Aktivní materiál: КОМБИНАЦИЯ ДЕЙСТВУЮЩИХ ВЕЩЕСТВ
Když ATH: B05BA01
CCF: Препарат для парентерального питания – раствор аминокислот
ICD-10 kódy (svědectví): A40, A41, E46, K85, K86.1, R 39,3, T14, T30
Na KFU: 21.08.01.01
Výrobce: HEMOFARM A.D. (Srbsko)
Infuzní roztok jasný, bezbarvý až lehce nažloutlý.
| 1 l 10% r-ra | 1 l 15% r-ra | |
| L ИЗОЛЕЙЦИН | 5 g | 5.2 g |
| L-leucin | 7.4 g | 8.9 g |
| L ВАЛИН | 6.2 g | 5.5 g |
| L-lysin monoacetát | 9.31 g | 15.66 g, |
| což odpovídá obsahu L-lysinu | 6.6 g | 11.1 g |
| L-methionin | 4.3 g | 3.8 g |
| L-threonin | 4.4 g | 8.6 g |
| L ФЕНИЛАЛАНИН | 5.1 g | 5.5 g |
| L-alaninu | 14 g | 25 g |
| L АРГИНИН | 12 g | 20 g |
| glycin | 11 g | 18.5 g |
| L-histidin | 3 g | 7.3 g |
| L-PROLIN | 11.2 g | 17 g |
| L-serin | 6.5 g | 9.6 g |
| L-tyrosin | 0.4 g | 0.4 g |
| taurin | 1 g | 2 g |
| L-tryptofan | 2 g | 1.6 g |
| energetická hodnota | 400 kcal / l (1680 kJ / l) | 600 kcal / l (2520 kJ / l) |
| osmolarita | 990 mOsm / l | 1505 mOsm / l |
| pH | 5.5-6.5 | 5.5-6.5 |
| Kyselina L-jablečná | - | q.s. |
Pomocné látky: ledová kyselina octová, voda d / a.
500 мл – флаконы (1) в комплекте с держателем для флакона – пачки картонные.
Kombinovaný přípravek pro parenterální výživu, který obsahuje esenciální a neesenciální aminokyseliny v optimálním poměru. Všechny aminokyseliny jsou v L-formě, což poskytuje možnost jejich přímé účasti na biosyntéze proteinů.
Přípravek obsahuje 8 esenciální aminokyseliny (nejsou syntetizovány v lidském těle): L ИЗОЛЕЙЦИН, L-leucin, L-lysin, L-methionin, L ФЕНИЛАЛАНИН, L-threonin, L-tryptofan a L-valin, stejně jako podmíněně neesenciální L-arginin a L-histidin. Jsou syntetizovány v těle, ale za některých patofyziologických podmínek (např, ledvin a selhání jater) a u malých dětí jejich koncentrace nedosahuje požadované úrovně.
L-arginin přispívá k optimální přeměně amoniaku na močovinu, vázající toxické amonné ionty, které se tvoří během katabolismu bílkovin v játrech.
L ИЗОЛЕЙЦИН, L-лейцин и L-валин – незаменимые аминокислоты с разветвленными боковыми цепями удовлетворяют энергетические потребности организма, což je zvláště důležité přímo v pooperačním období.
Aminokyseliny, obsahující aromatické kruhy, představuje L-fenylalanin a L-tyrosin v malém a bezpečném množství, který je způsoben potenciálem cerebrotoxického působení při vysokých koncentracích. Hlavně, minimalizace koncentrace se vztahuje i na L-tyrosin, одним из дериватов которого является октопамин – ложный нейротрансмиттер, toxicky působící na centrální nervový systém.
Obsah dusíku v 10% řešení -16.2 g / l, v 15% растворе – 25.7 g / l.
Obsah aminokyselin v 10% растворе – 100 g / 1 l, v 15% растворе – 150 g / 1 l.
Parenterálně podávané aminokyseliny se v těle používají k syntéze bílkovin. Aminokyseliny nepoužité v tomto procesu jsou deaminovány za vzniku močoviny, který se poté vylučuje močí. T1/2 aminokyseliny u zdravých lidí je 5-15 m. Některé aminokyseliny nemusí podléhat biotransformaci a jsou vylučovány beze změny, požadovaný účinek použití těchto sloučenin v tomto případě zmizí. Tuto farmakokinetickou vlastnost lze eliminovat, vstřikování drogy dostatečně pomalu, takže koncentrace aminokyselin v krvi se prudce nezvyšuje. Tento způsob podání zabrání vylučování aminokyselin ledvinami v nezměněné formě..
Částečná nebo úplná parenterální výživa (s přídavkem tukových emulzí, elektrolyty a sacharidy), stejně jako prevence a léčba ztráty bílkovin a tekutin, když nelze podávat enterální výživu:
- závažné případy gastrointestinálních onemocnění (obstrukce, malabsorpce, zánětlivé onemocnění střev, pankreatitida, střevní píštěle);
- hypermetabolické stavy (zranění, popáleniny, sepse);
- ostatní případy, vyžadující parenterální výživu (na maligní onemocnění, v rámci přípravy na operaci a po operaci).
