Činidlo: návod k použití léku, struktura, Kontraindikace

Mechanismus hypotenzního účinku léku Agen je způsoben přímým relaxačním účinkem na hladké svaly cév.

Činidlo: indikace a dávkování

  • Arteriální hypertenze
  • Stabilní angina pectoris
  • Vasospastická angina

Uvnitř, bez ohledu na jídlo, pít hodně vody.

Pro arteriální hypertenzi a anginu pectoris – 5 mg / den. Pokud je to nutné, může být denní dávka zvýšena na 10 mg / den. Maximální denní dávka je 10 mg.

Jakákoli úprava dávky přípravku Agen při užívání thiazidových diuretik, beta-blokátory nebo inhibitory ACE se nevyžaduje.

Činidlo: předávkovat

Příznaky: výrazná periferní vazodilatace, výrazné snížení krevního tlaku, tachykardie.

Léčba: terapie se provádí v závislosti na závažnosti intoxikace. Výplach žaludku, jmenování aktivního uhlí, Pro zachování funkce kardiovaskulárního systému, kontrola výkonnost srdce a plic, vyvýšená poloha končetiny, kontrola objemu cirkulující krve a diurézy, symptomatická a podpůrná léčba. Chcete-li obnovit cévní tonus – Použití vazopresorů (v nepřítomnosti kontraindikací jejich použití); eliminovat důsledky blokády vápníkových kanálů - v / v úvodu glukonátu vápenatého. Hemodialýza není účinná.

Činidlo: vedlejší účinky

  • Kardiovaskulární systém: tlukot srdce, dušnost, výrazné snížení krevního tlaku, mdloby, vaskulitida, otok (otoky kotníků a nohou); zřídka – poruchy srdečního rytmu (bradykardie, komorová tachykardie, ušní flutter), bolest na hrudi, ortostatická hypotenze.
  • CNS: závrať, bolest hlavy, návaly horka, ospalost, zvýšená únava; zřídka – změny nálady, astenie, svalové křeče, myalgie, rozmazané vidění, paresthesia, tremor, nespavost.
  • Ze zažívacího systému: dyspeptické poruchy, nevolnost, hyperbilirubinémie, bolest břicha; zřídka – zvýšení jaterních enzymů a žloutenka (způsobené cholestázou), pankreatitida, dysgeuzie, sucho v ústech, Změna režimu defekace, giperplaziya vpravo; zřídka – zánět žaludku .
  • S močové a pohlavní soustavy: zřídka – thamuria, tenesmus, nykturie, snížená potence; zřídka – dizurija, polyurie.
  • Ze strany pohybového aparátu: artralgie, myalgie.
  • Pro kůži: zřídka – dermatoxerasia, alopecie, dermatitida, purpura.
  • Alergické reakce: svědění, vyrážka (vč. эritematoznaya, makulopapulózní vyrážka, kopřivka), angioedém.
  • Ostatní: zvýšení / snížení tělesné hmotnosti, kašel, rýma, gynekomastie, leukopenie, trombocytopenie, giperglikemiâ.

Činidlo: Kontraindikace

  • Těžká arteriální hypotenze;
  • Věk do 18 léta (Účinnost a bezpečnost nebyla stanovena);
  • Hypersenzitivita na amlodipin a další deriváty dihydropyridinové skupiny.

Lék by měl být předepisován s opatrností pacientům s poruchou funkce jater a/nebo ledvin., chronické srdeční selhání, Sick sinus syndrom (vыrazhennaya bradykardie, tachykardie), aortální a mitrální stenóza, hypertrofická obstrukční kardiomyopatie, mírná až střední hypotenze, akutní infarkt myokardu (a pro 1 Měsíce po), cukrovka, porucha lipidového profilu, Starší pacienti.

Bezpečnost užívání přípravku Agent během těhotenství nebyla stanovena., Proto se doporučuje používat pouze v těchto případech, kdy riziko, spojené s nemocí samotnou, přesahuje možné poškození matky a plodu.

