Acyclovir GEKSAL

Aktivní materiál: Acyclovir
Když ATH: D06BB03
CCF: Antivirotika pro venkovní použití
ICD-10 kódy (svědectví): A60, B00, B01, B02
Když CSF: 09.02.01
Výrobce: Hexal AG (Německo)

PHARMACEUTICAL FORM, SLOŽENÍ A BALENÍ

◊ Krém pro externí aplikace 5% bílá nebo téměř bílá, uniforma.

Pomocné látky: makrogol ester mastné kyseliny (арлатон 983S), Dimethicone 350, cetylalkohol, bílá vazelína, Tekutý parafín, propylenglykol, Vyčištěná voda.

2 g – hliníková tuba (1) – balení karton.
5 g – hliníková tuba (1) – balení karton.
5 g – hliníková tuba (4) – balení karton.

Farmakologický účinek

Antivirotika pro venkovní použití. Acyclovir účinný proti Typy herpes simplex 1 a 2, вируса varicella zoster, Epstein-Barr virus a cytomegalovirus. Thymidinkinázu infikované buňky pomocí série po sobě jdoucích reakcí, aktivně převádí acyclovir do mono, di- a acyclovir trifosfát. Poslední interaguje s virovou DNA polymerázy a začleněn do DNA, který je syntetizován na nových virů. Tak, tvořil “vadný” virová DNA, což vede k potlačení nových generací replikace viru.

Farmakokinetika

Vstřebávání

Při lokální použití je prakticky není vstřebává neporušenou kůži, není detekován v krvi a moči. Při aplikaci na postižené absorpci kůží středně.

Dedukce

Zpráva novinky (na 9.4% Denní dávka). U pacientů s normální funkcí ledvin, sérové ​​koncentrace acykloviru v krvi až do 0.28 ug / ml.

Farmakokinetika ve zvláštních klinických situacích

U pacientů s chronickou renální insuficience koncentrace acikloviru v séru až do 0.78 ug / ml.

Svědectví

- Infekce kůže, způsobené herpes simplex virus typů 1 a 2, včetně pohlavních herpes a opary rtů;

- Šindele;

- Povolit vetryanaya.

Režim dávkování

Navenek. Se aplikuje lék 5 Čas / den (každý 4 žádná) tenká vrstva na postižené a sousední oblasti kůže s nimi. Krém se aplikuje buď s bavlněným hadříkem, nebo čisté ruce, aby se zabránilo dalšímu infekce postižených oblastí. Léčba by měla pokračovat až do doby, dokud bubliny nejsou tvořit kůru, nebo dokud se úplně uzdravil. Doba trvání terapie průměrů 5 dny a nesmí přesáhnout 10 dnů.

Vedlejší efekt

Lokální reakce: hyperemie, suchost, loupání kůže; hořící, zánět v kontaktu se sliznicí.

Možná rozvoj atopické dermatitidy.

Kontraindikace

- Přecitlivělost na aciklovir a dalšími složkami;

FROM opatrnost by měla být předepsána v průběhu těhotenství, laktace, degidratacii, selhání ledvin.

Těhotenství a kojení

Opatření by měla být předepsána drogu během těhotenství a kojení (kojení).

Nejsou k dispozici adekvátní a dobře kontrolované klinické studie o bezpečnosti léku během těhotenství nebyla. Aplikace se zobrazí pouze v těch případech,, kdy zamýšlený přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod.

Během léčby je třeba vyřešit otázku ukončení kojení.

Upozornění

Pro dosažení maximálního terapeutického účinku léčiva by měla být zahájena co nejdříve po začátku infekce (při prvním náznaku onemocnění – hořící, svědění, napichování, pocit napětí a zarudnutí).

Krém by neměl být aplikován na sliznice úst a očí, tk. může vyvinout výraznější místní záněty.

Při léčbě oparu na pohlavních orgánech by se měly vyhnout sexu, nebo používat kondom, tk. použití acykloviru nebrání přenosu viru partnerům.

Nadměrná dávka

Údaje o předávkování drogami Acyclovir hexan nebyly poskytnuty.

Lékové interakce

Při místní aplikaci se neprokázaly interakce s jinými léky.

Posílení poznámek při jmenování immunostimuljatorov.

Podmínky zásobování lékáren

Léčivo je šířen pod lékařský předpis.

Podmínky a termíny

Lék by měl být uchováván mimo dosah dětí na nebo nad 25 ° C. Doba použitelnosti – 4 rok.