Abrol - mukolytikum s výrazným expektoračním účinkem.
Léčba akutních a chronických bronchopulmonálních onemocnění, doprovázené porušením bronchiální sekrece a zhoršením pohybu hlenu.
Způsob použití
Lék se užívá perorálně po jídle nebo během jídla..
Pills.
Děti starší 12 let a dospělí: 1 tabletu třikrát denně. Chcete-li dosáhnout rychlejšího terapeutického účinku, můžete si vzít 2 tablety dvakrát denně, užívání pilulek s vodou po jídle.
Děti 6 do 12 let: 1⁄2 tablety 2-3 р / д.
Průběh léčby - až 4-5 dnů. Delší terapii musí schválit lékař.
Sirup ve formě 5/5ml.
Používá se v pediatrické praxi. Dávkování pro děti podle věku:
Průběh léčby - až 4-5 Noci. Výše - pouze po konzultaci s lékařem.
Sirup ve formě 30/5ml.
Dávkování pro děti podle věku:
Dospělí a děti starší 12 let: 5 ml 3krát během prvních 2-3 dnů, níže 5 ml 2 р / д.
V současné době nejsou hlášeny žádné případy předávkování. Příznaky, známé ze vzácných hlášení o předávkování a / nebo zneužití léků, splňují známé nežádoucí účinky látky ambroxol-hydrochlorid v doporučených dávkách a vyžadují symptomatickou léčbu.
Na straně imunitního systému, Kůže a podkoží: svědění, эritema, vyrážka, kopřivka, angioedém, anafylaktické reakce (včetně anafylaktického šoku), jiné hypersenzitivní reakce, těžké kožní léze (Stevens-Johnsonův syndrom, toxická epidermální nekrolýza (Lyellův syndrom), Akutní generalizovaná pustulóza exanthematous).
Z nervové soustavy: disgevziya (změny chuťových vjemů).
Z gastrointestinálního traktu: průjem, nevolnost, zvracení, dyspepsie, bolest břicha, sucho v ústech, pálení žáhy, zácpa, slintání, sucho v krku.
Dýchací systém, hrudníku a mediastinálních orgánů: snížená citlivost v krku, dušnost (včetně příznaku reakce přecitlivělosti), bronchospasmus, výtok z nosu, suchost dýchacích cest.
Z močového systému: dizurija.
Celkové poruchy: slizniční reakce, horečka.
Lék je kontraindikován v případě zjištěné individuální citlivosti na účinnou látku a / nebo jiné složky léku.
Lék ve formě tablet je kontraindikován u dětí do 6 let..
Abrol je zakázáno používat v 1 trimestru těhotenství a během kojení. Měl by být také používán s opatrností po 28 týden těhotenství.
V důsledku užívání ambroxolu a antibakteriálních látek (Erythromycin, amoksiцillin, cefuroxim) jejich koncentrace v bronchiálním sekretu se zvyšuje.
Je nežádoucí používat antitusika ve spojení s ambroxolem, tk. v tomto případě hlen stagnuje v plicním stromu.
Abrol odstraňuje nahromaděný hlen, který účinně napomáhá k jeho odstranění a tím omezuje kašel.
Ambroxol hydrochlorid, jako účinná látka léku Abrol, má více aktivit:
Ambroxol hydrochlorid také má lokální anestetikum a mírný antitusický účinek. Ovlivňuje tvorbu kyseliny arachidonové v těle, eliminace oxidace volných radikálů v ohnisku zánětu. Lék zvyšuje účinek antibakteriálních léků.
Po perorálním podání přípravku Abrol, léčivé látky se vstřebávají vysokou rychlostí. Cmax se stanoví v krevní plazmě po 1-1,5 hodiny. Látky drogy jsou úzce spjaty s albuminem (na 90%). K rozkladu drogy dochází v játrech, v důsledku jeho přeměny na glukózu vzniká metabolit – kyselina dibromanthranilová.
Poločas rozpadu je 10-12 hodiny. Na 6% droga je ve volné formě,26% se ve formě konjugátů usazuje v močovém systému. Při chronickém selhání ledvin se koncentrace ambroxolu zvyšuje, což způsobuje zvýšení jeho koncentrace v krevní plazmě více než v 3 doba. Droga se vylučuje močí a částečně stolicí.
U pacientů s poruchou funkce jater je vylučování ambroxol-hydrochloridu sníženo, což vede k 1,3-2 krát vyšší než plazmatická hladina. Protože terapeutické rozmezí ambroxol-hydrochloridu je poměrně široké, není třeba měnit dávkování.
Věk a pohlaví nemají klinicky významný vliv na farmakokinetiku ambroxol-hydrochloridu., proto není nutná úprava dávky..
Příjem potravy neovlivňuje biologickou dostupnost ambroxol-hydrochloridu..
Ambroxol hydrochlorid je substituovaný benzylamin a metabolit bromhexinu. Prokázané, že ambroxol hydrochlorid zvyšuje sekreci žláz dýchacích cest a zvyšuje sekreci plicního surfaktantu přímým působením na pneumocyty typu II v alveolech a buňky Clara v bronchiolech. Ambroxol hydrochlorid také stimuluje ciliární aktivitu., což usnadňuje vylučování hlenu a jeho odstraňování (mukociliární clearance). Aktivace sekrece tekutin a zvýšená mukociliární clearance usnadňuje odstraňování hlenu a zmírňuje kašel.
Ambroxol-hydrochlorid má lokálně anestetický účinek díky reverzibilní a na koncentraci závislé blokádě neuronálních sodíkových kanálů.. Jsou tam i data, že ambroxol hydrochlorid působí protizánětlivě (v důsledku výrazného snížení uvolňování cytokinů z krve a tkáňové vazby mononukleárních a polymorfonukleárních buněk).
U pacientů s faryngitidou vedlo použití ambroxol-hydrochloridu k významnému snížení bolesti a zarudnutí v krku..
Použití ambroxol-hydrochloridu zvyšuje koncentraci antibiotik (amoksiцillina, tsefuroksyma, erytromycin a doxycyklin) v bronchopulmonálním sekretu a sputu.
Aktivní materiál: v 5 ml sirupu obsahuje ambroxol hydrochlorid 15 (30) mg.
Pomocné látky:
1 tableta obsahuje ambroxol-hydrochlorid 30 mg. Pomocné látky: Koloidní bezvodý oxid křemičitý, sodná sůl kroskarmelózy, mikrokrystalická celulóza,magnesium-stearát.
Forma produktu
Skladovací podmínky
Skladujte při teplotě nepřesahující 25 stupňů. Po otevření lahvičky si lék zachová své vlastnosti ne více než 28 dnů. Uchovávejte na bezpečném místě mimo dosah dětí. Doba použitelnosti 3 rok.
Tento web používá soubory cookie a služby ke shromažďování technických údajů od návštěvníků za účelem zajištění výkonu a zlepšení kvality služeb.. Pokračováním v používání našich stránek, automaticky souhlasíte s používáním těchto technologií.
Přečtěte si více