ANVIFEN

Aktivní materiál: aminofenilbutirovoy hydrochloridu kyseliny
Když ATH: N06B
CCF: Nootropik
ICD-10 kódy (svědectví): F10.3, F40, F48,0, F51.2, F95, F98.0, F98,5, H81, H81.0
Když CSF: 02.14.01
Výrobce: Antivirová NPO ZAO (Rusko)

Dávkování Form, Složení a balení

Kapsle tvrdé želatinové, №3, bílá; Obsah kapslí – směs prášku a / nebo granulátu bílá nebo bílá s nažloutlým odstínem.

Pomocné látky: giproloza, koloidní oxid křemičitý, laktóza, magnesium-stearát.

Složení tvrdé želatinové kapsle: želatina, Oxid titaničitý (E171), voda.

10 PC. – obrys balíček cell (1) – balení karton.
10 PC. – obrys balíček cell (2) – balení karton.
10 PC. – obrys balíček cell (3) – balení karton.
10 PC. – obrys balíček cell (5) – balení karton.

Kapsle tvrdé želatinové, №3, bílá bydlení, cap blue; Obsah kapslí – směs prášku a / nebo granulátu bílá nebo bílá s nažloutlým odstínem.

Pomocné látky: giproloza, koloidní oxid křemičitý, laktóza, magnesium-stearát.

Složení tvrdé želatinové kapsle: želatina, barviva azorubin (E122), barvivo brilantní modř (E133), Chinolinová žluť barvivo (E104), Oxid titaničitý (E171), voda.

10 PC. – obrys balíček cell (1) – balení karton.
10 PC. – obrys balíček cell (2) – balení karton.
10 PC. – obrys balíček cell (3) – balení karton.
10 PC. – obrys balíček cell (5) – balení karton.

Kapsle tvrdé želatinové, №2, bílá bydlení, cap blue; Obsah kapslí – směs prášku a / nebo granulátu bílá nebo bílá s nažloutlým odstínem.

Pomocné látky: giproloza, koloidní oxid křemičitý, laktóza, magnesium-stearát.

Složení tvrdé želatinové kapsle: želatina, barviva azorubin (E122), barvivo brilantní modř (E133), Oxid titaničitý (E171), voda.

10 PC. – obrys balíček cell (1) – balení karton.
10 PC. – obrys balíček cell (2) – balení karton.
10 PC. – obrys balíček cell (3) – balení karton.
10 PC. – obrys balíček cell (5) – balení karton.

Kapsle tvrdé želatinové, №0, bílá bydlení, kšiltovka tmavě modré barvy; Obsah kapslí – směs prášku a / nebo granulátu bílá nebo bílá s nažloutlým odstínem.

Pomocné látky: giproloza, koloidní oxid křemičitý, laktóza, magnesium-stearát.

Složení tvrdé želatinové kapsle: želatina, barviva azorubin (E122), barvivo brilantní modř (E133), Oxid titaničitý (E171), voda.

10 PC. – obrys balíček cell (1) – balení karton.
10 PC. – obrys balíček cell (2) – balení karton.
10 PC. – obrys balíček cell (3) – balení karton.
10 PC. – obrys balíček cell (5) – balení karton.

Farmakologický účinek

Nootropik. Usnadňuje GABA-zprostředkované neurotransmisi v CNS (přímý účinek na GABA-receptorů ergní). Sedativní účinek v kombinaci s aktivačním účinkem. Má také proti destičkám, antioxidant a některé antikonvulsivum akce.

Zlepšuje funkční stav mozku v důsledku k normalizaci metabolismu a jeho účinek na průtok krve mozkem (zvyšuje rychlost objemové a lineární, snižuje vaskulární rezistenci, zlepšuje mikrocirkulaci, Má antiagregační účinek). To prodlužuje a zkracuje latentní doba trvání a závažnost nystagmus.

Žádný vliv na cholin- a adrenergní receptory. Snižuje příznaky vasovegetative (vč. Bolest hlavy, pocit těžkosti v hlavě, poruchy spánku, popudlivost, emoční labilita). V Exchange recepci zlepšuje fyzickou a psychickou výkonnost (Pozor, paměť, rychlost a přesnost senzoricky motorových reakcí).

Snižuje příznaky únavy (zlepšuje zdraví, Zvyšuje zájem a iniciativu (Motivační aktivity)) bez sedace nebo buzení.

