ANTIFLU (Prášek)
Aktivní materiál: chlorphenamine maleát, Paracetamol, Fenylefrin
Když ATH: N02BE51
CCF: Léčivo k symptomatické léčbě akutních respiračních onemocnění
ICD-10 kódy (svědectví): J00, J06.9, J10, R50
Když CSF: 03.02.01.03
Výrobce: SAGMEL, Inc. (Spojené Státy)
Dávkování Form, Složení a balení
◊ Prášek pro přípravu perorálního roztoku jako směs krystalického prášku bílé nebo žluté barvy se slabým vůní citronu.
1 znovu. | |
paracetamol | 650 mg |
fenylefrin hydrochlorid | 10 mg |
chlorphenamine maleát | 4 mg |
Pomocné látky: vitamín C, Kyselina citronová, oxid křemičitý, přírodní aroma citron, Sodný citrát trojsytný, škrob, sacharóza, Oxid titaničitý, fosforečnanu vápenatého, kalcium, barvivo FD&C žlutá 10, barvivo FD&C žlutá 6.
17 g – tašky z laminované fólie (5) – balení karton.
Farmakologický účinek
Kombinovaný preparát. Paracetamol okazыvaet analygeziruyushtee, antipyretikum a protizánětlivé účinky slabě vyjádřený.
Fenylefrin hydrochlorid – alfa-agonisty – Má vasokonstrikční účinek, redukuje otoky a překrvení sliznice nosu a vedlejších nosních dutin.
Chlorfeniramin maleát – gistaminovыh blokátor H1-receptory – Má protialergický účinek, snižuje závažnost místních projevů exsudativní, eliminuje trhání, svědění očí a nosu
Farmakokinetika
–
Svědectví
Symptomatická léčba nachlazení, Chřipka, SARS:
- Horečnatý syndrom;
- Bolest;
- Výtok z nosu.
Režim dávkování
Uvnitř. Dospělí a děti starší 12 léta jmenovaný: podle 1 sáček každý 4 žádná, ale ne více 4 sáčky za den.
Před přijetím obsahu 1 sáček se musí rozpustit ve sklenici teplé vody.
Délka léčby není více 3 dnů.
Pacienti by měli být varováni, Při absenci dostatečného terapeutického účinku, vysoké teploty stav, který je založen na pozadí léčby 3 dnů, stejně jako výskyt nových příznaků, by měla ihned vyhledat lékařskou péči.
Vedlejší efekt
Tady jsou alergické reakce (vyrážka, svědění, kopřivka, angioedém), hypererethism (zejména u dětí), poruchy spánku, ospalost, snížení rychlosti reakcí psychomotorických, cítit se unaveně, nevolnost, zvracení, žaludeční potíže, tlukot srdce, zvýšený krevní tlak, závrať, midriaz, Parez akkomodacii, zvýšeného nitroočního tlaku, sucho v ústech, retence moči,.
Vzhledem k dostupnost paracetamolu: zřídka – poruchy hematopoetického systému (anémie, trombocytopenie, leukopenie, agranulocytóza); chronické podávání vysokých dávek – možná hepatotoxicita a nefrotoxicita, gemoliticheskaya anémie, metgemoglobinemiâ, pancytopenie.
Kontraindikace
- Hypersenzitivita na jednotlivých složek léčiva;
- Těhotenství;
- Kojení;
- Portal hypertenze;
- Alkoholismus;
- Selhání ledvin;
- Nedostatek glukóza-6-fosfatdegidrogenazы.
Nepoužívejte u dětí do 12 léta.
FROM opatrnost Nanáší se arteriální hypertenze, závažných kardiovaskulárních chorob, cukrovka, astma, chronická obstrukční plicní nemoc, tyreotoxikóza, feochromocytom, glaukom uzavřeného úhlu, závažným onemocněním jater nebo ledvin, obtížné močení u karcinomu prostaty, onemocnění krve, kongenitální hyperbilirubinemie (Gilbert syndrom, Dubin-Johnson a Rothera.
Těhotenství a kojení
Lék je kontraindikován během těhotenství a kojení (kojení).
Upozornění
Během období léčby by se měly zdržet pití alkoholu, hypnotika a anxiolytika (trankvilizatorы) léky; Vyhněte se jízdě, obsluze strojů nebo jiných potenciálně nebezpečné aktivity.
Nenechte být užíván s jinými léky, soderzhashtimi paracetamol.
Pokud příznaky neřešíme v rámci 3-5 dnů, poraďte se s lékařem.
Nadměrná dávka
Vázaný, obvykle paracetamol, projevující se po převzetí 10-15 g poslední.
Tady jsou: bledá kůže, anorexie, nevolnost, zvracení, bolesti v nadbřišku, zvýšení jaterních transamináz, zvýšená protrombinového času, hepatotoxické a nefrotoxické akce, v těžkých případech vyvinout selhání jater, encefalopatie a koma.
Léčba: výplach žaludku, aktivní uhlí v prvním 6 žádná, Zavedení dárci SH-skupin a prekursory glutathionu syntézu methioninu 8-9 hodin po předávkování a N-acetylcysteinu po 12 žádná.
Lékové interakce
Doporučuje se, aby upustily od brát drogu přičemž inhibitory MAO.
Riziko hepatotoxicity paracetamolu se zvyšuje při současném podávání barbiturátů, difenina, karʙamazepina, rifampicin, AZT a další induktory mikrosomálních jaterních enzymů.
To zvyšuje účinek sedativ, ethanol. Ethanol zvyšuje sedativní účinek chlorfeniraminu.
Antidepresiva, antiparkinsonika a antipsychotika, deriváty fenothiazinu zvýšit riziko retence moči, sucho v ústech, zácpa.
Podmínky zásobování lékáren
Droga je vyřešen aplikaci jako agent Valium dovolenou.
Podmínky a termíny
Skladujte v suchu, dosah dětí, při teplotě od 15 ° C až 25 ° C,. Doba použitelnosti – 3 rok. Nepoužívejte po datu expirace.