Abrol - návod k použití léku, struktura, Kontraindikace

Abrol - mukolytikum s výrazným expektoračním účinkem.

Abrol: indikace a použití léku

Léčba akutních a chronických bronchopulmonálních onemocnění, doprovázené porušením bronchiální sekrece a zhoršením pohybu hlenu.

Způsob použití

Lék se užívá perorálně po jídle nebo během jídla..

Pills.

Děti starší 12 let a dospělí: 1 tabletu třikrát denně. Chcete-li dosáhnout rychlejšího terapeutického účinku, můžete si vzít 2 tablety dvakrát denně, užívání pilulek s vodou po jídle.

Děti 6 do 12 let: 1⁄2 tablety 2-3 р / д.

Průběh léčby - až 4-5 dnů. Delší terapii musí schválit lékař.

Sirup ve formě 5/5ml.

Používá se v pediatrické praxi. Dávkování pro děti podle věku:

• do 2 let:2,5 ml 2 р / д.
• z 2 do 6 let: 2,5ml 3 р / д.
• z 6 do 12 let: 5 ml 2-3 р / д.

Průběh léčby - až 4-5 Noci. Výše - pouze po konzultaci s lékařem.

Sirup ve formě 30/5ml.

Dávkování pro děti podle věku:

• do 2 let: 1,25 ml 2 р / д.
• od 2 do 5 léta: 1,25 ml 3 р / д.
• z 6 do 12 let: 2,5 ml 3 р / д.

Dospělí a děti starší 12 let: 5 ml 3krát během prvních 2-3 dnů, níže 5 ml 2 р / д.

Abrol: předávkovat

V současné době nejsou hlášeny žádné případy předávkování. Příznaky, známé ze vzácných hlášení o předávkování a / nebo zneužití léků, splňují známé nežádoucí účinky látky ambroxol-hydrochlorid v doporučených dávkách a vyžadují symptomatickou léčbu.

Abrol: vedlejší účinky

Na straně imunitního systému, Kůže a podkoží: svědění, эritema, vyrážka, kopřivka, angioedém, anafylaktické reakce (včetně anafylaktického šoku), jiné hypersenzitivní reakce, těžké kožní léze (Stevens-Johnsonův syndrom, toxická epidermální nekrolýza (Lyellův syndrom), Akutní generalizovaná pustulóza exanthematous).

Z nervové soustavy: disgevziya (změny chuťových vjemů).

Z gastrointestinálního traktu: průjem, nevolnost, zvracení, dyspepsie, bolest břicha, sucho v ústech, pálení žáhy, zácpa, slintání, sucho v krku.

Dýchací systém, hrudníku a mediastinálních orgánů: snížená citlivost v krku, dušnost (včetně příznaku reakce přecitlivělosti), bronchospasmus, výtok z nosu, suchost dýchacích cest.

Z močového systému: dizurija.

Celkové poruchy: slizniční reakce, horečka.

Abrol: Kontraindikace

Lék je kontraindikován v případě zjištěné individuální citlivosti na účinnou látku a / nebo jiné složky léku.

Lék ve formě tablet je kontraindikován u dětí do 6 let..

Abrol: užívání léku během těhotenství a kojení

Abrol je zakázáno používat v 1 trimestru těhotenství a během kojení. Měl by být také používán s opatrností po 28 týden těhotenství.

Abrol: interakce s jinými drogami a alkoholem

V důsledku užívání ambroxolu a antibakteriálních látek (Erythromycin, amoksiцillin, cefuroxim) jejich koncentrace v bronchiálním sekretu se zvyšuje.

Je nežádoucí používat antitusika ve spojení s ambroxolem, tk. v tomto případě hlen stagnuje v plicním stromu.

Abrol: farmakologický účinek

Abrol odstraňuje nahromaděný hlen, který účinně napomáhá k jeho odstranění a tím omezuje kašel.

Ambroxol hydrochlorid, jako účinná látka léku Abrol, má více aktivit:

• protizánětlivý;
• imunomodulační účinky,
• stimulační (zvyšuje lokální imunitu aktivací makrofágů a produkcí imunoglobulinu A)
• snižuje produkci zánětlivých mediátorů z mononukleárních buněk.

