Aplastická anémie je polyetiological onemocnění hematopoetického systému, charakterizována hlubokou útlaku gemopoaiza v důsledku poškození krevních kmenových buněk, související s mielodisplazijam a není přidružen hematologických malignit. Výskyt této patologie nemá nic společného se sexem a o 5 nehody 1 milion obyvatel za rok. Lidé onemocní častěji u mladých (na 30 léta) a stáří (více 60 léta).
Kauzální faktory výskytu šarží aplastické anémie. Může to být výstřednost (přecitlivělost na lékové rezistence na chloramfenikol, tetracyklin, sulfanilamidam, barbituráty, stryeptomitsinu, dekarisu, antihistaminikum léky, atd.). Četnosti takových případů, např, Chloramfenikol je 1 z 30 th. případech příjmu. Rovněž může stanovit expozici ionizujícímu záření, zdůvodňující faktor (při chemoterapii, mezi radiologů, atd.). Některé viry mají rovněž potenciál vyvolat aplastické anémie (virů hepatitidy a, A C, cytomegalovirus, Epstein - Barrové virus, parvavirusy, gerpevirusy virus lidské imunodeficience). Existuje několik známých případů aplastické anémie v těhotenství. Často příčinou této nemoci nelze nainstalovat. V tomto případě hovoříme o idiopatické aplastické anémie.
Vedoucí úlohu v rozvoji onemocnění take away krve kmenových buněk vady. To potvrzuje, špatný vztah s kostní dřeně aplastická anémie, myelodysplastický syndrom, paroxysmální noční hemoglobinurie (25% případech v kombinaci s aplastické anémie), Akutní leukémie nelymfoblastnыy (10%). Také základ pro rozvoj tohoto onemocnění je dědičné vady lež a imunitní odpověď na gemopojeticheskuju tkanina.
Klinické projevy, obvykle, zvedne se postupně, díky které pacient je dlouhý nemá přístup profesionálů. Manifestu aplastické anémie může Vertigo, bledá kůže, únavu a sníženou pracovní schopností, klesající tolerance pro vytrvalost a pocit bušení srdce (anemicheskij syndrom). Mají také příznaky hemoragické syndrom the sklon k diapedezam, krvácení z dásní, krvácení z nosu, mírný výskyt modřin, petehij a otlaky. V důsledku agranulocytózy jsou časté infekce (bolení v krku, pneumonie, ušní zánět, hnisání zranění, atd.).
Pro diagnostiku této choroby jsou použity následující typy laboratorních a instrumentální studií:
K dispozici je následující klasifikace aplastické anémie:
Na gravitační proudy této choroby rozdělit světlo, středně těžké a těžké formy.
V závislosti na klinickém průběhu vydávání takových typů aplastické anémie:
Když zjistí příznaky, připomínající výše, Je vhodné vyhledat kvalifikovanou pomoc.
Konservatichnye metody pro léčbu této patologie jsou lékové terapie (erytropoetinu, anabolické léky, glukokorticosteroida při autoimunitní anémie Genesis, antilimfocitarnye imunoglobuliny, cytostatika, atd.), včetně antibakteriální terapii infekčních komplikací, stejně jako substituční terapie (transfuze krevních složek). Radikální léčba je transplantace kostní dřeně s imunosupresivní terapie.
Nejčastější jsou infekce, různé lokalizace. V souvislosti s potřebu Časté krevní transfuze jsou komplikace takového, jako hemosiderosis, kardiální a renální insuficience.
Prevence rozvoje aplastické anémie je omezit účinky ionizujícího záření na lidský organismus (V případě potřeby vynutit ochranná opatření), chemické látky a drogy, schopných vyvolat nemoc.
Tento web používá soubory cookie a služby ke shromažďování technických údajů od návštěvníků za účelem zajištění výkonu a zlepšení kvality služeb.. Pokračováním v používání našich stránek, automaticky souhlasíte s používáním těchto technologií.
Přečtěte si více