AKINETON (tablety, řešení)

Aktivní materiál: Biperiden
Když ATH: N04AA02
CCF: Protidrogové – přenos v CNS holinergicescoy inhibitor
ICD-10 kódy (svědectví): G20, G21, T 57,1, T 40,5
Výrobce: DESMA GmbH (Německo)

Dávkování Form, Složení a balení

Pills Valium, téměř bílá; na jedné straně existuje riziko Phillips s náběhy.

Pomocné látky: kukuřičný škrob, monohydrát laktózy, mikrokrystalická celulóza, dihydrát hydrogenfosforečnanu vápenatého, bramborový škrob, kopovydon, mastek, magnesium-stearát, Vyčištěná voda.

20 PC. – puchýře (5) – balení karton.

Řešení pro in / a / m jasný, bezbarvý.

Pomocné látky: laktát sodný, voda d / a.

1 ml – ampule (5) – balení karton oddělovače oddílů.

Farmakologický účinek

Ústřední akce maligní drog, omezuje aktivitu cholinergních neuronů prokládané těla (strukturální součástí extrapyramidový systém). Periferní antiholinergicescoe účinek v menší míře. Úbytky třes a tuhost. Biperiden způsobuje rozrušení, autonomních poruchy.

Farmakokinetika

Absorpce a distribuce

Poté, co vzal lék uvnitř C_max dosáhnout 0.5-2 h a je 1.01-6.53 ng / ml. C_ss Po užití léku uvnitř dávky 2 mg 2 x / den dosaženo 15.7-40.7 žádná. Biologická dostupnost po jediný příjem je kolem 5 % ± 33.

Propojování krevní plazmy po požití a nástřikem – 91-94%. Plazmatická clearance je 11,6 ± 0,8 mL/min/kg.

Dodává se s mateřským mlékem.

Metabolismus

Biperiden je zcela metabolizován. Hlavní metabolity – biciklogeptan a piperidin.

Dedukce

Se objeví v podobě metabolitů v moči a výkalech.

Vylučování probíhá ve dvou fázích. T_1/2 první fáze je 1.5 žádná, T_1/2 Fáze II – 24 žádná.

Farmakokinetika ve zvláštních případech klinchicheskih

Starší pacienti t_1/2 se může zvýšit na 38 žádná.

Svědectví

Parkinsonova syndromu u dospělých;

-extrapyramidové příznaky u dětí a dospělých, příčinou neiroleptikami nebo podobně působící léky;

– nikotin otravy nebo fosforosoderzhashhimi organických látek v dospělé (pro řešení v / m a/v).

Režim dávkování

Na Parkinsonovský syndrom dospělý v závažných případech, léčba je aplikována v / m nebo/v pomalu v dávce 10-20 mg (2-4 ml), razdelennoy of 2-4 injekce.

Při jmenování drogu uvnitř procedury obvykle začínají s malými dávkami, postupně jejich rostoucí, V závislosti na terapeutické činnosti a vedlejší účinky. Dospělí jmenovat 1 mg 1-2 x / den. Dávku lze zvýšit na 2 mg denně. Udržovací dávka je 3-16 mg / den (razdelennaya of 3-4 vstupné). Maximální denní dávka je 16 mg. Celková denní dávka by měla být rovnoměrně dávky pro přijetí do 24 hodin. Po dosažení optimální dávky pacientů by měly být převedeny do přijímajícího lék Akineton^® zpomalit.

Na pohonné porušení, v důsledku působení léků, pro rychlé dosažení terapeutické odpovědi dospělý lék je předepsán v / m nebo/v pomalu v dávce 2.5-5 mg (0.5-1 ml) jednolůžkový. Je-li to nezbytné, dávka může být re-vstoupila prostřednictvím 30 m. Maximální denní dávka je 10-20 mg (2-4 ml).

Děti mladší 1 rok droga je předepsána v/v pomalu v dávce 1 mg (0.2 ml), v Až k 6 léta – 2 mg (0.4 ml) a Až k 10 léta – 3 mg (0.6 ml). Je-li to nezbytné, dávka může být re-vstoupila prostřednictvím 30 m. Zavedení léku by měla být přerušena., Pokud v době zavedení vzniku nežádoucích účinků.

Při jmenování drogu uvnitř, v závislosti na závažnosti příznaků dospělý jmenovat 1-4 mg 1-4 krát denně jako neuroleptický terapie. Pro děti 3-15 léta jmenovaný 1-2 mg 1-3 x / den.

Tablety se užívají během jídla nebo po jídle, s nějakou tekutinou.

Lze snížit nežádoucí vedlejší účinky od žaludku, antikoncepci bezprostředně po jídle. Délka léčby závisí na typu onemocnění. Pokud zrušíte Akinetona^®, dávka by měla být postupně snižovat.

Praxe v uplatňování Akineton^® Když dystonie drog u dětí je omezena na provádění krátkodobé kurzy léčby drogové závislosti.

Na nikotin otrava dospělý Kromě standardní léčby lék je předepsán v dávce 5-10 mg (1-2 ml) a v/v dávce 5 mg v případech, Když je ohrožen život pacienta.

