Farmakodynamické interakce léků – Aktivace druhého posla

Zisk a držet mobilní primární podnět, vyvolává mnoho endogenních a exogenních látek, jsou důležité tzv biologické mediátory: Mediátoři, hormony, vápenaté ionty a etc. Mezi ně patří, např, cyklický adenosin monofosfát (cAMP), cyklického guanosinmonofosfátu (cGMP). Pokud jeden z léku má vliv na následné procesy interakce s jinými látkami bioreceptors, farmakologické účinky může tento podstoupit kvantitativní, a kvalitativní změny.

Je vhodné dát příklad vlivu drog na kinetiky «Vtorichnogo» mediátorem. Známý, akumulace cAMP v relaxaci hladkého svalstva což vede. Tento jev se používá v lékařské praxi při astmatu tím, společné aplikace salbutamolu a theofylinem, interakce jehož vede ke zvýšení cAMP. Активация b₂-adrenoreceptoru salbutamol vede k rychlejšímu syntézu cAMP, a blokáda teofillinom fosfodiэsterazы, hydrolýzu "sekundární" neurotransmiter, zabránit jeho deaktivaci. V důsledku těchto procesů, koncentrace tábora v dýchacích cestách buňkách hladkého svalstva se zvyšuje, což má za následek zvýšení terapeutického účinku. Proces tohoto typu lékových interakcí může být implementován na obou buněk, a úroveň orgánu nebo orgánového systému.

Vliv lékových interakcí pro vazbu "sekundární" receptory neurotransmiterů používané při léčbě žaludečních vředů. Tak, přičemž cimetidin, Má n₂-gistaminoretseptory, pentagastrin, stimuluje sekreci kyseliny chlorovodíkové v žaludku (uvolněním endogenního histaminu, který aktivuje H₂-gistaminoretseptory), již má své obvyklé aktivity, jak je používán v klinické praxi.

Interakce tohoto druhu se nejčastěji pozorován jev antagonismu, protože je blokáda vazebné "sekundární", neurotransmiteru s bioreceptors nebo uvolnit ho ze vázaného stavu s indiferentních receptory.