Синдром Арнольда-Киари – дефект в формировании мозжечка (malý, spodní část mozku) a mozkový kmen. Tento defekt může zpomalit tok míšního moku. V některých případech, to je doprovázeno myelomeningokélou, což je forma rozštěp páteře. Existují tři typy Chiari syndrom, s různým stupněm závažnosti. Typ 2 (Arnold-Chiari syndrom) spojená s rozštěp páteře.
Arnold-Chiari syndrom se vyskytuje během vývoje mozku před narozením. Vzdálenost mezi mozkem a kostí lebky v dolní zadní části hlavy je menší než, než obvykle, tak mozeček a mozkový kmen jsou posunuty dolů. Příčinou abnormální vývoj mozku není jasné.
Nemoc, obyčejně spojené s Arnoldem Chiari syndrom , ale nepovažuji příčinu poruchy:
Symptomy u dětí mohou zahrnovat:
Příznaky u adolescentů, obvykle, měkčí a může zahrnovat:
Lékař se ptá na příznaky a anamnézou, vykonává fyzickou zkoušku. Také provádí MRI a / nebo CT sken, vidět strukturu mozku.
Mozkomíšní mok (CSF) Je to zásadní složkou, která obklopuje mozek a míchu. To může být dělal speciální studii k posouzení svou funkci.
Léčba zahrnuje následující postupy:
Chirurgie je obvykle nutné opravit případné vady mozku.
V závislosti na symptomech, spojená s Arnoldem Chiari syndrom, mogutt být užitečné k jiným způsobům léčby. Například, vykonávání nebo pracovní terapie může pomoci zlepšit svalovou koordinaci a chvění k odstranění. Kromě, Mohou být zapotřebí berle nebo invalidní vozík. Může být užitečné lekce s logopeda.
Způsoby, jak zabránit Arnold Chiari syndrom je neznámo. Rodiče dítěte s nemocí mohou těžit z genetického poradenství.
Tento web používá soubory cookie a služby ke shromažďování technických údajů od návštěvníků za účelem zajištění výkonu a zlepšení kvality služeb.. Pokračováním v používání našich stránek, automaticky souhlasíte s používáním těchto technologií.
Přečtěte si více