ARTROTEK

Aktivní materiál: Diclofenac, Misoprostol
Když ATH: M01AB55
CCF: НПВС в комбинации с синтетическим аналогом простагландина Е₁
ICD-10 kódy (svědectví): M05, M15, M25.5, M45, M79.1
Když CSF: 05.01.01.03.01
Výrobce: PHARMACIA Ltd. (Velká Británie)

Dávkování Form, Složení a balení

Pills bílá nebo téměř bílá, kolo, čočkovitý, на одной стороне с тиснением в виде расположенных по кругу четырех знаков “A”, další – “Searle” a “1411”.

Pomocné látky: methylhydroxypropylcelulóza, aэrosyl, mikrokrystalická celulóza, krospovydon, Ricinový olej, hydrogenovaný, laktóza, kukuřičný škrob, povidon (K-30), magnesium-stearát, tsellyulozы acetát-ftalát, dietilftalat.

10 PC. – puchýře (2) – balení karton.

Pills bílá nebo téměř bílá, kolo, čočkovitý, на одной стороне с тиснением в виде четырех знаков “A”, окружающих цифру “75”, další – “Searle” a “1421”.

Pomocné látky: methylhydroxypropylcelulóza, aэrosyl, mikrokrystalická celulóza, krospovydon, Ricinový olej, hydrogenovaný, laktóza, kukuřičný škrob, povidon (K-30), magnesium-stearát, tsellyulozы acetát-ftalát, dietilftalat.

10 PC. – puchýře (2) – balení karton.

Farmakologický účinek

Артротек представляет собой комбинацию диклофенака натрия – NSAID, обладающего противовоспалительным и обезболивающим свойствами и мизопростола – синтетического аналога простагландина Е₁ защищающего слизистую оболочку ЖКТ. Механизм действия диклофенака натрия связан с его способностью неселективно ингибировать циклооксигеназу-1 и циклооксигеназу-2.

Мизопростол является синтетическим аналогом простагландина Е₁ усиливающего действие факторов, участвующих в защите слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки. Мизопростол поддерживает кровоснабжение слизистой желудка, снижает секрецию пепсина и хлористоводородной кислоты в желудке, способствует образованию бикарбонатов в двенадцатиперстной кишке.

Farmakokinetika

Фармакокинетика диклофенака и мизопростола, в комбинации, аналогична фармакокинетике этих препаратов, при приеме в виде отдельных таблеток.

C_max – maximální koncentrace

T_max – Doba k dosažení maximální koncentrace

AUC – площадь под кривой «концентрация – время»

Фармакокинетического взаимодействия между этими двумя веществами не наблюдается. После многократного приема Артротека кумуляции диклофенака, мизопростола или мизопростоловой кислоты не происходит.

Svědectví

Symptomatická léčba

- Revmatoidní artritida;

- Osteoartroza;

- Bechtěrevova nemoc;

— острого суставно-мышечного болевого синдрома.

Režim dávkování

Uvnitř během jídla, bez žvýkání, таблетки также нельзя разламывать или растворять.

Артротек рекомендуется применять в следующих дозах:

Artróza, revmatoidní artritida:

Příprava 50 мг/200 мкг – podle 1 poutko. 2-3 x / den, 75 мг/200 мкг – podle 1 poutko. 2 x / den.

Ankiloziruyushtiy spondylitida:

Příprava 50 мг/200 мкг – podle 1 poutko. 2-3 x / den; podle 75 мг/200 мкг – podle 1 poutko. 2 x / den.

Острый суставно-мышечный болевой синдром:

Příprava 50 мг/200 мкг – podle 1 poutko. 2-3 x / den; podle 75 мг/200 мкг – podle 1 poutko. 2 x / den.

Vedlejší efekt

Зарегистрированы в основном побочные реакции со стороны ЖКТ, частота которых составляет >1%: bolesti v břiše, zácpa, průjem, duodenitida, dyspepsie, říhání, esophagitis, nadýmání, zánět žaludku, nevolnost a zvracení.

Боли в животе и диарея обычно носят преходящий характер, и бывают нетяжелыми или среднетяжелыми.

Kromě, были зарегистрированы такие побочные реакции как головокружение, bolest hlavy, nespavost, svědění, Hemorrhagic vyrážka, желудочно-кишечные кровотечения и перфорация. Также выявлялись изменения лабораторных показателей: повышение уровня щелочной фосфатазы снижение гематокрита и повышение уровня АЛТ.