Aminosol-Neo se používá jako intravenózní infuze jednou z centrálních žil. Dávka nastavit individuálně, podle závažnosti metabolické poruchy a potřeby aminokyselin v těle.
Pokud je podáván 10% řešení průměrná dávka pro Dospělý je 10-20 ml / kg / den, соответственно – 1-2 g aminokyselin / kg / den. Максимальная скорость введения – 1 ml / kg / h, рекомендуемая скорость инфузии – 20-35 kapky / min, Maximální denní dávka je 20 ml / kg.
Pokud je podáván 15% řešení průměrná dávka pro Dospělý je 6.7-13.3 ml / kg / den, соответственно – 1-2 g aminokyselin / kg / den. Максимальная скорость введения – 0.67 ml / kg / h, Maximální denní dávka je 13.3 ml / kg.
Na pacienti s tělesnou hmotností 70 kg denní dávka je 470-930 ml, рекомендуемая скорость введения – 16 kapky / min.
Pacienti s nedostatečností ledvin (bez dialýzy) doporučit zavedení proteinů v dávce 0.6-1 g / kg / den, Pacienti s nedostatečností ledvin, dialýza, - 1.2-2.7 g / kg / den.
Na jaterní nedostatečnost požadavek na bílkoviny je 0.8-1.1 g / kg / den.
Při užívání drogy je možný nedostatek folátů v těle., v důsledku toho je během léčby tímto lékem vyžadován denní příjem kyseliny listové.
- Metabolická acidóza;
- Závažná renální insuficience;
- Těžké poškození jater;
- Shock;
- hypoxie;
- Srdeční selhání dekompenzace;
- Těhotenství;
- Kojení (kojení);
- Dětství a dospívání nahoru 18 léta (Účinnost a bezpečnost nebyla stanovena).
FROM opatrnost lék by měl být předepsán pro sepse, esenciální arteriální hypertenze, onemocnění jater, cukrovka.
Účinnost a bezpečnost užívání léku během těhotenství a kojení (kojení) není nastavena.
Arginin, část léčiva, může vést ke snížení koncentrace fosforu a ke zvýšení koncentrace draslíku v plazmě. Tyto změny jsou zvláště výrazné u pacientů s diabetes mellitus..
Inzulin brání rozvoji hyperkalemie, způsobené argininem, proto pacienti ve stresových podmínkách, stejně jako pacienti s diabetes mellitus (jako druh 1, a jako 2), musíte si aplikovat inzulín, pokud dostanou Aminosol-Neo.
V důsledku poškození centrální žíly s krvácením během katetrizace je možná bakteriální nebo plísňová tromboflebitida.
Nekontrolované přidávání dalších léků do roztoku Aminosol-Neo se nedoporučuje..
Měl by být použit pouze čirý roztok z nepoškozené lahvičky.
Příznaky: nevolnost, zvracení, zvýšená pocení, horečka, tachykardie. Při vysoké rychlosti podávání je možná hypervolémie a narušení složení elektrolytů v plazmě..
Léčba: příznaky předávkování jsou reverzibilní. Je nutné snížit rychlost podávání nebo zastavit podávání léku a předepsat symptomatickou léčbu.
Současné podávání argininu s thiazidovými diuretiky a aminofylinem zvyšuje hladinu inzulínu v krvi.
Estrogeny a perorální kontraceptiva mohou způsobit zvýšení koncentrace růstového hormonu, indukovaný argininem, a snížit reakci glukagonu a inzulínu na arginin.
Při současném užívání argininu se spironolaktonem může dojít k závažné hyperkalemii.
Farmaceutické interakce
Při podávání léku je třeba vzít v úvahu, že arginin je neslučitelný s thiopentalem sodným.
Lék je kompatibilní s antibiotiky (amikacin, ampicilin, cefotaxim, ceftriaxon, doxycyklin, Erythromycin, gentamicin, chloramfenikol, klindamiцin, netilmycin, penicilín, piperacillin, tetracyklin, tobramycin a vancomycin), stejně jako s jinými léky (aminofillin, cyklofosfamid, cimetidin, cytarabinu, Digoxin, Dopamin, famotidin, phytomenadione, ftoruracil, kyselina listová, furosemid, Heparin, chlorpromazin, inzulín, kalytsiya glukonát, lidokain, metyldopa, methylprednisolon, metoclopramid, methotrexát, morfium, nizatidin, norepinefrin, propranolol, ranitidin a riboflavin).
Lék na předpis. Lék by měl být používán pouze v lůžkových zdravotnických zařízeních..
Lék by měl být skladován ve tmě, přístupné dětem při teplotě od 15 ° C do 25 ° C. Doba použitelnosti - 2 rok.
Tento web používá soubory cookie a služby ke shromažďování technických údajů od návštěvníků za účelem zajištění výkonu a zlepšení kvality služeb.. Pokračováním v používání našich stránek, automaticky souhlasíte s používáním těchto technologií.
Přečtěte si více