Mechanismus hypotenzního účinku léku Agen je způsoben přímým relaxačním účinkem na hladké svaly cév.
Uvnitř, bez ohledu na jídlo, pít hodně vody.
При артериальной гипертензии и стенокардии – 5 mg / den. Pokud je to nutné, může být denní dávka zvýšena na 10 mg / den. Maximální denní dávka je 10 mg.
Jakákoli úprava dávky přípravku Agen při užívání thiazidových diuretik, beta-blokátory nebo inhibitory ACE se nevyžaduje.
Příznaky: výrazná periferní vazodilatace, výrazné snížení krevního tlaku, tachykardie.
Léčba: terapie se provádí v závislosti na závažnosti intoxikace. Výplach žaludku, jmenování aktivního uhlí, Pro zachování funkce kardiovaskulárního systému, kontrola výkonnost srdce a plic, vyvýšená poloha končetiny, kontrola objemu cirkulující krve a diurézy, symptomatická a podpůrná léčba. Для восстановления тонуса сосудов – применение сосудосуживающих препаратов (v nepřítomnosti kontraindikací jejich použití); eliminovat důsledky blokády vápníkových kanálů - v / v úvodu glukonátu vápenatého. Hemodialýza není účinná.
Lék by měl být předepisován s opatrností pacientům s poruchou funkce jater a/nebo ledvin., chronické srdeční selhání, Sick sinus syndrom (vыrazhennaya bradykardie, tachykardie), aortální a mitrální stenóza, hypertrofická obstrukční kardiomyopatie, mírná až střední hypotenze, akutní infarkt myokardu (a pro 1 Měsíce po), cukrovka, porucha lipidového profilu, Starší pacienti.
Bezpečnost užívání přípravku Agent během těhotenství nebyla stanovena., Proto se doporučuje používat pouze v těchto případech, kdy riziko, spojené s nemocí samotnou, přesahuje možné poškození matky a plodu.
Pokud je to nutné, jmenování během kojení by měl rozhodnout otázku ukončení kojení.
Inhibitory mikrosomálního oxidace zvýšení koncentrace amlodipinu v plazmě, zvyšuje riziko vedlejších účinků, induktory mikrozomálních jaterních enzymů snižují koncentraci amlodipinu.
Indomethacin a další NSAID (retence sodíku a blokáda syntézy prostaglandů ledvinami), alpha adrenostimulyatorov, sympatomimetika a estrogeny (retence sodíku) snižují hypotenzní účinek amlodipinu.
Тиазидные и ‘петлевые’ диуретики, beta-blokátory, verapamil, ACE inhibitory a dusičnanů zvyšují antianginózní a hypotenzní účinek.
Amiodaron, chinidin, alfa1 blokátory, antipsychotika (neuroleptika) může zvýšit hypotenzní účinek.
Při současném užívání amlodipinu s lithiovými přípravky se může zvýšit projev neurotoxických účinků lithia. (nevolnost, zvracení, průjem, ataxie, hluk v uších).
Neovlivňuje farmakokinetické parametry digoxinu a warfarinu.
Cimetidin nemají žádný vliv na farmakokinetiku amlodipinu.
Vápník může snížit účinek blokátorů kalciového kanálu pomalých.
Prokaynamyd, chinidin a jiná léčiva, způsobující prodloužení intervalu QT, posílit negativní inotropní účinek a mohou zvyšovat riziko výrazného prodloužení intervalu QT.
Bílé nebo téměř bílé tablety, podlouhlý, с разделяющей риской на одной из сторон и гравировкой ‘А’ и ’10’; на изломе – плотная однородная масса белого или почти белого цвета.
1 poutko. amlodipin besylát 13.87 mg, což odpovídá obsahu amlodipinu 10 mg
Bílé nebo téměř bílé tablety, podlouhlý, с разделяющей риской на одной из сторон и гравировкой ‘А’ и ‘5’; на изломе – плотная однородная масса белого или почти белого цвета.
1 poutko. amlodipin besylát 6.935 mg, což odpovídá obsahu amlodipinu 5 mg
Pomocné látky: mikrokrystalická celulóza, dihydrát hydrogenfosforečnanu vápenatého, Natriumkarboxymethylovaný typ škrob, magnesium-stearát.
10 PC. – блистеры (1) – пачки картонные.
10 PC. – блистеры (3) – пачки картонные.
Амлодипин – блокатор медленных кальциевых каналов II поколения из группы производных дигидропиридина. Má antihypertenzivum, antianginózní účinek. Blokuje vstup iontů vápníku přes buněčné membrány do buněk hladkého svalstva myokardu a krevních cév.
Mechanismus hypotenzního účinku je dán přímým relaxačním účinkem na hladké svalstvo cév.
Antianginózní účinek léku je způsoben schopností expandovat periferní arterioly, což vede ke snížení celkové periferní vaskulární rezistence. Snížení zátěže srdce vede ke snížení potřeby kyslíku myokardem. Pod vlivem léku, v důsledku expanze koronárních tepen, se zvyšuje dodávka kyslíku do myokardu (a to zejména v vasospastické anginy).
Neovlivňuje nepříznivě metabolismus a plazmatické lipidy, má antiaterosklerotické účinky, antitrombotická aktivita, zvyšuje rychlost glomerulární filtrace, To má slabý natriuretický efekt. V diabetické nefropatie nezvyšuje závažnost mikroalbuminurie.
Время наступления эффекта – 2-4 žádná; длительность – 24 žádná.
Seznam B. Skladujte v suchu, chráněna před světlem a mimo dosah dětí, při teplotách do 25°C. Doba použitelnosti - 3 rok.
Prodejní formulář: na předpis
Tento web používá soubory cookie a služby ke shromažďování technických údajů od návštěvníků za účelem zajištění výkonu a zlepšení kvality služeb.. Pokračováním v používání našich stránek, automaticky souhlasíte s používáním těchto technologií.
Přečtěte si více