Mechanismus účinku léku Avertid spočívá v působení na H1- a H3- histaminové receptory v labyrintu, vestibulárních jader CNS (centrální nervový systém). Vykazuje výrazný H1-antagonistický účinek na receptory cév vnitřního ucha, který přispívá k lokální vazodilataci a zlepšení prokrvení stria vascularis.
Meniérova nemoc nebo syndrom; symptomatická léčba vestibulárního vertiga.
Užívejte ústy. Dávku a trvání kurzu určuje lékař individuálně.. Dospělí jsou předepisováni 2-3krát denně během jídla nebo po jídle. Dávkování léku Avertide se provádí injekční stříkačkou (zahrnuta). Lze užívat neředěné, zapít dostatečným množstvím vody, nebo zředit ve vodě. Průběh léčby je 2 týdny před 3 měsíce. Dospělí jsou předepsáni 8 mg (1 ml) třikrát/den. V případě potřeby zvyšte dávku na 16 mg (2 ml) třikrát/den (nebo 24 mg (3 ml) dvakrát/den). Maximální denní dávka je 48 mg.
Žádné údaje.
Bolest hlavy, zažívací potíže (zvracení, nevolnost, bolest břicha, nadýmání), hypersenzitivní reakce (angioedém, svědění, vyrážka, kopřivka, anafylaxe).
Přecitlivělost na složky léku Avertid, feochromocytom, použití derivátů disulfiramu, do osmnácti let, těhotenství (používat pouze na předpis lékaře), laktace (po dobu léčby by měla přestat kojit). droga a alkohol: Během léčby přípravkem Avertid se nedoporučuje pít alkohol.
Žádné údaje.
Struktura:
Betagistin.
Forma produktu:
Roztok pro perorální podání (8 mg / ml) ampulka 60 ml
Farmakologický účinek:
Mechanismus účinku léku Avertid spočívá v působení na H1- a H3- histaminové receptory v labyrintu, vestibulárních jader CNS (centrální nervový systém). Vykazuje výrazný H1-antagonistický účinek na receptory cév vnitřního ucha, který přispívá k lokální vazodilataci a zlepšení prokrvení stria vascularis. H3-antagonistický účinek betahistinu na receptory nervových buněk vestibulárních jader vede ke zlepšení mikrocirkulace, zvýšené uvolňování histaminu, zvýšená propustnost kapilár, zvýšení výměny tekutin v mikrovaskulatuře stria vascularis, normalizace tlaku endolymfy v kochlei a labyrintu. Kromě, zlepšuje neuronální přenos zvýšením koncentrace serotoninu v synapsích. Inhibuje enzym diaminoxidázu, který inaktivuje histamin. Neovlivňuje H2-histaminové receptory žaludku (nezvyšuje sekreci kyseliny chlorovodíkové), nemá sedativní účinek. Betahistin nevyvolává extrapyramidové poruchy a může být použit u pacientů s Parkinsonovým syndromem..
Skladovací podmínky:
Tento web používá soubory cookie a služby ke shromažďování technických údajů od návštěvníků za účelem zajištění výkonu a zlepšení kvality služeb.. Pokračováním v používání našich stránek, automaticky souhlasíte s používáním těchto technologií.
Přečtěte si více