Рубрика: Кровь и кроветворение – описание, диагностика, анализ болезней и расстройств

Приобретенные гемолитические анемии, связанные с воздействием антител (иммунные)

Иммунные гемолитические анемии — это большая гетерогенная группа заболеваний, общим для которых является участие антител или лимфоцитов в повреждении и преждевременной гибели эритроцитов или эритрокариоцитов. Иммунные

Наследственная гемолитическая анемия, обусловленная дефицитом активности пируваткиназы эритроцитов

Наследственная гемолитическая анемия, связанная с недостаточностью эритроцитарной пируваткиназы — сравнительно редкая форма гемолитической анемии, которая наследуется по аутосомно-рецессивному типу, дает

Анемия, обусловленная дефицитом активности глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы

Дефицит активности глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы (Г-6-ФД) — это наиболее распространенная наследственная аномалия эритроцитов, приводящая к гемолитическим кризам, связанным с приемом ряда лекарственных

Наследственные гемолитические анемии, связанные с нарушением активности ферментов эритроцитов

В начале сороковых годов прошлого века в литературе появились отдельные описания случаев наследственной гемолитической анемии, не имеющей основного, характерного (как считалось в тот период) признака этого

Наследственный пиропойкилоцитоз

Наследственный пиропойкилоцитоз — своеобразная, редко встречающаяся наследственная гемолитическая анемия, связанная с нарушением структуры белка мембраны эритроцитов. Характеризуется выраженным внутриклеточным

Наследственный стоматоцитоз – Анемия, связанная с повышенным кроворазрушением

Наследственный стоматоцитоз – аутосомно-доминантно наследуемая аномалия или группа аномалий эритроцитов, связанных с дефектом белков их мембраны. У части носителей сопровождается гемолитической анемией

Наследственный эллиптоцитоз – Овалоцитоз – Анемия, связанная с повышенным кроворазрушением

Наследственный эллиптоцитоз (овалоцитоз) — аутосомно-доминантно наследуемая аномалия эритроцитов, связанная с нарушением структуры мембраны эритроцитов. У большинства носителей аномалия не дает клинических

Наследственный микросфероцитоз – Анемия, связанная с повышенным кроворазрушением

Наследственный микросфероцитоз, известный под названием болезни Минковского—Шоффара — аутосомно-доминантно наследуемое заболевание. В основе его лежит дефект белков мембраны эритроцитов, в результате которого

Приобретенные дизэритропоэтические анемии, связанные с нарушением процесса деления эритрокариоцитов

Этиология и патогенез Понятие «приобретенные дизэритропоэтические анемии» включает ряд нозологических форм, общим свойством которых является наличие неэффективного эритропоэза. В той или иной степени

Наследственные дизэритропоэтические анемии, связанные с нарушением процесса деления эритрокариоцитов

Наследственные дизэритропоэтические анемии — группа редко встречающихся форм анемии, характеризующихся признаками нарушения деления эритрокариоцитов, внутрикостномозговым разрушением их, большим количеством