AKTOVEGIN

Aktivní materiál: deproteinizovaná telata krev gemoderivat
Když ATH: B06AB
CCF: Příprava, aktivuje látkovou výměnu v tkáních, zlepšuje trofické a stimulaci procesu regenerace
ICD-10 kódy (svědectví): F01, G45, I63, I73,0, I73.1, I73,9, I79.2, I83.2, L58, L89, S06, T14.1, T30, T90
Když CSF: 02.14.07
Výrobce: NYCOMED AUSTRIA GmbH (Rakousko)

Dávkování Form, Složení a balení

Injekční roztok jasný, nažloutlý, prakticky bez pevných částic.

Pomocné látky: chlorid sodný, voda d / a.

2 ml – bezbarvé skleněné lahvičky (5) – obaly Valium polohopisné (1) – balení karton.
2 ml – bezbarvé skleněné lahvičky (5) – obaly Valium polohopisné (5) – balení karton.

Injekční roztok jasný, nažloutlý, prakticky bez pevných částic.

Pomocné látky: chlorid sodný, voda d / a.

5 ml – bezbarvé skleněné lahvičky (5) – obaly Valium polohopisné (1) – balení karton.
5 ml – bezbarvé skleněné lahvičky (5) – obaly Valium polohopisné (5) – balení karton.

Injekční roztok jasný, nažloutlý, prakticky bez pevných částic.

Pomocné látky: chlorid sodný, voda d / a.

10 ml – bezbarvé skleněné lahvičky (5) – obaly Valium polohopisné (1) – balení karton.
10 ml – bezbarvé skleněné lahvičky (5) – obaly Valium polohopisné (5) – balení karton.

Infuzní roztok (v roztoku chloridu sodného 0.9%) jasný, bezbarvý až lehce nažloutlý.

Pomocné látky: chlorid sodný, voda d / a.

250 ml – bezbarvé skleněné lahvičky (1) – balení karton.

Infuzní roztok (v roztoku chloridu sodného 0.9%) jasný, bezbarvý až lehce nažloutlý.

Pomocné látky: chlorid sodný, voda d / a.

250 ml – bezbarvé skleněné lahvičky (1) – balení karton.

Farmakologický účinek

Příprava, aktivuje látkovou výměnu v tkáních, redukuje tkáňovou hypoxii, zlepšuje trofické a stimulaci procesu regenerace. Představuje gemoderivat, který se připraví dialýzou a ultrafiltrací (proniknout sloučeniny s molekulovou hmotností menší než 5000 Dalton).

Pozitivní vliv na přepravě a využití glukózy, stimulován spotřeba kyslíku (což vede ke stabilizaci plazmatických membránách buněk během ischemie a snížit laktát) mající, tak, antihypoxic akce.

Aktovegin^® zvyšuje koncentraci ATP, ADF, fosfokreatin, a aminokyseliny (Glutamát, aspartát) a GABA.

Effect Actovegin^® Začíná nastat nejpozději, než 30 m (10-30 m) Po parenterálním podání a dosáhnout vrcholu, průměrný, přes 3 žádná (2-6 žádná).

Farmakokinetika

S pomocí farmakokinetických metod je možné studovat farmakokinetické charakteristiky (vstřebávání, distribuce, dedukce) účinné složky léčiva Aktovegin^®, proto, že se skládá pouze z fyziologických komponent, , který se běžně vyskytuje v těle.

Až dosud byla zjištěna redukce gemoderivat farmakologické účinnosti u pacientů se změněnou farmakokinetiku (vč. jaterní nebo renální insuficience, změny v metabolismu, spojené se stářím, vzhledem k povaze metabolismu u kojenců).

Svědectví

- Metabolické a vaskulární poruchy mozku (vč. ischemická mrtvice, traumatické poranění mozku);

- Periferní (arteriální a venózní) cévní onemocnění a jejich důsledky (arteriální angiopathy, boláky);

- Hojení ran (vředy různých etiologií, trofické poruchy / boláky /, popáleniny, poruchy hojení ran);

- Prevence a léčba radiačních poranění kůže a sliznic s radiační terapie.

Režim dávkování

Injekční roztok zavedení /, I / (vč. a jako infuze) a / m.