To pomáhá snížit úzkost, napětí a úzkost, normalizuje spánek.

Starší nezpůsobuje útlum CNS, sval-relaxační efekt často chybí.

Farmakokinetika

Absorpce a distribuce

Absorpce vыsokaya.

Proniká do všech tkání těla a přes BBB (mozková tkáň proniká o 0.1% podaná dávka, a mladí a starší lidé jsou mnohem více). Rovnoměrně rozloženo v játrech a ledvinách.

Metabolismus a vylučování

To je metabolizován v játrech – 80-95 %, farmakologicky aktivní metabolity. Ne akumuluje.

Přes 3 h začíná vylučovány močí, koncentrace v mozkové tkáni a je během nesníží ani 6 žádná. O 5% vylučovány močí jako nezměněný, částečně s žluči.

Svědectví

- Astenická a úzkosti, neurotický stav;

- Zaikanie, tiky a enuréza u dětí;

- Nespavost, noční úzkost u starších pacientů;

- Menierovy choroby;

- Závratě, spojená s dysfunkcí vestibulárního aparátu různého původu;

- Prevence mořskou nemoc, když kinetózy;

- V komplexní léčbě syndromu odnětí alkoholu pro úlevu psychopatologických poruch a somatovegetativnyh.

Režim dávkování

Lék je předepsána uvnitř, po jídle. Průběh léčby – 2-3 v týdnu.

Dospělí a děti starší 14 léta jmenovat 250-500 mg 3 x / den (maximální denní dávka 2.5 g).

Děti ve věku 3 na 8 léta jmenovat 50-100 mg 3 x / den; letitý 8 na 14 léta – podle 250 mg 3 x / den. Maximální jednorázová dávka v Dospělí a děti starší 14 léta je 750 mg, v starší pacienti 60 léta – 500 mg, v Děti do 8 léta – 150 mg, v děti od 8 na 14 léta – 250 mg.

Na abstinenční syndrom alkohol jmenovat 250-500 mg 3 krát / den a noc 750 mg, s postupným poklesem v denní dávce k normálnímu dospělé.

Na Léčba vertigo vestibulární dysfunkce a ménierova nemoc lék předepsán 250 mg 3 x / den po dobu 14 dnů.

Na prevenci kinetózy jmenovaný 250-500 mg dávka 1 hodiny před předpokládaným zahájením pitching nebo když se první příznaky mořské nemoci. Akce Anvifena^® se zvyšuje s rostoucí dávkou. V případě výrazného příznaků mořské nemoci (zvracení, atd.) jmenování Anvifena^® neúčinné i při dávkách 750-1000 mg.

Vedlejší efekt

CNS: ospalost, zvýšená podrážděnost, podráždění, poplach, závrať, bolest hlavy (na první recepci).

Ostatní: nevolnost, alergické reakce.

Kontraindikace

- Těhotenství;

- Kojení (kojení);

- Děti do let 3 léta;

- Přecitlivělost na lék.

FROM opatrnost Mělo by být podáván pacientům s erozivní a ulcerózní lézí gastrointestinálního traktu, jaterní nedostatečnost.

Těhotenství a kojení

Použití léku Anvifen^® kontraindikován během těhotenství a kojení.

Upozornění

S je nutné dlouhodobé užívání pravidelně sledovat funkce jater a vzor periferní krve.

Účinky na schopnost řídit vozidla a řídících mechanismů

Během období podávání léku by se měly zdržet potenciálně nebezpečným činnostem,, vyžaduje vysokou koncentraci.

Nadměrná dávka

Příznaky: závažná ospalost, nevolnost, zvracení, ztučnění jater (Recepce více 7 g), eozinofilija, snížení krevního tlaku, zhoršení funkce ledvin.

Léčba: výplach žaludku, podání aktivního uhlí a symptomatickou léčbu.

Lékové interakce

Anfiven^® zatímco použití rozšiřuje a zvyšuje účinek hypnotik, Opioidní analgetika, neuroleptika, antiparkinsonické a antikonvulziva.

Podmínky zásobování lékáren

Léčivo je šířen pod lékařský předpis.

Podmínky a termíny

Seznam B. Lék by měl být uložen v suché, chráněn před světlem, přístupné dětem při teplotě nepřesahující 25 ° C. Doba použitelnosti -3 rok.