozornění

Při časté pocity závratě a šum v uši by měly konzultovat s lékařem.

Náhlé zhoršení nebo ztrátu sluchu měli ihned informujte svého lékaře.

V souvislosti s přípravou laktosy Bilobil^® Zde se doporučuje jmenovat pacientů s vrozenou galaktozemiej, malabsorpční syndrom glukózy nebo galaktózy, Pokud jste buď vrozené laktázy.

Nadměrná dávka

V současné době případy předávkování Bilobil^® tak není hlášen.

Lékové interakce

Lék by se neměla vztahovat na pacienty, systematicky použití kyselina acetylsalicylová, warfarin, thiazidová diuretika, tricyklická antidepresiva, antikonvulziva, gentamicin.

Podmínky zásobování lékáren

Droga je vyřešen aplikaci jako agent Valium dovolenou.

Podmínky a termíny

Lék by měl být uchováván mimo dosah dětí, suchém místě při teplotách ne vyšších než 25 ° C. Doba použitelnosti – 2 rok.