V závislosti na závažnosti klinického obrazu počáteční dávky 10-20 ml / den / v a / nebo, následně spravuje 5 ml v / nebo 5 ml / m denně nebo několikrát týdně.

Pokud je podáván ve formě infuze 200-300 ml infuzní roztok (izotonický roztok chloridu sodného, ​​nebo 5% Dextróza) přidat 10-20 ml Actovegin^®. Rychlost zavádění – o 2 ml / min.

Na metabolické a vaskulární poruchy mozku léčení zahajuje denně / v 10 ml injekce pro 2 týdny, i nadále ukládat na 5-10 ml / v 3-4 krát týdně po dobu alespoň 2 týdny.

Na ischemická mrtvice 20-50 ml zředěný v 200-300 ml infuzního roztoku a podáván / odkapávací denně po dobu 1 týdny po injekci 10-20 ml / pro kapání 2 týdny.

Na periferní (arteriální a venózní) cévní onemocnění a jejich důsledky zavedla 20-30 ml drog 200 ml infuzní roztok B / A nebo / den; o trvání léčby 4 týdny.

Na hojení ran zavedla 10 ml v / nebo 5 ml / m denně nebo 3-4 Dvakrát týdně v závislosti na procesu hojení (kromě lokální terapii Actovegin^®).

S cílem prevence a léčba radiačních poranění kůže a sliznic podávány v průměru 5 ml / v denních intervalech mezi ozářením.

Na radiacionnom clean transuretrální podává denně 10 ml v kombinaci s léčbou antibiotiky.

Infuzní roztok zaveden do / na kapání, nebo / a tryskou 250-500 ml / den. Rychlost infuze by měla být asi 2 ml / min. Délka léčby 10-20 infúze.

Na metabolické a vaskulární poruchy mozku na začátku léčby podávané 250-500 ml / den / ve více než 2 týdny, další – podle 250 ml / v několikrát týdně.

Na periferní vaskulární poruchy a jejich důsledky zavedla 250 ml / a nebo /, denně nebo několikrát týdně.

Na hojení ran infuzní roztok je podáván 250 ml / v denních nebo několikrát za týden v závislosti na rychlosti hojení ran. Možná, že sdílení s Actovegin^® v dávkových forem pro vnější použití.

Na prevence a léčba radiačních poranění kůže a sliznic Průměrná jmenovat 250 ml / v den před a denně během radioterapie, jakož i pro 2 Týdny po jeho dokončení.

Vedlejší efekt

Alergické reakce: kožní vyrážka, dermahemia, hypertermie, až anafylaktický šok.

Kontraindikace

- Dekompenzovaná srdeční selhání;

- Plicní edém;

- Oligurija;

- Anurija;

- Retence tekutin;

- Přecitlivělost na lék;

- Přecitlivělost na podobné léky.

FROM opatrnost by měla být předepsána na hyperchloremia, gipernatriemii.

Těhotenství a kojení

Použití léku během těhotenství neměla mít negativní dopad na matky nebo plodu, Nicméně, pokud budete používat drogu během těhotenství by měl brát v úvahu potenciální riziko pro plod.

Upozornění

V souvislosti s potenciálním rozvojem anafylaktické reakce se doporučuje provést test (Test vstřikování 2 ml / m) Před infuzí.

V případě / m způsob, jak používat lék by měl být podáván pomalu, v množství ne více než 5 ml.

Řešení Actovegin^® mají mírně nažloutlý odstín. Intenzita zabarvení se může lišit od dávky k dávce, v závislosti na vlastnostech použitých surovin, Nicméně, to nemá vliv na účinnost a snášenlivost.

Nepoužívejte neprůhledný řešení, nebo, částice obsahující.

Po otevření lahvičky nebo ampule řešení nemohou být uloženy.

Nadměrná dávka

Informace o předávkování přípravách Aktovegin^® není dostupný.

Lékové interakce

Lékové interakce lék Aktovegin^® není nainstalován.

Ale, aby se předešlo možnému farmaceutické neslučitelnost, nepřidávejte jiné drogy do infuzní roztok Actovegin^®.

Podmínky zásobování lékáren

Léčivo je šířen pod lékařský předpis.

Podmínky a termíny

Lék by měl být skladován ve tmě, přístupné dětem při teplotě nepřesahující 25 ° C. Doba použitelnosti – 5 léta.