Material actiu: Ampicilina, Sulbactam
Quan ATH: J01CR01
CCF: Els antibiòtics de penicil·lina d'ampli espectre inhibidor de beta-lactamasa
ICD-10 codis (testimoni): A02, A03, A38, A39, A40, A41, A46, A54, G00, H66, I33, J01, J03, J15, J20, J32, J35.0, J42, J85, J86, K65.0, K81.0, K81.1, K83.0, L01, L02, L03, L08.0, L30.3, M00, M86, N10, N11, N15.1, N30, N34, N41, N70, N71, N72, N73.0, Z29.2
Quan CSF: 06.01.02.04.02
Fabricant: Síntesi de (Rússia)
Pols per solució d'E / S, i la / m blanc o blanc amb un tint groguenc, higroscòpic.
| 1 Florida. | |
| ampicil·lina (sal sòdica) | 500 mg |
| сульбактам (sal sòdica) | 250 mg |
Vials 10 ml (1) – пачки картонные.
Vials 10 ml (50) – пачки картонные.
Pols per solució d'E / S, i la / m blanc o blanc amb un tint groguenc, higroscòpic.
| 1 Florida. | |
| ampicil·lina (sal sòdica) | 1 g |
| сульбактам (sal sòdica) | 500 mg |
Vials 10 ml (1) – пачки картонные.
Vials 10 ml (50) – пачки картонные.
Бактерицидный антибиотик широкого спектра действия, és l'àcid. Блокирует синтез пептидогликана клеточной стенки микроорганизмов.
Ампициллин – полусинтетический антибиотик группы пенициллинов широкого спектра действия, который действует бактерицидно, подавляя синтез клеточных стенок бактерий, разрушается под действием β-лактамаз, és l'àcid.
Сульбактам – ингибитор β-лактамаз; no té activitat antibacteriana, ингибирует β-лактамазы и в связи с этим препарат приобретает способность действовать на устойчивые (producció de β-lactamaza) ceps.
Сультасин® активен в отношении большинства грамположительных микроорганизмов: Staphylococcus spp., Streptococcus spp.; Microorganismes gramnegatius:
Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Meningitis de Neisseria, Neisseria gonorrhoeae, Escherichia coli, некоторые штаммы Klebsiella spp.; Els bacteris anaerobis: Bacteroides spp. (inclòs. Bacteroides fragilis), Clostridium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp.Активность в отношении не вырабатывающих β-лактамазы возбудителей не превышает активности одного ампициллина.
Preparació no són actius contra метициллин-резистентных штаммов Staphylococcus spp., всех штаммов Pseudomonas aeruginosa, большинства штаммов Klebsiella spp., L'Enterobacter spp.
Absorció i distribució
После в/м и в/в введения достигаются высокие концентрации ампициллина и сульбактама в крови. Оба компонента хорошо проникают в ткани и биологические жидкости организма, проходят через плацентарный барьер, выделяются с грудным молоком. При воспаленных менингеальных оболочках проникновение обоих компонентов препарата в спинномозговую жидкость резко возрастает.
Metabolisme i excreció
Ампициллин и сульбактам почти не подвергаются метаболическим превращениям.
T1/2 ампициллина и сульбактама составляет примерно 1 no, выводятся преимущественно в неизмененном виде с мочой (70-80%), i amb la bilis. En la forma de metabòlits derivats sobre 25% producte.
Бактериальные инфекции различной локализации, causada per patògens susceptibles:
— инфекции органов дыхания (inclòs. pneumònia, abscés pulmonar, bronquitis crònica, empiema);
- Infeccions del tracte respiratori superior (inclòs. sinusitis, amigdalitis, otitis mitjana);
- infeccions de les vies urinàries i genitals (inclòs. pielonefritis, pielitis, cistitis, uretrit, prostatitis, endometritis);
— инфекции желчевыводящих путей (inclòs. colecistitis, kholangit);
- Infeccions de la pell i teixits tous (inclòs. gerra, impetigen, вторично инфицированные дерматиты);
- Infeccions del tracte digestiu (inclòs. disenteria, salmonel·losi, salmonellonositelstvo);
- Infeccions òssies i articulars;
- Sepsis;
— септический эндокардит;
- Meningitis;
-peritonitis;
- Escarlatina;
— гонококковая инфекция.
Профилактика послеоперационных осложнений при операциях на органах брюшной полости и малого таза.
Препарат вводят в/м или в/в (капельно со скоростью 60-80 gotes / min, струйно – медленно, durant 3-5 m). В/в вводят в течение 5-7 dia, després, при необходимости продолжения лечения, переходят на в/м введение.
Ниже указаны суммарные дозы ампициллина и сульбактама (En relació a 2:1).
Adults en легком течении инфекции fixat 1.5-3 g / dia 2 introducció; en среднетяжелом течении - 3-6 g / dia 3-4 introducció; en тяжелом течении - 12 g / dia 4 introducció.