IN případ otravy smíšením organické kyseliny fosforečné provádět individuální dávkování biperiden, V závislosti na stupni otravy. Lék je aplikován v/v dávce 5 mg s opakovaným Úvod do vymizení příznaků otravy.

Vedlejší efekt

CNS: závrať, ospalost, slabost, únava, poplach, zmatek, euforie, zhoršení paměti a v některých případech halucinace, deliriosnye poruchy; nervozita, bolest hlavy, nespavost, dyskineze, ataxie, svalové křeče a řeči. Na vysoké excitace centrální nervové soustavy, zejména u pacientů s poruchou mozkových funkcí, To je nezbytné snížit dávku léku.

Ze zažívacího systému: sucho v ústech, slinné žlázy zvětšení, zácpa, nepříjemné pocity v epigastria, nevolnost.

Na straně orgánu zorného: Parez akkomodacii, midriaz, spolu s fotofobiej, zakrыtougolynaya glaukom (měli pravidelně sledovat vnitřní tlak).

Kardiovaskulární systém: tachykardie a bradykardie, snížení krevního tlaku.

Z močového systému: bolestivé močení, zejména u pacientů s hyperplazií prostaty (v takovém případě se doporučuje snížit dávku); více zřídka – retence moči.

Ostatní: snížené pocení, alergické reakce, drogová závislost.

Kontraindikace

- Zakrыtougolynaya glaukom;

-Stenóza trávicího traktu;

- Megacolon;

-obstrukce trávicího traktu;

-individuální přecitlivělost na jakoukoliv složku přípravku.

FROM opatrnost by měl být předepsán lék pro benigní hyperplazie prostaty, zpoždění mochevyvedenija, narušení srdeční rytmus, starší pacienti (zejména v případě, že máte syndrom organický mozek) a pacienti, náchylní k záchvatům a omezeného.

Těhotenství a kojení

Jako zkušenost v uplatňování Akineton^® když těhotenství je omezená, a pak přiřadit, jak by měla, po pečlivém zhodnocení potenciální přínos léčby pro matku a potenciální riziko pro plod, zejména v I trimestru.

Biperiden vylučuje v mateřském mléce, v němž jeho koncentrace může dosáhnout koncentrace, v plazmě pozorovány, Tedy v období léčby by měla přestat kojit.

Upozornění

Vedlejší účinky jsou pozorovány, především, v raných fázích léčby a dávka příliš rychle.

S výjimkou v případech život ohrožující komplikace by se měli vyhnout náhlé zrušení léku.

U starších pacientů, zejména u mozkové cévní nebo degenerativní formy porušování, často projevuje přecitlivělost na lék.

Ústřední akce anticholinergní léky, podobný lék Akineton^®, může zvýšit náchylnost k omezeného záchvaty. Tedy lékaři by měla brát tuto skutečnost v úvahu, při léčbě pacientů s tyto predispozice.

Pozdnyaya dyskineze, neuroleptiky indukovaná, může růst pod vlivem léku Akineton^®.

Parkinsonicheskie příznaky v případě rostla koncem psoriáza v některých případech jsou tak závažné,, To brání pokračování léčby anticholinergik.

Poznamenal drog Akineton^®. Tento jev souvisí pravděpodobně s zlepšení nálady a času jejforicheskimi účinky léčivého přípravku, což občas jsou pozorovány.

Při provádění dlouhodobé farmakoterapie Akineton^® By měli pravidelně kontrolovat nitrooční tlak.

Účinky na schopnost řídit vozidla a řídících mechanismů

Vstupné lék Akineton^®, zejména v kombinaci s jinými léky centrální akce, antiholinergicakimi znamená, mohou narušit schopnost řízení a práci s stroje.

Nadměrná dávka

Příznaky: prodloužený, pomalu reagující na světlo žáků (midriaz), suchost sliznic, erytém, cardiopalmus, atonie močového měchýře a střev, hypertermie, zejména u dětí a vzrušení, zmatek, delirium, kolaps.

Léčba: Protijed – Inhibitor acetylcholinesterázy a především fysostigmin, v případě potřeby – katetrizace močového měchýře. Symptomatická léčba.

Lékové interakce

Aplikace Akineton^® ve spojení s jinými antiholinergicakimi psychotropní léky, antihistaminiky, protivoparkinsonicheskimi a léky na epilepsii může přispět k posílení centrální a periferní vedlejší účinky.

Současný příjem hinidina může způsobit zvýšené anticholinergní a kardiovaskulární účinky (zejména porušení atrioventrikulární vedení).

Současné události s levodopou může zhoršit hypertenze diskineziu.

Antiholinergicakie fondy může zvýšit střední vedlejší účinky předepisoval.

Když léčbu drogové závislosti je umocněn tlumící účinek etanolu na centrální nervový systém.

Akineton^® TERs metoklopramid a je obdobou stávajících fondů v ZAŽÍVACÍM traktu.

Podmínky zásobování lékáren

Léčivo je šířen pod lékařský předpis.

Podmínky a termíny

Seznam. Lék je ve formě tablet by měl být skladován mimo dosah dětí při nebo nad 25 ° C,, ve formě injekčního roztoku – při teplotě ne vyšší než 30 ° C. Doba použitelnosti - 5 léta.