Aktivní materiál: proksodolol
Když ATH: C07AG
CCF: Alfa, beta-blokátory
ICD-10 kódy (svědectví): I10
Když CSF: 01.01.03
Výrobce: OAO Valenta farmacie (Rusko)
Řešení pro o / v jasný, bezbarvé nebo slabě barevné.
| 1 ml | 1 amp. | |
| butilaminogidroksipropoksifenoksimetil metiloksadiazola hydrochloridu (proksodolol®) | 10 mg | 50 mg |
Pomocné látky: Kyselina citronová, citrát sodný, atd. a /, voda d / a.
5 мл – ампулы стеклянные (5) – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.
5 мл – ампулы стеклянные (5) – упаковки ячейковые контурные (2) – пачки картонные.
5 мл – ампулы стеклянные (10) – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.
5 мл – ампулы стеклянные (10) – упаковки ячейковые контурные (2) – пачки картонные.
5 мл – ампулы стеклянные (10) – коробки картонные.
Neselektivnый alьfa- a beta-blokátor. To má antihypertenzivní, Antianginózní a antiarytmický efekt, To se odkazuje na antiaritmikam třídy II. Zpomaluje srdeční tep, rozšiřuje cévy, To snižuje periferní vaskulární rezistenci a snižuje minut objem krve.
V souvislosti s blokádou beta-adrenergních receptorů zvyšuje tonus průdušky.
Údaje o farmakokinetice Albetor® nebyly poskytnuty.
- Hypertenzní krize (úleva).
Droga se zavádí do / v bolusu nebo infuzi.
B / jet injikované dávky 10-20 mg (1-2 ml, Obsahuje 10 mg / ml) během 1 m. Pokud je to nutné, opakované podávání v intervalech 5 min pro vývoj. Maximální dávka - 50-100 mg (5-10 ml, Obsahuje 10 mg / ml).
B / odkapávací se podává v dávce 50 mg (5 ml 1% řešení, Obsahuje 10 mg / ml) v 200 ml izotonicheskogo (0.9%) roztoku chloridu sodného, nebo 5% dextróza (Glukóza) s rychlostí 0.5 mg (2 ml infuzní roztok) za minutu, čímž se získá pozitivní reakci.
Kardiovaskulární systém: bradykardie, nadměrné snížení krevního tlaku, studené končetiny, raménka blok, AV блокада.
Ze zažívacího systému: nevolnost, sucho v ústech, gastralgia.
CNS: závrať, bolest hlavy.
Alergické reakce: místní nebo generalizované vyrážka, kopřivka.
Ostatní: slabost, bronchospasmus, zvyšující kontraktilitu myometria.
- Vыrazhennaya bradykardie;
- AV-блокада II-III степени;
- Chronické srdeční selhání dekompenzace;
- Kardiogenní šok;
- Hypotenze;
- COPD;
- Bronchiální astma;
- inhibitory MAO Simultánní;
- Těhotenství;
- Kojení (kojení);
- Až do 18 léta (Účinnost a bezpečnost nebyla studována);
- Přecitlivělost na lék.
FROM opatrnost by měly být použity na AV-blokádě I stupně, chronické srdeční selhání, žaludeční a duodenální vřed, Diabetes mellitus typu 1 (insulinzawisimom).
Lék je kontraindikován během těhotenství a kojení (kojení).
On / při zavádění léčiva vyžaduje přísnou kontrolu krevního tlaku, Srdeční Tep, EKG.
Příznaky: výrazné snížení krevního tlaku, bradykardie (To prochází 10-20 minut po ukončení), komorových předčasných beats, zvýšené příznaky srdečního selhání, bronchospasmus.
Léčba: pro přenos pacienta do polohy, se zvednutým dnem vzhůru, nesoucí kyslíkovou terapii. При брадикардии – атропина сульфат или добутамин в/в, Možná I / glukagon nebo adrenalin, držení transvenózní stimulaci.
При выраженном снижении АД – в/в введение плазмозамещающих растворов (plíce bez otoků) и под контролем АД – сосудосуживающих средств (adrenalin, norepinefrin, dopamin nebo dobutamin). При бронхоспазме – изопреналин и теофиллин. При сердечной недостаточности – сердечные гликозиды и/или глюкагон и диуретики. При желудочковой экстрасистолии – лидокаин или фенитоин.
V aplikaci Albetora® s srdečními glykosidy, metyldopa, reserpin a guanfacin, blokátory kalciových kanálů pomalých (verapamil, diltiazem), amiodaron a jiná antiarytmika zvyšuje riziko vzniku nebo zhoršení bradykardie, AV-blokáda, možné srdeční zástava.
Při aplikaci léku na nifedipin, Diuretika, klonidin, simpatolitikami, hydralazin a jiná antihypertenziva mohou při nadměrném snížení krevního tlaku.
Albetor® zvyšuje trvání účinku nedepolarizující svalová relaxancia a antikoagulačního účinku kumarinu.
V aplikaci s třemi- a tetracyklická antidepresiva, antipsychotika (neuroleptika), ethanol, sedativa a hypnotika tlumící efekt na centrální nervový systém.
V současné použití s inhibitory MAO pozorováno významné zvýšení hypotenzního účinku (souběžné použití je kontraindikováno).
Léčivo je šířen pod lékařský předpis.
Seznam B. Lék by měl být uchováván mimo dosah dětí, tmavém místě při teplotách mezi 5 ° a 25 ° C. Doba použitelnosti - 2 rok.
Tento web používá soubory cookie a služby ke shromažďování technických údajů od návštěvníků za účelem zajištění výkonu a zlepšení kvality služeb.. Pokračováním v používání našich stránek, automaticky souhlasíte s používáním těchto technologií.
Přečtěte si více