ALLERTEK

Aktivní materiál: Cetirizin
Když ATH: R06AE07
CCF: Gistaminovыh blokátor H₁-receptory. Alergie léky
ICD-10 kódy (svědectví): H10.1, J30.1, J30.3, L20.8, L23, L24, L28.0, L29, L30,0, L50, T78.3
Když CSF: 13.01.01.02
Výrobce: VARŠAVA LÉKOVÁ PRÁCE POLFA S.A. (Polsko)

Dávkování Form, Složení a balení

◊ Pills, povlečený bílé až krémové barvy, podlouhlý, s jednostrannou půlicí rýhou.

Pomocné látky: laktóza, mikrokrystalická celulóza, kukuřičný škrob, polyvinylpyrrolidon 25, magnesium-stearát, škrob sodný glukonát, silikagel, natrium-lauryl-.

Složení skořepiny: hydroxypropylmethylcelulosa, polyethylenglykol 6000.

7 PC. – puchýře (1) – balení karton.
20 PC. – puchýře (1) – balení karton.

Farmakologický účinek

Blocker periferní histaminové H₁-receptory. Má protialergický účinek. Ovlivňuje gistaminozavisimuyu časné fázi alergických reakcí, snižuje migraci eosinofilů, omezuje uvolňování zánětlivých mediátorů v pozdních, buňka jevištní alergické reakce. To brání rozvoji a usnadňuje alergické reakce, To má vliv antipruritické. Prakticky žádná anticholinergní akce a antiserotoninovogo. V terapeutických dávkách nezpůsobují sedaci.

Účinek léku se projevuje 20 m (v 50% Pacienti), přes 60 m (v 95% Pacienti) po požití a potrvá až 24 žádná.

Farmakokinetika

Vstřebávání

Po perorálním cetirizinu je rychle a dobře absorbován z gastrointestinálního traktu. C_max plazmatické hladiny dosaženo po 30-60 m. Příjem potravy nemá žádný významný vliv na hodnotu stěhování, Nicméně, v tomto případě, je míra absorpce se snižuje nevýznamně.

Rozdělení

Vazba na plazmatické bílkoviny je 93%. PROTI_d je o 0.5 l / kg. To neprochází přes krev-bariéra mozku a do buňky. Při aplikaci léčiva v dávce 10 mg pro 10 dny akumulace léčiva není pozorován.

Metabolismus

Cetirizin špatně metabolizován v játrech za vzniku aktivních metabolitů.

Dedukce

O 70% dávka cetirizinu jsou vylučovány převážně ledvinami v nezměněné formě. Po jednorázovém podání jedné dávky T_1/2 je o 10 žádná.

Farmakokinetika ve zvláštních klinických situacích

Děti ve věku mezi 2 na 12 T let_1/2 je 5-6 žádná.

Pokud se funkce ledvin (CC menší než 11-31 ml / min) a pacienti, hemodialýzy (CC menší než 7 ml / min), T_1/2 zvyšuje 3 doba, světlá výška je snížena 70%.

V chronických onemocnění a starších pacientů zaznamenala nárůst T_1/2 na 50% a snížení clearance 40%.

Svědectví

- Sezonní a celoroční alergická rýma;

- Alergická konjunktivitida;

- Senná rýma (senná rýma);

- Kopřivka (vč. chronické idiopatické);

- Itchy alergická dermatitida (včetně atopicheskiy dermatitidy, neurodermatitida);

- Angioedém.

Režim dávkování

Dospělí a děti starší 12 léta jmenovaný 10 mg (1 tab.)/d.

Děti ve věku 6 na 12 léta lék předepsán 5 mg (1/2 tab.) 2 x / denně, ráno a večer, nebo 10 mg (1 tab.) 1 Čas / den.

Na selhání ledvin dávka by měla být snížena 2 doba.

Na jaterní dysfunkce Dávka vybral jednotlivě, zvláště když současný selhání ledvin.

Starší pacienti s normální funkcí ledvin je nutná úprava dávky.

Lék lze užívat bez ohledu na jídlo, nejlépe večer. Tablety se polykají celé, bez žvýkání, se malým množstvím vody.

Vedlejší efekt

Ze zažívacího systému: sucho v ústech; v některých případech – dyspepsie, žaludeční potíže, nadýmání.

CNS: v některých případech – bolest hlavy, ospalost, závrať, podráždění.

Alergické reakce: V několika málo případech, – kopřivka, angioedém, dušnost (pacient musí být poučen o nutnosti okamžitému přerušení).

Lék je obecně dobře snášena.

Kontraindikace

- Děti do let 6 léta;

- Těhotenství;

- Kojení (kojení);

- Přecitlivělost na lék.

FROM opatrnost by měl být předepisován pacientům s chronickým selháním ledvin, středně těžkým až těžkým (vyžaduje režim korekce), a starších pacientů (může snížit rychlost glomerulární filtrace).

Těhotenství a kojení

Allertek^® Nedoporučuje se používat v průběhu těhotenství. Pokud je to nutné, používání v době kojení by měl rozhodnout otázku ukončení kojení.

Upozornění

S péčí předepsat lék pro seniory a pacientů s poruchou jater a / nebo ledvin.

Pacienti by měli být upozorněni, že je třeba informovat svého lékaře o jakýchkoli nežádoucích účinků u pacientů užívajících léčivo.

Pacienti by měli být upozorněni na nutnost vyhnout se současnému užívání Allerteka^® s jinými léky bez lékařského předpisu.

Nebyla dosud přijaté údaje o interakci cetirizinu s ethanolem, Navzdory tomuto užívání alkoholu během léčby léčivem Allertek^® nedoporučeno.

Použití v pediatrii

Lék není předepsán děti mladší 6 léta.

Účinky na schopnost řídit vozidla a řídících mechanismů

S péčí předepsat lék pro pacienty, zabývající se potenciálně nebezpečných činností, vyžadovat zvýšení rychlosti reakce pozornost a psychomotorické.

Nadměrná dávka

Příznaky: ospalost (když jednotlivá dávka léku v dávce větší než 50 mg); děti – úzkost, popudlivost; Možné anticholinergní účinky (retence moči, sucho v ústech, zácpa).

Léčba: výplach žaludku, podání aktivního uhlí; pokud je to nutné, symptomatické terapie. Hemodialýza nyeeffyektivyen.

Lékové interakce

V aplikaci Allerteka^® s teofylinu může zvýšit četnost výskytu nežádoucích účinků.

Podmínky zásobování lékáren

Droga je vyřešen aplikaci jako agent Valium dovolenou.

Podmínky a termíny

Lék by měl být uložen v suché, temnu při teplotě 15 ° C až 25 ° C,. Doba použitelnosti – 4 rok.