Ambroxol hydrochlorid také má lokální anestetikum a mírný antitusický účinek. Ovlivňuje tvorbu kyseliny arachidonové v těle, eliminace oxidace volných radikálů v ohnisku zánětu. Lék zvyšuje účinek antibakteriálních léků.

Po perorálním podání přípravku Abrol, léčivé látky se vstřebávají vysokou rychlostí. Cmax se stanoví v krevní plazmě po 1-1,5 hodiny. Látky drogy jsou úzce spjaty s albuminem (na 90%). K rozkladu drogy dochází v játrech, v důsledku jeho přeměny na glukózu vzniká metabolit – kyselina dibromanthranilová.

Poločas rozpadu je 10-12 hodiny. Na 6% droga je ve volné formě,26% se ve formě konjugátů usazuje v močovém systému. Při chronickém selhání ledvin se koncentrace ambroxolu zvyšuje, což způsobuje zvýšení jeho koncentrace v krevní plazmě více než v 3 doba. Droga se vylučuje močí a částečně stolicí.

Abrol: farmakokinetika u speciálních skupin pacientů

U pacientů s poruchou funkce jater je vylučování ambroxol-hydrochloridu sníženo, což vede k 1,3-2 krát vyšší než plazmatická hladina. Protože terapeutické rozmezí ambroxol-hydrochloridu je poměrně široké, není třeba měnit dávkování.

Věk a pohlaví nemají klinicky významný vliv na farmakokinetiku ambroxol-hydrochloridu., proto není nutná úprava dávky..

Příjem potravy neovlivňuje biologickou dostupnost ambroxol-hydrochloridu..

Abrol: farmakodynamika

Ambroxol hydrochlorid je substituovaný benzylamin a metabolit bromhexinu. Prokázané, že ambroxol hydrochlorid zvyšuje sekreci žláz dýchacích cest a zvyšuje sekreci plicního surfaktantu přímým působením na pneumocyty typu II v alveolech a buňky Clara v bronchiolech. Ambroxol hydrochlorid také stimuluje ciliární aktivitu., což usnadňuje vylučování hlenu a jeho odstraňování (mukociliární clearance). Aktivace sekrece tekutin a zvýšená mukociliární clearance usnadňuje odstraňování hlenu a zmírňuje kašel.

Ambroxol-hydrochlorid má lokálně anestetický účinek díky reverzibilní a na koncentraci závislé blokádě neuronálních sodíkových kanálů.. Jsou tam i data, že ambroxol hydrochlorid působí protizánětlivě (v důsledku výrazného snížení uvolňování cytokinů z krve a tkáňové vazby mononukleárních a polymorfonukleárních buněk).

U pacientů s faryngitidou vedlo použití ambroxol-hydrochloridu k významnému snížení bolesti a zarudnutí v krku..

Použití ambroxol-hydrochloridu zvyšuje koncentraci antibiotik (amoksiцillina, tsefuroksyma, erytromycin a doxycyklin) v bronchopulmonálním sekretu a sputu.

Abrol: složení a forma uvolňování

Aktivní materiál: v 5 ml sirupu obsahuje ambroxol hydrochlorid 15 (30) mg.

Pomocné látky:

• hydroxyethyl,
• sorbitol E420,
• glycerol,
• sodná sůl sacharinu,
• kyselina benzoová,
• propylenglykol,
• Vyčištěná voda,
• mátová/meruňková příchuť.

1 tableta obsahuje ambroxol-hydrochlorid 30 mg. Pomocné látky: Koloidní bezvodý oxid křemičitý, sodná sůl kroskarmelózy, mikrokrystalická celulóza,magnesium-stearát.

Forma produktu

• Sirup Abrol 15/5 ml - 100 ml, láhev č.1.
• Sirup Abrol 30/5 ml - 100 ml lahvička č.1.
• Abrolovy tablety 30 mg v blistrech č. 10. 2 blistrové balení v kartonovém obalu.

Skladovací podmínky

Skladujte při teplotě nepřesahující 25 stupňů. Po otevření lahvičky si lék zachová své vlastnosti ne více než 28 dnů. Uchovávejte na bezpečném místě mimo dosah dětí. Doba použitelnosti 3 rok.

Abrol: obecná informace

• Prodejní formulář: volně prodejný
• Aktuální informace: Amʙroksol
• Výrobce: Kusum Healthhker Pvt. Ltd., Indie
• Farma. Skupina: Léky na kašel a nachlazení. Mukolytická činidla