Aktivní materiál: Rilmenidin
Když ATH: C02AC06
CCF: Selektivní imidazolin receptoru. Antihypertenziva
ICD-10 kódy (svědectví): I10
Když CSF: 01.09.01.02
Výrobce: VEJCE PHARMACEUTICALS Plc (Maďarsko)
Pills kolo, čočkovitý, bílá, с гравировкой на обеих сторонах в виде знака “I”.
| 1 poutko. | |
| Rilmenidin digidrofosfat | 1.544 mg, |
| což odpovídá obsahu rilmenidin | 1 mg |
Pomocné látky: Natriumkarboxymethylovaný, mikrokrystalická celulóza, laktóza, parafín, Koloidní bezvodý oxid křemičitý, magnesium-stearát, mastek, bílý včelí vosk.
10 PC. – блистеры (1) – пачки картонные.
10 PC. – блистеры (2) – пачки картонные.
10 PC. – блистеры (3) – пачки картонные.
Antihypertenziva, oxazolin derivát. Selektivně reagovat s imidazolinových receptorů (Já1) kortikální a periferní vazomotorických centra, zejména ledvin centrech. Vazba rilmenidinem s imidazolinového receptoru inhibuje aktivitu jak kortikální sympatomimetických, a periferních center, což vede ke snížení krevního tlaku.
Albarel® má na dávce závislý antihypertenzní účinek na systolický a diastolický TK v vleže a vstoje. Zobrazení, že užívání této drogy Albarel® v terapeutických dávkách (1 nebo 2 mg / den) účinné při léčení mírné až středně těžkou hypertenzí. Účinek léku je udržována po dobu 24 žádná, efektivní při cvičení. Při delším používání závislosti nevyvíjí.
V terapeutických dávkách Albarel®
To nemá vliv na funkci srdce, To nezpůsobuje retenci sodíku a vody, neporušuje metabolické rovnováhy.Albarel® snižuje odpor periferní cévní beze změn v srdečního výdeje. Kontraktilitu myokardu a elektrofyziologické indexy zůstávají beze změny.
Albarel® To nezpůsobuje ortostatickou hypotenzi (vč. starší lidé); To není v rozporu kompenzační fyziologické reakce srdeční frekvence vykonávat; žádný vliv na průtok krve ledvinami, glomerulární filtrace nebo filtrační frakce; žádný vliv na metabolismus sacharidů a lipidů (vč. u pacientů s inzulin-dependentní a non-insulin dependentní diabetes mellitus).
Vstřebávání
Poté, co vzal lék uvnitř rilmenidinu rychle a úplně absorbován z gastrointestinálního traktu. Po podání jedné dávky Albarel® dávka 1 mg Cmax plazma dosáhnout 1.5-2 h a je 3.5 ng / ml. Absolutní biologická dostupnost 100%; не подвергается эффекту “первого прохождения” через печень. Absorpce se vyskytuje stejně u různých pacientů: interindividuální změny nejsou označeny. Současný příjem potravy nemá vliv na biologickou dostupnost.
Rozdělení
Vazba na plazmatické bílkoviny je nižší než 10%. PROTId - 5 l / kg.
Poté, co státní re-aplikace rovnováhy je stanovena s třetí den pravidelného požití. U pacientů s hypertenzí, léčí 2 léta, Koncentrace Albarel® plasma zůstává stabilní.
Dodává se s mateřským mlékem.
Metabolismus
Albarel® biotransformiruetsya neznachitelyno. Metabolity detekována ve stopovém množství v moči, a jsou výsledkem oxidací nebo hydrolýzou oxazolinového kruhu. Tyto metabolity jsou agonisty α2-adrenoreceptorov.
Dedukce
65% dávky se vylučuje v nezměněné podobě močí. Renální clearance je 2/3 z celkové clearance.
T1/2 je 8 žádná; To se nemění s re-jmenování.
Farmakokinetika ve zvláštních klinických situacích
T1/2 v osob ve věku 70 let a starší je 13 ± 1 h.
U pacientů se selháním jater T1/2 Je to 12 ± 1 h.
