Avamis – nosní sprej s terapeutickým účinkem proti alergické rýmě. Obsahuje fluorovaný kortikosteroid. Hlavní složkou léčiva je flutikason furoát, který má výrazný protizánětlivý účinek.
Lék se používá jako symptomatická terapie u pacientů, alergická rýma.
Nosní alergie - zánět nosní sliznice, spolu s dýchání, hojné slizniční sekret a kýchání. V srdci patologického procesu alergické reakce.
Příčinou alergické rýmy (stejně jako jiné typy alergických reakcí) je narušení imunitního systému, která nepřiměřeně reaguje na mikroskopické částice vdechnutí. Nadměrná reakce imunitního systému a způsobuje typické příznaky.
Dospělí a dospívající ve věku nad 12 roky se obvykle přidělují podle 2 dávky léku v každém nosním průchodu 1 jednou denně. Po dosažení požadovaného terapeutického účinku se dávka sníží na 1 injekce do každé nosní 1 jednou denně.
Maximální denní dávka léku je 110 mcg, udržovací denní dávka - 55 mcg. Děti ve věku 6 na 12 roky se obvykle přidělují podle 1 dávka léku v každém nosním průchodu 1 jednou denně. Je-li nezbytné dávku lze zvýšit na 2 injekce do každého nosního průchodu 1 jednou denně, a po dosažení požadovaného terapeutického účinku se vrátí k počáteční dávce.
Design lahvičky
Nosní dávkovací sprej se skládá ze skleněné lahvičky, umístěn v plastovém pouzdře s ochranným uzávěrem, zakrývající stříkací špičku (speciální zařízení na horním konci spreje). Ve spodní části pouzdra jsou malé otvory., přes který můžete vidět přítomnost drogy ve skleněné lahvičce. Na jedné straně plastového pouzdra je velké dávkovací tlačítko, při stlačení se léčivo uvolňuje přes nebulizér.
Příprava k použití
Při prvním použití spreje Avamys je nutná příprava, a také pokud byla lahvička ponechána otevřená po dlouhou dobu. To je nezbytné pro injekci standardní dávky léku. Příprava zahrnuje následující pravidla:
Aplikace nosního spreje Avamys
Péče o lahvičku s nosním sprejem Avamys
Po každém použití je nutné vyčistit hrot lahvičky, aby byly zachovány její funkce., stejně jako odstranění přebytečných nečistot:
Pokud lahvička Avamys nefunguje
V současné době hlášeno předávkování drogami byly hlášeny. Při použití nadměrných dávek léku je třeba sledovat stav pacienta. Žádné specifické antidotum. V případě předávkování je indikována symptomatická léčba..
Při použití léku Avamys u pacientů byly zaznamenány různé vedlejší účinky..
Z dýchacího systému:
Alergické reakce:
Nervový systém: bolest hlavy.
orgány zraku: přechodné poškození zraku (přechodná slepota nebo snížené vidění v jednom (dvě) oko).
Při dlouhodobém užívání léku u dětí se může vyvinout retardace růstu..
Podle klinické studie o hodnocení růstu dospívajících dětí, příjem 110 mcg flutikason furoát jednou denně, наблюдалась разница в скорости роста – 0,27 cm za rok ve srovnání se skupinou, placebo.
Individuální přecitlivělost na lék. Lék je u pacientů kontraindikován, léčených ritonavirem. Lék se nepoužívá k léčbě dětí mladších let 6 léta. Lék by měl být u pacientů používán s opatrností, trpí těžkou poruchou funkce jater.
O užívání léku během těhotenství a kojení je velmi málo informací.. Během těhotenství a kojení lze léčivou látku flutikason-furoát použít pouze jako poslední možnost., uváží-li ošetřující lékař, že léčebný účinek léku je větší pro matku, než pravděpodobnost ohrožení dítěte.
Při intranazálním použití flutikason-furoátu v maximálních doporučených dávkách (110 g / den) dosáhne své koncentrace, který obecně není měřitelný, a proto se očekává, že potenciál pro reprodukční toxicitu bude velmi nízký. Průnik flutikasa furoátu do lidského mateřského mléka nebyl studován.. Údaje o lidské fertilitě nejsou k dispozici.
Struktura:1 dávka přípravku Avamys obsahuje: flutikason furoát - 27,5 mcg.
Pomocné látky: roztok benzalkoniumchloridu.
Nosní sprej pro 30 nebo 120 dávky v lahvičkách z tmavého skla, podle 1 lahvička s nosním adaptérem a uzávěrem v kartonové krabičce.
Avamis - léčivý nosní sprej, který obsahuje fluorované kortikosteroidy.
Hlavní účinnou látkou léčiva je flutikason furoát., se silnými protizánětlivými vlastnostmi. Při intranazálním použití jedné dávky je systémová biologická dostupnost léčiva asi 0,5%. Při použití léku v dávce 110 mcg 1 jednou denně je plazmatická koncentrace léku zanedbatelná a nelze ji měřit. Lék se váže na plazmatické proteiny uvnitř 99%. Rozkládá se při vstupu do jater pomocí enzymu CYP3A4 cytochromu P450 za tvorby neaktivních degradačních produktů. Vylučuje se nejčastěji stolicí.
Drogu se doporučuje skladovat na suchém místě mimo dosah přímého slunečního záření při teplotě od 15 na 25 stupňů Celsia. Doba použitelnosti - 3 rok. Po prvním použití léku je doba použitelnosti 2 měsíce.
Prodejní formulář: volně prodejný
Tento web používá soubory cookie a služby ke shromažďování technických údajů od návštěvníků za účelem zajištění výkonu a zlepšení kvality služeb.. Pokračováním v používání našich stránek, automaticky souhlasíte s používáním těchto technologií.
Přečtěte si více