Ženy, получавших Артротек, отмечались побочные реакции со стороны молочных желез и половых органов: bolest v mléčné žlázy, dysmenorea, кровотечения в межменструальный период, menorragija, nepravidelná menstruace, схваткообразные боли внизу живота, krvácení z pochvy (включая кровотечения у женщин в постменопаузе), vaginitida.

В ходе наблюдения после регистрации препарата дополнительно были выявлены следующие побочные реакции: alergické reakce (включая анафилаксию и ангионевротический отек), kožní reakce (включая сыпь и буллезные высыпания), změny nálady, dušnost, zánět jater, intersticiální nefritida, pankreatitida, akutní selhání ledvin, stomatitida, trombocytopenie, kopřivka, anémie, epidermální nekrolýza. В очень редких случаях на фоне терапии диклофенаком/мизопростолом были зарегистрированы затуманенное зрение, тяжелые сновидения, а также реакции со стороны кожи и слизистых оболочек.

Kde, когда мизопростол получали беременные женщины, были отмечены следующие побочные явления: аномальные маточные сокращения, děložní krvácení, разрыв матки/перфорация, задержка отхождения плаценты, эмболия амниотической жидкостью, neúplná interupce, potrat, гибель плода, врожденные пороки развития.

Kontraindikace

- Aktivní gastrointestinální krvácení;

— беременность и период лактации;

— гиперчувствительность к диклофенаку натрия, мизопростолу, или какому-либо другому ингредиенту препарата, к другим нестероидным противовоспалительным препаратам, včetně kyseliny acetylsalicylové, а также к другим простагландинам;

- “Aspirin” bronchiální astma, hemodyscrasia.

Данные по безопасности и эффективности Артротека у детей в возрасте до 18 to chybí.

Opatrně: anémie, bronchiální astma, městnavé srdeční selhání, arteriální hypertenze, porphyria, pokročilý věk, эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта в анамнезе, jater nebo ledvin selhání, Srdeční Nemoc, zadržování tekutin, degidratatsiya.

Těhotenství a kojení

Артротек противопоказан беременным женщинам, поскольку мизопростол вызывает сокращения матки и может провоцировать выкидыши, преждевременные роды и гибель плода. При применении мизопростола могут возникать пороки развития плода. Диклофенак может вызывать преждевременное закрытие Боталлова протока.

Мизопростол нельзя назначать кормящим матерям, поскольку возможное выделение мизопростоловой кислоты с молоком может вызвать диарею у младенца. Neznámo, выделяется ли данный препарат в материнское молоко. Ale, поскольку многие препараты выделяются в материнское молоко, а также в связи с тем, что существует возможность развития у младенцев побочных реакций на диклофенак/мизопростол, следует либо отказаться от грудного вскармливания, либо прекратить прием данного препарата.

Upozornění

Pacienti, léčeni NSAID, включая Артротек, были зарегистрированы серьезные побочные реакции со стороны ЖКТ, такие как кровотечение, появление язв и перфорация.

Врачи и пациенты должны помнить о потенциальной возможности возникновения язвы, даже в отсутствие симптомов со стороны ЖКТ.

NSAID, включая Артротек, следует назначать с осторожностью пациентам с заболеваниями жКТ в анамнезе или в активной стадии, такими как язва, krvácející, zánětlivé onemocnění střev.

Женщинам детородного возраста нельзя начинать терапию Артротеком до тех пор, пока не будет исключена беременность, а также им следует использовать надежные меры контрацепции в течение всего периода терапии. Если предполагается наступление беременности, то данный препарат следует отменить.

На фоне терапии Артротеком необходимо периодически контролировать функцию печени. Если Артротек назначают пациентам с нарушенной функцией печени, то лечение нужно проводить под постоянным наблюдением врача.

У пациентов с поражением почек, печени или заболеваниями сердца также следует соблюдать осторожность, поскольку применение нестероидных противовоспалительных средств, включая диклофенак/ мизопростол, To může vést k renální dysfunkce. Необходимо соблюдать осторожность в начале лечения пациентов с дегидратацией. Следует использовать наименьшую возможную дозу и регулярно контролировать функцию почек.

Pacienti, получавших НПВС, включая Артротек, были также отмечены задержка жидкости и отеки. Поэтому следует соблюдать осторожность при назначении Артротека пациентам с хронической сердечной недостаточностью в анамнезе, jakož i podmínky, предрасполагающих к задержке жидкости.

NSAID, včetně diclofenac, увеличивают время агрегации тромбоцитов. Мизопростол не усиливает влияния диклофенака на активность тромбоцитов.

