ARBIDOL (Kapsle)

Aktivní materiál: метилфенилтиометил-диметиламинометил-гидроксиброминдол karboxylové kyseliny
Když ATH: L03AX
CCF: Protivirové a imunomodulační léky. Inducer interferonu syntézy
Kódy ICD-10 (svědectví): A08, A60, B00, B02, J06.9, J10, J15, J42, Z29.8
Když CSF: 09.01.05.02
Výrobce: OAO Pharmstandard-Leksredstva (Rusko)

Dávkování Form, Složení a balení

◊ Kapsle žlutá barva, Velikost №3; Obsah kapslí – směs, obsahující granule a prach z bílé na bílá s zeleno-žlutá nebo Valium barevný odstín.

Pomocné látky: bramborový škrob, mikrokrystalická celulóza, koloidní oxid křemičitý (aэrosyl), krospovydon (Kollidon 25), stearát vápenatý.

Struktura tvrdé želatinové tobolky: Oxid titaničitý (E171), Chinolinová žluť (E104), barvivo oranžovou žluť, metilgidroksiʙenzoat, propyl, octová kyselina, želatina nebo oxid titaničitý (E171), Chinolinová žluť (E104), Žlutý západ slunce (E110), želatina.

5 PC. – obaly Valium polohopisné (1) – balení karton.
5 PC. – obaly Valium polohopisné (2) – balení karton.
5 PC. – obaly Valium polohopisné (4) – balení karton.
10 PC. – obaly Valium polohopisné (1) – balení karton.
10 PC. – obaly Valium polohopisné (2) – balení karton.
10 PC. – obaly Valium polohopisné (4) – balení karton.

◊ Kapsle s bílým tělem a žlutým víčkem, Velikost №1; Obsah kapslí – směs, obsahující granule a prach z bílé na bílá s zeleno-žlutá nebo Valium barevný odstín.

Pomocné látky: bramborový škrob, mikrokrystalická celulóza, koloidní oxid křemičitý (aэrosyl), krospovydon (Kollidon 25), stearát vápenatý.

Složení tvrdé želatinové kapsle: Oxid titaničitý (E171), Chinolinová žluť (E104), barvivo oranžovou žluť, metilgidroksiʙenzoat, propyl, octová kyselina, želatina nebo oxid titaničitý (E171), Chinolinová žluť (E104), Žlutý západ slunce (E110), želatina.

5 PC. – obaly Valium polohopisné (1) – balení karton.
5 PC. – obaly Valium polohopisné (2) – balení karton.
5 PC. – obaly Valium polohopisné (4) – balení karton.
10 PC. – obaly Valium polohopisné (1) – balení karton.
10 PC. – obaly Valium polohopisné (2) – balení karton.
10 PC. – obaly Valium polohopisné (4) – balení karton.

Farmakologický účinek

Viricide, To má imunomodulační účinky a protivogrippoznoe, specificky inhibuje chřipky A a B, Těžký akutní respirační syndrom (SARS). To zabraňuje kontaktu a pronikání virů do buňky, potlačení lipidů fúzi obálky viru s buněčnými membránami. To má interferon indukujících akci, stimuluje humorální a buněčnou imunitní odpověď, fagocytární funkce makrofágů, Zvyšuje odolnost organismu proti virovým infekcím. Snižuje výskyt komplikací, spojené s virovou infekcí, jakož i exacerbace chronické bakteriálních chorob.

Terapeutická účinnost v virových infekcí se zdá snížit závažnost otravy a klinických událostí, zkrácení trvání nemoci.

To platí i pro low-toxickými léky (LD50 >4 g / kg). To nemá žádné negativní účinky na lidský organismus při orálním podání v doporučených dávkách.

Farmakokinetika

Absorpce a distribuce

Po požití se rychle vstřebává z gastrointestinálního traktu. FROM_max po obdržení dávky 50 mg dosáhnout 1.2 žádná, FROM_max po obdržení dávky 100 mg - 1.5 žádná.

Aktivní složkou léku Arbidol^® rychle distribuován do orgánů a tkání v těle.

Metabolismus a vylučování

To je metabolizován v játrech. T_1/2 je 17-21 žádná.

O 40% vylučuje v nezměněné podobě, zejména ve žluči (38.9%) a menší množství – ledvina (0.12%). Během prvního dne přehlídky 90% dávka.

Svědectví

Prevence a léčba dospělých a dětí:

- Chřipky A a B, SARS, SARS, vč. komplikovaný bronchitida a pneumonie;

- Střední stavy imunodeficience;

- Chronická bronchitida, zápal plic a recidivující herpes infekce (v komplexní léčbě).

Prevence pooperačních infekčních komplikací a normalizace stavu imunity.

V kombinované terapii akutní infekce střevní rotaviru etiologie u dětí starších 3 léta.

