Amyotrofická laterální skleróza

Popis bokovogo amiotroficheskogo skleróza

Amyotrofická laterální skleróza (CHIEF) je progresivní poruchy nervového systému. To postupně ničí nervy, zodpovědný za svalového pohybu. S časem, ALS vede k téměř úplné ochrnutí motorových svalů, včetně respirační.

Прогноз выживаемости неблагоприятный – в большинстве случаев из-за прогрессивного характера, a z důvodu možného selhání dýchání. Po střední délka života se pohybuje od diagnóza 2 na 5 léta. Míra přežití pěti-rok 14% -25%, a o 10% Z pacientů přežije více 10 léta. Všeobecně, mladší věk nástupu, pomaleji nemoc postupuje.

Příčiny amyotrofické laterální sklerózy

Příčiny ALS je neznámý, Výzkumníci mají sklon upřednostňovat genetické původ nákazy.

Rizikové faktory pro amyotrofické laterální sklerózy

Faktory, což zvyšuje riziko amyotrofické laterální sklerózy:

• Mám člena rodiny s ALS;
• Přítomnost určitých genetických mutací.

Příznaky amyotrofické laterální sklerózy

Symptomy zahrnují:

• Progresivní slabost v rukou a nohou (často jen jedna strana) po několik týdnů nebo měsíců, aniž by se měnilo senzorické schopnosti;
• Problémy s odpočtem položek v rukou;
• Otřesy při chůzi;
• AMYOTROFIE;
• Mimovolní svalové stahy;
• Nepředvídatelné změny nálady;
• Nemotornost;
• Hyperaktivní reflexy;
• Hatmatilka;
• Chrapot;
• Problém s žvýkání a polykání, což má za následek časté ucpávání a suché dávení;
• Úbytek hmotnosti v důsledku selhání organismu potravin;
• Obtížné dýchání;
• Nadměrné slinění, slintání;
• Kašel, která se změní na zápal plic.

Diagnóza bokovogo amiotroficheskogo skleróza

Analýzy nejsou přesně diagnostikovat ALS, a používají se pro, vyloučit jiné nemoci. Testy zahrnují:

• Elektromyogram (DOH) – чтобы искать прогрессивную слабость мышц и их подергивания;
• Компьютерная томография – чтобы сделать фотографии структур в голове;
• МРТ – анализ, který používá magnetické vlny, aby se fotky struktur v hlavě;
• Krevní testy, odstranit metabolické, expozice těžké kovy, nebo vzácně infekce (např, Lyme nemoc, HIV, lidský T-lymfotropní virus);
• Поясничная пункция – процедура для отбора спинномозговой жидкости (CSF);
• Moč.

Bokovogo amiotroficheskogo sklerózy léčbu

V současné době nejsou k dispozici žádné léčby ALS. K úlevě od příznaků pomocí kombinované terapie, které mohou zahrnovat:

• Léčení;
• Práce s lékaři a podpůrných skupin;
• Účast na náboženských a společenských aktivit.

Léčení

Léčivo Riluzol byl schválen po zkouškách, jako, mírně prodlužuje přežití. Lék může mírně zlepšit fungování, ale to neznamená, zastavit nemoc z postupuje. Studie ukázaly,, že přidání uhličitanu lithného (lék pro léčbu poruch nálady) na riluzolu mohou zpomalit progresi ALS a prodloužit přežití.

Lékař může předepsat některé léky k léčbě příznaků ALS:

• Diazepam (Valium), Baklofen (např, Baclofen), dantrolen nebo ke snížení spasticity;
• Nesteroidní protizánětlivé léky (NSAID) a další léky na snížení bolesti;
• Atropyn (např, Atropos), Skopolamin, или антигистамины – чтобы уменьшить сильное слюнотечение;
• Antidepresiva a anti-úzkost léky.

Prevence bokovogo amiotroficheskogo skleróza

V této době neexistuje žádný způsob prevence ALS, protože je jasné, důvodem jeho výskytu.