AMIKSIN

Aktivní materiál: Tiloron
Když ATH: J05AX
CCF: Protivirové a imunomodulační léky. Inducer interferonu syntézy
ICD-10 kódy (svědectví): Odpověď č. 15, A56.0, A56.1, A56.4, A60, B00, B02, B15, B16, B17.1, B18.1, B18.2, B25, G04, G35, J06.9, J10, J16.0
Když CSF: 09.01.05.02
Výrobce: OAO Pharmstandard-Tomskhimfarm (Rusko)

Dávkování Form, Složení a balení

Pills, Film-coated oranžový, kolo, čočkovitý; prezentací – oranžový, Mírné skvrny z oranžová nebo bílá.

Pomocné látky: bramborový škrob, mikrokrystalická celulóza, povidon (Kollidon 30), stearát vápenatý, Sodná sůl kroskarmelosy (primelloza).

Složení skořepiny: gipromelloza (hydroxypropyl), Oxid titaničitý, makrogol 4000 (polyethylenglykol 4000), polysorbát 80 (Tween 80), Chinolinová žluť (E104), sikovit žluto-oranžová 85 (E110).

6 PC. – obaly Valium polohopisné (1) – balení karton.
6 PC. – obaly Valium polohopisné (2) – balení karton.
10 PC. – obaly Valium polohopisné (1) – balení karton.
10 PC. – obaly Valium polohopisné (2) – balení karton.
6 PC. – plastové nádoby (1) – balení karton.
10 PC. – plastové nádoby (1) – balení karton.
20 PC. – plastové nádoby (1) – balení karton.

◊ Pills, Film-coated oranžový, kolo, čočkovitý; prezentací – oranžový, Mírné skvrny z oranžová nebo bílá.

Pomocné látky: bramborový škrob, mikrokrystalická celulóza, povidon (Kollidon 30), stearát vápenatý, Sodná sůl kroskarmelosy (primelloza).

Složení skořepiny: gipromelloza (hydroxypropyl), Oxid titaničitý, makrogol 4000 (polyethylenglykol 4000), polysorbát 80 (Tween 80), Chinolinová žluť (E104), sikovit žluto-oranžová 85 (E110).

6 PC. – obaly Valium polohopisné (1) – balení karton.
6 PC. – obaly Valium polohopisné (2) – balení karton.
10 PC. – obaly Valium polohopisné (1) – balení karton.
10 PC. – obaly Valium polohopisné (2) – balení karton.
6 PC. – plastové nádoby (1) – balení karton.
10 PC. – plastové nádoby (1) – balení karton.
20 PC. – plastové nádoby (1) – balení karton.

Farmakologický účinek

Protivirové a imunomodulační léky. Nízkomolekulární syntetický interferon induktor, stimulaci organismu interferon alfa, beta, gama. Hlavní struktury, produkující interferon v reakci na tilorona, jsou buňky střevního epitelu, gepatocitы, T lymfocyty, neutrofily a granulocyty. Po užití léku uvnitř maximální produkci interferonu je definován v sekvenci gut-jater-krve přes 4-24 žádná. Amiksin^® To má imunomodulační a antivirový účinek.

V lidských leukocytech indukuje syntézu interferonu. Stimuluje kmenových buněk kostní dřeně, v závislosti na dávce se zvyšuje protilátka, snižuje stupeň imunosuprese, obnovuje poměr T-supresorové a T-pomocných buněk. Efektivní s různými virovými infekcemi (vč. způsobené viry chřipky, další zástupci akutních respiračních virových infekcí, zánět jater, Opar). Mechanismus antivirového účinku v důsledku inhibice translace proteinů viru specifické v buňkách infikovaných, což má za následek potlačena reprodukci virů.

Farmakokinetika

Vstřebávání

Poté, co vzal lék uvnitř tilorona se rychle vstřebává z gastrointestinálního traktu. Biologická dostupnost je asi 60%.

Rozdělení

Vazba na plazmatické bílkoviny – o 80%.

Metabolismus a vylučování

Tilorona bez biotransformace a hromadí v těle. Zobrazí se prakticky beze změny ve výkalech (o 70%) a moč (o 9%). T_1/2 je 48 žádná.

Svědectví

U dospělých,

- Prevence a léčba chřipky a SARS;

- Pro léčbu virové hepatitidy A, A C;

- Při léčbě infekcí herpes;

- Pro léčbu cytomegalovirové infekce;

- V komplexní léčbě alergické a encefalomyelitida (vč. roztroušená skleróza, leykoentsefality, uveoéncefality);

- V komplexní léčbě urogenitální a respirační chlamydie;

- V komplexní léčbě plicní tuberkulózy.

U dětí starších než 7 léta

- Při léčbě chřipky a SARS.

Režim dávkování

Droga se podává perorálně po jídle.

V Dospělý na nespecifická prevence proti hepatitidě A lék je předepsán v dávce 125 mg 1 jednou týdně 6 týdny. Kursovaya dávka – 750 mg (6 tab.).

