Aktivní materiál: deproteinizovaná telata krev gemoderivat
Když ATH: B06AB
CCF: Příprava, aktivuje látkovou výměnu v tkáních, zlepšuje trofické a stimulaci procesu regenerace
ICD-10 kódy (svědectví): F01, G45, I63, I73,0, I73.1, I73,9, I79.2, I83.2, L58, L89, S06, T14.1, T30, T90
Když CSF: 02.14.07
Výrobce: NYCOMED AUSTRIA GmbH (Rakousko)
Injekční roztok jasný, nažloutlý, prakticky bez pevných částic.
| 1 ml | 1 amp. | |
| deproteinizovaná telata krev gemoderivat | 40 mg | 80 mg |
Pomocné látky: chlorid sodný, voda d / a.
2 мл – ампулы бесцветного стекла (5) – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.
2 мл – ампулы бесцветного стекла (5) – упаковки ячейковые контурные (5) – пачки картонные.
Injekční roztok jasný, nažloutlý, prakticky bez pevných částic.
| 1 ml | 1 amp. | |
| deproteinizovaná telata krev gemoderivat | 40 mg | 200 mg |
Pomocné látky: chlorid sodný, voda d / a.
5 мл – ампулы бесцветного стекла (5) – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.
5 мл – ампулы бесцветного стекла (5) – упаковки ячейковые контурные (5) – пачки картонные.
Injekční roztok jasný, nažloutlý, prakticky bez pevných částic.
| 1 ml | 1 amp. | |
| deproteinizovaná telata krev gemoderivat | 40 mg | 400 mg |
Pomocné látky: chlorid sodný, voda d / a.
10 мл – ампулы бесцветного стекла (5) – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.
10 мл – ампулы бесцветного стекла (5) – упаковки ячейковые контурные (5) – пачки картонные.
Infuzní roztok (v roztoku chloridu sodného 0.9%) jasný, bezbarvý až lehce nažloutlý.
| 1 ml | 1 fl. | |
| deproteinizovaná telata krev gemoderivat | 4 mg | 1 g |
Pomocné látky: chlorid sodný, voda d / a.
250 мл – флаконы бесцветного стекла (1) – пачки картонные.
Infuzní roztok (v roztoku chloridu sodného 0.9%) jasný, bezbarvý až lehce nažloutlý.
| 1 ml | 1 fl. | |
| deproteinizovaná telata krev gemoderivat | 8 mg | 2 g |
Pomocné látky: chlorid sodný, voda d / a.
250 мл – флаконы бесцветного стекла (1) – пачки картонные.
Příprava, aktivuje látkovou výměnu v tkáních, redukuje tkáňovou hypoxii, zlepšuje trofické a stimulaci procesu regenerace. Představuje gemoderivat, který se připraví dialýzou a ultrafiltrací (proniknout sloučeniny s molekulovou hmotností menší než 5000 Dalton).
Pozitivní vliv na přepravě a využití glukózy, stimulován spotřeba kyslíku (což vede ke stabilizaci plazmatických membránách buněk během ischemie a snížit laktát) mající, tak, antihypoxic akce.
Aktovegin® zvyšuje koncentraci ATP, ADF, fosfokreatin, a aminokyseliny (Glutamát, aspartát) a GABA.
Effect Actovegin® Začíná nastat nejpozději, než 30 m (10-30 m) Po parenterálním podání a dosáhnout vrcholu, průměrný, přes 3 žádná (2-6 žádná).
S pomocí farmakokinetických metod je možné studovat farmakokinetické charakteristiky (vstřebávání, distribuce, dedukce) účinné složky léčiva Aktovegin®, proto, že se skládá pouze z fyziologických komponent, , který se běžně vyskytuje v těle.
Až dosud byla zjištěna redukce gemoderivat farmakologické účinnosti u pacientů se změněnou farmakokinetiku (vč. jaterní nebo renální insuficience, změny v metabolismu, spojené se stářím, vzhledem k povaze metabolismu u kojenců).
- Metabolické a vaskulární poruchy mozku (vč. ischemická mrtvice, traumatické poranění mozku);
- Periferní (arteriální a venózní) cévní onemocnění a jejich důsledky (arteriální angiopathy, boláky);
- Hojení ran (vředy různých etiologií, trofické poruchy / boláky /, popáleniny, poruchy hojení ran);
- Prevence a léčba radiačních poranění kůže a sliznic s radiační terapie.