Pokud je to nutné, jmenování během kojení by měl rozhodnout otázku ukončení kojení.

Činidlo: interakce s jinými drogami a alkoholem

Inhibitory mikrosomálního oxidace zvýšení koncentrace amlodipinu v plazmě, zvyšuje riziko vedlejších účinků, induktory mikrozomálních jaterních enzymů snižují koncentraci amlodipinu.

Indomethacin a další NSAID (retence sodíku a blokáda syntézy prostaglandů ledvinami), alpha adrenostimulyatorov, sympatomimetika a estrogeny (retence sodíku) snižují hypotenzní účinek amlodipinu.

Thiazid a „smyčka“’ Diuretický, beta-blokátory, verapamil, ACE inhibitory a dusičnanů zvyšují antianginózní a hypotenzní účinek.

Amiodaron, chinidin, alfa1 blokátory, antipsychotika (neuroleptika) může zvýšit hypotenzní účinek.

Při současném užívání amlodipinu s lithiovými přípravky se může zvýšit projev neurotoxických účinků lithia. (nevolnost, zvracení, průjem, ataxie, hluk v uších).

Neovlivňuje farmakokinetické parametry digoxinu a warfarinu.

Cimetidin nemají žádný vliv na farmakokinetiku amlodipinu.

Vápník může snížit účinek blokátorů kalciového kanálu pomalých.

Prokaynamyd, chinidin a jiná léčiva, způsobující prodloužení intervalu QT, posílit negativní inotropní účinek a mohou zvyšovat riziko výrazného prodloužení intervalu QT.

Činidlo: složení a vlastnosti

Bílé nebo téměř bílé tablety, podlouhlý, s dělicí čárou na jedné straně a rytinou „A“’ a '10'; prezentací – hustá homogenní hmota bílé nebo téměř bílé barvy.

1 poutko. amlodipin besylát 13.87 mg,  což odpovídá obsahu amlodipinu 10 mg

Bílé nebo téměř bílé tablety, podlouhlý, s dělicí čárou na jedné straně a rytinou „A“’ a '5'; prezentací – hustá homogenní hmota bílé nebo téměř bílé barvy.

1 poutko. amlodipin besylát 6.935 mg,  což odpovídá obsahu amlodipinu 5 mg

Pomocné látky: mikrokrystalická celulóza, dihydrát hydrogenfosforečnanu vápenatého, Natriumkarboxymethylovaný typ škrob, magnesium-stearát.

Činidlo: formulář vydání

10 PC. – puchýře (1) – balení karton.

10 PC. – puchýře (3) – balení karton.

Činidlo: farmakologický účinek

Amlodipin – II generace pomalý blokátor kalciových kanálů ze skupiny dihydropyridinových derivátů. Má antihypertenzivum, antianginózní účinek. Blokuje vstup iontů vápníku přes buněčné membrány do buněk hladkého svalstva myokardu a krevních cév.

Mechanismus hypotenzního účinku je dán přímým relaxačním účinkem na hladké svalstvo cév.

Antianginózní účinek léku je způsoben schopností expandovat periferní arterioly, což vede ke snížení celkové periferní vaskulární rezistence. Snížení zátěže srdce vede ke snížení potřeby kyslíku myokardem. Pod vlivem léku, v důsledku expanze koronárních tepen, se zvyšuje dodávka kyslíku do myokardu (a to zejména v vasospastické anginy).

Neovlivňuje nepříznivě metabolismus a plazmatické lipidy, má antiaterosklerotické účinky, antitrombotická aktivita, zvyšuje rychlost glomerulární filtrace, To má slabý natriuretický efekt. V diabetické nefropatie nezvyšuje závažnost mikroalbuminurie.

Doba nástupu účinku – 2-4 žádná; trvání – 24 žádná.

Činidlo: podmínky skladování

Seznam B. Skladujte v suchu, chráněna před světlem a mimo dosah dětí, při teplotách do 25°C. Doba použitelnosti – 3 rok.

Činidlo: obecná informace

Prodejní formulář: na předpis

Tlačítko Zpět nahoru