Vzhledem k tomu, eliminace léku je hlavně ledviny, U pacientů s poruchou funkce ledvin se zpomalila Odstoupení, která koreluje s QC. U pacientů s těžkou poruchou funkce ledvin (CC menší než 15 ml / min) T1/2 je o 35 žádná.
- Arteriální hypertenze.
Doporučená dávka Albarel® je 1 mg / den (1 tab.) ráno.
Pokud je krevní tlak snížen natolik po jednom měsíci léčby, dávka může být zvýšena na 2 mg / den 2 vstupné (1 poutko. ráno a 1 poutko. ve večerních hodinách během jídla).
V Pacienti s nedostatečností ledvin mírné až střední závažnosti (QC více 15 ml / min) To nevyžaduje korekci dávky.
Ošetření se provádí po dlouhou dobu.
CNS: vozmozhnы astenie, nespavost, ospalost, zvýšená únava během cvičení; в единичных случаях – тревожность, deprese, křeče.
Kardiovaskulární systém: možné srdce; в единичных случаях – похолодание конечностей, ortostatická hypotenze.
Ze zažívacího systému: možné bolesti v nadbřišku, sucho v ústech, průjem; в единичных случаях – тошнота, zácpa.
Dermatologické reakce: редко – кожная сыпь, svědění.
Ostatní: в единичных случаях – периферические отеки, přílivy, sexuální dysfunkce.
Nežádoucí účinky jsou vzácné, obvykle, mírné a přechodné mají.
- Těžká deprese;
- Závažná renální insuficience (CC<15 ml / min);
- Těhotenství;
- Kojení (kojení);
- Přecitlivělost na lék.
Lék by neměl být podáván během těhotenství a kojení (kojení) z důvodu nedostatku potřebného klinických dat.
IN experimentální studie Bylo pozorováno, že je teratogenní a embryotoxické účinky.
Při jmenování drogu pro pacienty s nedávno mrtvici, infarkt myokardu vyžadují pravidelné lékařské kontroly.
Vzhledem k dobré snášenlivosti Albarel® Můžete přiřadit čteních starších pacientů a pacientů se současným diabetes mellitus.
Pokud je to nutné, přerušení léčby by měla být dávka postupně snižována, ačkoli to je nepravděpodobné, že zrušení léku bude doprovázen žádnými vedlejšími účinky.
Nedoporučuje se současné jmenování Albarel® Inhibitory MAO.
V průběhu léčby se nedoporučuje pít alkohol.
Použití v pediatrii
Klinické údaje o bezpečnosti a účinnosti léku v Děti a mladiství mladší 18 léta nedostatečně, takže lék by neměl být předepisován u těchto pacientů.
Účinky na schopnost řídit vozidla a řídících mechanismů
Albarel® v terapeutických dávkách nemá žádný vliv na psychomotorické reakcích. Pokud je lék podáván v dávkách, překročení terapeutické, nebo v kombinaci s léčivy, depresivní účinnost na centrální nervový systém, следует предупредить пациентов – водителей и пациентов, zabývající se jinými potenciálně nebezpečnými činnostmi, možný výskyt ospalosti.
Příznaky: závažná hypotenze, duševní poruchy.
Léčba: výplach žaludku; затем – симпатомиметическая терапия. Rilmenidin špatný objeví při hemodialýze.
Jmenování Albarel® tricyklická antidepresiva snižuje její antihypertenzní účinek.
Effect Albarel® usilivayut vazodilatatorы, diuretika a antihistaminika.
Ve společném aplikaci s drogami, mají dopad na stlačení CNS, může zvýšit ospalost.
Léčivo je šířen pod lékařský předpis.
Lék by měl být uchováván mimo dosah dětí na nebo nad 30 ° C. Doba použitelnosti - 2 rok.
Tento web používá soubory cookie a služby ke shromažďování technických údajů od návštěvníků za účelem zajištění výkonu a zlepšení kvality služeb.. Pokračováním v používání našich stránek, automaticky souhlasíte s používáním těchto technologií.
Přečtěte si více