Injekční roztok zavedení /, I / (vč. a jako infuze) a / m.
V závislosti na závažnosti klinického obrazu počáteční dávky 10-20 ml / den / v a / nebo, následně spravuje 5 ml v / nebo 5 ml / m denně nebo několikrát týdně.
Pokud je podáván ve formě infuze 200-300 ml infuzní roztok (izotonický roztok chloridu sodného, nebo 5% Dextróza) přidat 10-20 ml Actovegin®. Скорость введения – около 2 ml / min.
Na metabolické a vaskulární poruchy mozku léčení zahajuje denně / v 10 ml injekce pro 2 týdny, i nadále ukládat na 5-10 ml / v 3-4 krát týdně po dobu alespoň 2 týdny.
Na ischemická mrtvice 20-50 ml zředěný v 200-300 ml infuzního roztoku a podáván / odkapávací denně po dobu 1 týdny po injekci 10-20 ml / pro kapání 2 týdny.
Na periferní (arteriální a venózní) cévní onemocnění a jejich důsledky zavedla 20-30 ml drog 200 ml infuzní roztok B / A nebo / den; o trvání léčby 4 týdny.
Na hojení ran zavedla 10 ml v / nebo 5 ml / m denně nebo 3-4 Dvakrát týdně v závislosti na procesu hojení (kromě lokální terapii Actovegin®
).S cílem prevence a léčba radiačních poranění kůže a sliznic podávány v průměru 5 ml / v denních intervalech mezi ozářením.
Na radiacionnom clean transuretrální podává denně 10 ml v kombinaci s léčbou antibiotiky.
Infuzní roztok zaveden do / na kapání, nebo / a tryskou 250-500 ml / den. Rychlost infuze by měla být asi 2 ml / min. Délka léčby 10-20 infúze.
Na metabolické a vaskulární poruchy mozku na začátku léčby podávané 250-500 ml / den / ve více než 2 týdny, далее – по 250 ml / v několikrát týdně.
Na periferní vaskulární poruchy a jejich důsledky zavedla 250 ml / a nebo /, denně nebo několikrát týdně.
Na hojení ran infuzní roztok je podáván 250 ml / v denních nebo několikrát za týden v závislosti na rychlosti hojení ran. Možná, že sdílení s Actovegin® v dávkových forem pro vnější použití.
Na prevence a léčba radiačních poranění kůže a sliznic Průměrná jmenovat 250 ml / v den před a denně během radioterapie, jakož i pro 2 Týdny po jeho dokončení.
Alergické reakce: kožní vyrážka, dermahemia, hypertermie, až anafylaktický šok.
- Dekompenzovaná srdeční selhání;
- Plicní edém;
- Oligurija;
- Anurija;
- Retence tekutin;
- Přecitlivělost na lék;
- Přecitlivělost na podobné léky.
FROM opatrnost by měla být předepsána na hyperchloremia, gipernatriemii.
Použití léku během těhotenství neměla mít negativní dopad na matky nebo plodu, Nicméně, pokud budete používat drogu během těhotenství by měl brát v úvahu potenciální riziko pro plod.
V souvislosti s potenciálním rozvojem anafylaktické reakce se doporučuje provést test (Test vstřikování 2 ml / m) Před infuzí.
V případě / m způsob, jak používat lék by měl být podáván pomalu, v množství ne více než 5 ml.
Řešení Actovegin® mají mírně nažloutlý odstín. Intenzita zabarvení se může lišit od dávky k dávce, v závislosti na vlastnostech použitých surovin, Nicméně, to nemá vliv na účinnost a snášenlivost.
Nepoužívejte neprůhledný řešení, nebo, částice obsahující.
Po otevření lahvičky nebo ampule řešení nemohou být uloženy.
Informace o předávkování přípravách Aktovegin® není dostupný.
Lékové interakce lék Aktovegin® není nainstalován.
Ale, aby se předešlo možnému farmaceutické neslučitelnost, nepřidávejte jiné drogy do infuzní roztok Actovegin®.
Léčivo je šířen pod lékařský předpis.
Lék by měl být skladován ve tmě, přístupné dětem při teplotě nepřesahující 25 ° C. Doba použitelnosti - 5 léta.
Tento web používá soubory cookie a služby ke shromažďování technických údajů od návštěvníků za účelem zajištění výkonu a zlepšení kvality služeb.. Pokračováním v používání našich stránek, automaticky souhlasíte s používáním těchto technologií.
Přečtěte si více