En gonorrhoea sense complicacions - 1.5 g un cop.
A профилактики хирургических инфекций - 1.5-3 г во время индукции анестезии; a continuació, per 24 ч после операции – в той же дозе каждые 6-8 no.
Els nadons препарат назначают в суточной дозе из расчета 150 mg / kg de pes corporal (100 мг/кг ампициллина и 50 мг/кг сульбактама); кратность – 3-4 vegades / dia.
Новорожденным в возрасте до 1 недели и недоношенным детям препарат назначают каждые 12 no.
El curs de tractament- 5-14 dia (при необходимости может быть продлен). После нормализации температуры и исчезновения симптомов лечение продолжают еще в течение 48 no.
En falla renal crònica (CC<30 ml / min) необходимо увеличение интервалов между введениями препарата.
Termes de preparació de la solució
Раствор для парентерального применения готовят непосредственно перед применением.
Для в/м введения к содержимому флакона 0.75 г добавляют 2 ml, а флакона 1.5 г – 4 ml d'aigua per injecció, o 0.5% раствора прокаина (novocaína), или изотонического раствора натрия хлорида. Для в/м введения допустимо разведение 0.5% lidocaïna.
Для в/в введения разовую дозу растворяют в изотоническом растворе натрия хлорида или 5% dextrosa (Glucosa) в объеме от 10 ml (для в/в струйного введения) a 100-200 ml (для в/в капельного введения).
Des del sistema digestiu: nàusea, vòmits, anorèxia, augment de les transaminases hepàtiques; редко – псевдомембранозный колит.
SNC: somnolència, malestar, mal de cap.
Des del costat de l'hemopoesi: anèmia, leucopènia, trombocitopènia.
Reaccions al·lèrgiques: urticària, enrogiment de la pell, angioedema, rinitis, conjuntivitis, febre, artràlgia, eozinofilija; редко – анафилактический шок.
A partir dels paràmetres de laboratori: azotemia, повышение содержания мочевины, giperkreatininemiя.
Les reaccions locals: при в/м введении – болезненность в месте введения; при в/в – флебит.
Un altre: при длительном лечении – суперинфекция, вызванная устойчивыми к препарату микроорганизмами, candidiasi.
— повышенная чувствительность к компонентам препарата и другим антибиотикам из группы пенициллинов;
- Mononucleosis infecciosa;
- Lactància (alletament).
D' precaució следует назначать при печеночной и/или почечной недостаточности, embaràs.
С осторожностью следует назначать Сультасин® Embaràs. Si és necessari, el nomenament durant la lactància ha de decidir la qüestió de la terminació de la lactància materna.
Pacients, amb hipersensibilitat a les penicil·lines, possible antibiòtic de cefalosporina reacció creuada al·lèrgica.
При курсовом лечении необходимо проводить контроль состояния функций органов кроветворения, fetge i els ronyons.
Возможно развитие суперинфекции за счет роста нечувствительной к препарату микрофлоры, что требует соответствующего изменения антибактериальной терапии.
При лечении больных сепсисом возможно развитие реакции бактериолиза (реакция Яриша-Герксгеймера).
При введении Сультасина® в очень высоких дозах возможно развитие церебральных (эпилептических) convulsions.
Antibiòtics bactericides (inclòs. aminoglikozidy, cefalosporines, cicloserina, vancomicina, rifampicina) при одновременном применении с Сультасином® проявляют синергизм; medicaments bacteriostàtics (makrolidы, cloramfenicol, lincosamidas, tetracikliny, sulfonamides) – антагонизм.
Сультасин® повышает эффективность непрямых антикоагулянтов (suprimint la microflora intestinal, Es redueix la síntesi de la vitamina K i l'índex de protrombina); redueix l'eficàcia dels anticonceptius orals, preparatius, durant el metabolisme que es forma PABA, etinilestradiol (риск развития прорывных кровотечений).
Diürètic, al·lopurinol, fenilbutazona, НПВС и препараты, reduir la secreció tubular, повышают концентрацию компонентов Сультасина®.
El al·lopurinol augmenta el risc d'erupcions a la pell.
Interacció Farmacèutica
Сультасин® фармацевтически несовместим с антибиотиками группы аминогликозидов, с продуктами крови или белковыми гидролизатами.
El fàrmac es distribueix sota la prescripció.
Llista B. El fàrmac ha de ser emmagatzemat en un lloc sec, protegit de la llum, недоступном для детей месте при температуре не выше 20°С. Vida útil - 2 any.
Aquest lloc utilitza cookies i serveis per recollir dades tècniques dels visitants per garantir el rendiment i millorar la qualitat del servei.. En continuar utilitzant el nostre lloc, vostè accepta automàticament l'ús d'aquestes tecnologies.
Read More