Na léčbu virové hepatitidy A dávka první den 125 mg 2 x / den, pak jít na recepci 125 mg po 48 žádná. Průběh léčby – 1.25 g (10 tab.).

Na léčba akutní hepatitidy B V počáteční fázi léčby v první a druhé denní dávky je 125 mg / den, a pak 125 mg po 48 žádná. Průběh léčby – 2 g (16 tab.).

Na vleklé průběh hepatitidy B první den dávka 125 mg 2 x / den, pak 125 mg po 48 žádná. Kursovaya dávka – 2.5 g (20 tab.).

Na chronická hepatitida B v počáteční fázi léčby celková dávka je 2.5 g (20 tab.). První 2 Denní dávka v den 250 mg, pak jít na recepci 125 mg po 48 žádná. V pokračování fázi léčby celková dávka je 1.25 g (10 tab.) na 2.5 g (20 tab.), přičemž léčivo je předepsán v dávce 125 mg za týden. Kursovaya dávka Amiksin^® To se pohybuje v rozmezí 3.75 na 5 g, trvání léčby je 3.5-6 měsíců v závislosti na výsledcích biochemické, imunologické a morfologické studie, odrážející stupeň aktivity procesu.

Na Akutní hepatitidy C první a druhý den léčby Amiksin^® podáván v dávce 125 mg / den, pak 125 mg po 48 žádná. Kursovaya dávka – 2.5 g (20 tab.).

Na chronickou hepatitidou C v počáteční fázi léčby celková dávka je 2.5 g (20 tab.). První 2 den brát léky v dávce 250 mg / den, pak 125 mg po 48 žádná. V pokračování fázi léčby celková dávka je 2.5 g (20 tab.), přičemž léčivo je předepsán v dávce 125 mg za týden. Kursovaya dávka Amiksin^® – 5 g (40 tab.), trvání léčby je 6 měsíců v závislosti na výsledcích biochemické, imunologické a morfologické studie, odrážející stupeň aktivity procesu.

Na komplexní léčba infekcí neyrovirusnyh – podle 125-250 mg / den v prvních dvou dnů léčby, pak 125 mg po 48 žádná. Dávka nastavit individuálně, trvání léčby je 3-4 v týdnu.

Na léčení chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí první 2 dny nemoci Amiksin^® podáván v dávce 125 mg / den, pak 125 mg po 48 žádná. Kursovaya dávka – 750 mg (6 tab.).

Na prevence chřipky a SARS Amiksin^® podáván v dávce 125 mg 1 jednou týdně 6 týdny. Kursovaya dávka – 750 mg (6 tab.).

Na Léčba herpes, cytomegalovirus infekce První dávka 2 dny 125 mg, pak 125 mg po 48 žádná. Okruh dávky 1.25-2.5 g (10-20 tab.).

Na urogenitální a respirační chlamydie Amiksin^® podáván v dávce 125 mg / den v průběhu první 2 dnů, pak 125 mg po 48 žádná. Kursovaya dávka – 1.25 g (10 tab.).

Na komplexní léčba plicní tuberkulózy první 2 den lék předepsán 250 mg / den, pak 125 mg po 48 žádná. Kursovaya dávka – 2.5 g (20 tab.).

Děti nad 7 léta na nekomplikované formy ptáků nebo jiných akutních respiračních virových infekcí lék je předepsán v dávce 60 mg (1 tab.) 1 krát / den po jídle pro 1.-, 2-st a 4. den od začátku léčby. Kursovaya dávka – 180 mg (3 tab.).

Na Rozvoj komplikací chřipky a jiné akutní respirační virové infekce užívání drog 60 mg 1 čas / den na 1., 2-a, 4-a, 6-den po zpracování začátku. Kursovaya dávka – 240 mg (4 tab.).

Vedlejší efekt

Ze zažívacího systému: Možné příznaky dyspepsie.

Ostatní: možné krátkodobé horečka, alergické reakce.

Kontraindikace

- Těhotenství;

- Kojení;

- Děti do let 7 léta;

- Přecitlivělost na lék.

Těhotenství a kojení

Amiksin^® kontraindikován během těhotenství a kojení.

Upozornění

Amiksin^® kompatibilní s antibiotiky a tradičními způsoby léčení virových a bakteriálních infekcí.

Nadměrná dávka

Zatím, případy předávkování drogami Amiksin^® neznámo.

Lékové interakce

Klinicky významné lékové interakce Amiksina^® antibiotika a konvenční léčba virových a bakteriálních infekcí nejsou stanoveny.

Podmínky zásobování lékáren

Drog ve formě tablet 60 mg na předpis.

Drog ve formě tablet 125 mg je schválen pro použití jako prostředek nejsou na předpis.

Podmínky a termíny

Seznam B. Lék by měl být uchováván mimo dosah dětí, suchý, tmavém místě při teplotě ne vyšší než 30 ° C. Doba použitelnosti – 3 rok.