Артротек ослабляет воспаление, он может уменьшать выраженность симптомов, позволяющих диагностировать инфекционные заболевания, např, horečka.

У пациентов в возрасте 65 лет и старше профиль побочных реакций диклофенака/ мизопростола сходен с таковым у более молодых с единственным клинически значимым отличием в том, Pacienti 65 лет и старше в большей степени подвержены неблагоприятному влиянию диклофенака/ мизопростола на желудочно-кишечный тракт.

Nadměrná dávka

Токсические дозы Артротека не установлены. Однако описаны симптомы передозировки, обусловленные составляющими данного препарата – nevolnost, zvracení, bolest břicha, krvácející, zmatek, ospalost, snížený svalový tonus. Клиническими симптомами, ukazыvayushtimi z misoprostol peredozirovku, jsou: tremor, křeče, dušnost, bolesti v břiše, průjem, horečka, tlukot srdce, hypotenze, bradykardie.

При острой передозировке показано промывание желудка. Может быть также эффективен форсированный диурез, поскольку метаболиты диклофенака и мизопростола выделяются с мочой. Влияние диализа на выведение диклофенака (степень связывания которого с белками плазмы составляет 99%) и кислоты мизопростола (степень связывания с белками плазмы менее 90%) пока точно не установлено. Прием внутрь активированного угля помогает уменьшить всасывание диклофенака/мизопростола.

Lékové interakce

Диклофенак вытесняется аспирином из его мест связывания с альбуминами, что приводит к снижению концентрации диклофенака в плазме, а также к снижению его максимальной концентрации в плазме и к снижению значения AUC. В связи с этим не рекомендуется одновременное применение диклофенака/ мизопростола и ацетилсалициловой кислоты.

Pacienti, получавших одновременно дигоксин и диклофенак, регистрировался повышенный уровень дигоксина. Proto pacienti, получающие одновременно дигоксин и диклофенак/ мизопростол, должны находиться под медицинским наблюдением для выявления токсического действия дигоксина.

Нестероидные противовоспалительные средства могут ослаблять натрийуретическое действие диуретиков. Поскольку при одновременном использовании с калий-сберегающими диуретиками может отмечаться повышение уровня калия в сыворотке, в таких случаях необходимо следить за уровнем этого показателя. Необходимо соблюдать осторожность при назначении диклофенака/ мизопростола одновременно с вышеназванными препаратами.

Stanovený, что ряд нестероидных противовоспалительных средств взаимодействует с антикоагулянтами для приема внутрь, хотя отмечено, что диклофенак не взаимодействует с антикоагулянтами типа варфарина. При приеме непрямых антикоагулянтов (warfarin) с НПВC возрастает риск кровотечений из ЖКТ. Proto je u pacientů, получающие антикоагулянты данного типа одновременно с диклофенаком/ мизопростолом, должны находиться под наблюдением, чтобы при необходимости им была проведена корректировка дозы антикоагулянта

НПВC могут уменьшать действие антигипертензивных средств, включая ингибиторы АПФ. При одновременном назначении диклофенака/ мизопростола с ингибиторами АПФ может ухудшаться функция почек.

Диклофенак не нарушает метаболизм глюкозы у здоровых людей, Kromě, при одновременном применении диклофенака с сахароснижающими средствами для приема внутрь действие последних не изменяется. Ve stejnou dobu, имеются сообщения об изменении действия таких препаратов при их приеме одновременно с НПВC. Поэтому Артротек следует назначать с осторожностью пациентам, получающим инсулин или сахароснижающие средства для приема внутрь.

Следует проявлять осторожность при назначении одновременно с НПВC, включая Артротек, methotrexát, поскольку нестероидные противовоспалительные средства могут повышать уровень метотрексата в плазме. Диклофенак снижает почечный клиренс лития и повышает концентрацию лития в плазме. Proto pacienti, получающим литий, Артротек следует назначать с осторожностью.

Антациды могут замедлять всасывание диклофенака. Magnézium – содержащие антациды могут провоцировать обострение диареи, связанной с приемом мизопростола.

Ингибиторы циклооксигеназы, такие как диклофенак, за счет их влияния на простагландины почек, může zvýšit nefrotoxicity cyklosporinu.

Podmínky zásobování lékáren

Léčivo je šířen pod lékařský předpis.

Podmínky a termíny

Seznam B. В сухом недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.

Skladovatelnost 3 rok. Nepoužívejte po datu, uvedeno na obalu.