Amyotrofická laterální skleróza

Popis bokovogo amiotroficheskogo skleróza

Amyotrofická laterální skleróza (CHIEF) je progresivní poruchy nervového systému. To postupně ničí nervy, zodpovědný za svalového pohybu. S časem, ALS vede k téměř úplné ochrnutí motorových svalů, včetně respirační.

Předpověď chudý přežití – ve většině případů z důvodu progresivní povahy, a z důvodu možného selhání dýchání. Po střední délka života se pohybuje od diagnóza 2 na 5 léta. Míra přežití pěti-rok 14% -25%, a o 10% Z pacientů přežije více 10 léta. Všeobecně, mladší věk nástupu, pomaleji nemoc postupuje.

Боковой амиотрофический склероз - нервная система

Příčiny amyotrofické laterální sklerózy

Příčiny ALS je neznámý, Výzkumníci mají sklon upřednostňovat genetické původ nákazy.

Rizikové faktory pro amyotrofické laterální sklerózy

Faktory, což zvyšuje riziko amyotrofické laterální sklerózy:

  • Mám člena rodiny s ALS;
  • Přítomnost určitých genetických mutací.

Příznaky amyotrofické laterální sklerózy

Symptomy zahrnují:

  • Progresivní slabost v rukou a nohou (často jen jedna strana) po několik týdnů nebo měsíců, aniž by se měnilo senzorické schopnosti;
  • Problémy s odpočtem položek v rukou;
  • Otřesy při chůzi;
  • AMYOTROFIE;
  • Mimovolní svalové stahy;
  • Nepředvídatelné změny nálady;
  • Nemotornost;
  • Hyperaktivní reflexy;
  • Hatmatilka;
  • Chrapot;
  • Problém s žvýkání a polykání, což má za následek časté ucpávání a suché dávení;
  • Úbytek hmotnosti v důsledku selhání organismu potravin;
  • Obtížné dýchání;
  • Nadměrné slinění, slintání;
  • Kašel, která se změní na zápal plic.

Diagnóza bokovogo amiotroficheskogo skleróza

Analýzy nejsou přesně diagnostikovat ALS, a používají se pro, vyloučit jiné nemoci. Testy zahrnují:

  • Elektromyogram (DOH) – hledat progresivní svalovou slabostí a škubání;
  • CT sken – aby se fotky struktur v hlavě;
  • MRT – analýza, který používá magnetické vlny, aby se fotky struktur v hlavě;
  • Krevní testy, odstranit metabolické, expozice těžké kovy, nebo vzácně infekce (např, Lyme nemoc, HIV, lidský T-lymfotropní virus);
  • Poyasnichnaya punkce – postup pro výběr mozkomíšního moku (CSF);
  • Moč.

Bokovogo amiotroficheskogo sklerózy léčbu

V současné době nejsou k dispozici žádné léčby ALS. K úlevě od příznaků pomocí kombinované terapie, které mohou zahrnovat:

  • Léčení;
  • Práce s lékaři a podpůrných skupin;
  • Účast na náboženských a společenských aktivit.

Léčení

Léčivo Riluzol byl schválen po zkouškách, jako, mírně prodlužuje přežití. Lék může mírně zlepšit fungování, ale to neznamená, zastavit nemoc z postupuje. Studie ukázaly,, že přidání uhličitanu lithného (lék pro léčbu poruch nálady) na riluzolu mohou zpomalit progresi ALS a prodloužit přežití.

Lékař může předepsat některé léky k léčbě příznaků ALS:

  • Diazepam (Valium), Baklofen (např, Baclofen), dantrolen nebo ke snížení spasticity;
  • Nesteroidní protizánětlivé léky (NSAID) a další léky na snížení bolesti;
  • Atropyn (např, Atropos), Skopolamin, nebo antihistaminika – ke snížení silné slinění;
  • Antidepresiva a anti-úzkost léky.

Prevence bokovogo amiotroficheskogo skleróza

V této době neexistuje žádný způsob prevence ALS, protože je jasné, důvodem jeho výskytu.

Tlačítko Zpět nahoru