Režim dávkování

Lék je předepsána uvnitř, před jídlem. Jedna dávka Dospělí a děti starší 12 léta – 200 mg (2 čepice. podle 100 mg nebo 4 čepice. podle 50 mg), na Děti ve věku 6 na 12 léta – 100 mg, z 3 na 6 léta – 50 mg.

U nespecifické prevenci

Na přímý kontakt s pacientů s chřipkou a jinými akutních respiračních virových infekcí Dospělí a děti starší 12 léta Arʙidol^® podáván v dávce 200 mg / den; Děti ve věku 6 na 12 léta - 100 mg / den; Děti ve věku 3 na 6 léta - 50 mg / den. Léčivo je vzat 1 Čas / den. Kurs - 10-14 dnů.

IN během epidemie chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí, pro prevenci exacerbace chronické bronchitidy a opakující se infekce herpes Dospělí a děti starší 12 léta léčivo podává v jedné dávce 200 mg; Děti ve věku 6 na 12 léta - 100 mg; Děti ve věku 3 na 6 léta - 50 mg. Léčivo je vzat 2 jednou týdně 3 týdny.

Na Prevence SARS (v kontaktu s pacientem) Dospělí a děti starší 12 léta jmenovat 200 mg 1 x / den po dobu 12-14 dnů; Děti ve věku 6 na 12 léta – podle 100 mg 1 Čas / den (před jídlem) během 12-14 dnů.

Na prevence pooperačních infekčních komplikací lék předepsán dva dny před operací, Pak se v druhém a pátý den po operaci v dávkách: Dospělí a děti starší 12 léta – 200 mg, Děti ve věku 6 na 12 léta – 100 mg, z 3 na 6 léta – 50 mg.

K léčbě

Na chřipky a jiné akutní respirační virové infekce bez komplikací Dospělí a děti starší 12 léta lék předepsán 200 mg 4 x / den (každý 6 žádná), Děti ve věku 6 na 12 léta - By 100 mg 4 x / den (každý 6 žádná), z 3 na 6 léta - By 50 mg 4 x / den (každý 6 žádná). Průběh léčby – 5 dnů.

Na chřipky a jiné akutní respirační virové infekce s rozvojem komplikací (vč. bronchitida, pneumonie) Dospělí a děti starší 12 léta Arʙidol^® jmenovat 200 mg 4 x / den (každý 6 žádná) během 5 dnů, pak – podle 200 mg 1 krát / týden. během 4 týdny. Děti ve věku 6 na 12 léta jmenovat 100 mg 4 x / den (každý 6 žádná) pak – podle 100 mg 1 krát / týden. během 4 týdny. Pro děti z 3 na 6 léta jmenovat 50 mg 4 x / den (každý 6 žádná) během 5 dnů, pak – podle 50 mg 1 krát / týden. během 4 týdny.

Na léčba SARS Dospělí a děti starší 12 léta jmenovat 200 mg 2 x / den po dobu 8-10 dnů.

V rámci komplexní terapie chronické bronchitidy a opakující se infekce herpes Dospělí a děti starší 12 léta lék předepsán 200 mg 4 x / den (každý 6 žádná) během 5-7 d, pak – podle 200 mg 2 krát / týden. během 4 týdny. Děti ve věku 6 na 12 léta podle 100 mg 4 x / den (každý 6 žádná) během 5-7 d, pak – podle 100 mg 2 krát / týden. během 4 týdny. Děti ve věku 3 na 6 léta jmenovaný 50 mg 4 x / den (každý 6 žádná) během 5-7 d; pak – podle 50 mg 2 krát / týden. během 4 týdny.

V rámci komplexní léčba akutní střevní infekce rotaviry starší děti 12 léta jmenovat 200 mg 4 x / den (každý 6 žádná) během 5 d, letitý z 6 na 12 léta – podle 100 mg 4 x / den (každý 6 žádná) během 5 d, letitý 3 na 6 léta – podle 50 mg 4 x / den (každý 6 žádná) během 5 d.

Vedlejší efekt

Zřídka: alergické reakce.

Kontraindikace

- Děti do let 3 léta;

- Přecitlivělost na lék.

Těhotenství a kojení

Údaje o použití Arbidol^® během těhotenství a kojení není k dispozici.

Upozornění

Účinky na schopnost řídit vozidla a řídících mechanismů

Lék nevykazuje žádnou centrální neurotropní aktivitu a mohou být použity v lékařské praxi jako preventivní opatření u zdravých osob různých profesí, vyžadovat zvýšení rychlosti reakce pozornost a psychomotorické (vč. Ovladače transportní, Provozovatelé).

Nadměrná dávka

Předávkování léku není zaškrtnuto.

Lékové interakce

V jmenování jiných drog byly zaznamenány nepříznivé účinky.

Podmínky zásobování lékáren

Droga je vyřešen aplikaci jako agent Valium dovolenou.

Podmínky a termíny

Seznam B. Lék by měl být uchováván mimo dosah dětí, suchý, tmavém místě při teplotě ne vyšší než 25 ° C. Doba použitelnosti - 2 rok.