Rabeprazole

Quan ATH:
A02BC04

Característica.

El derivat de bencimidazol substituït. Rabeprazole sodi-a blanc o groguenc lleugerament substància. Molt soluble en aigua i metanol, Soluble en etanol, cloroform i acetat d'etil, insoluble en èter i n-hexà. Base feble. Estabilitat depèn el pH es destrueix ràpidament en àcids moderats i és més estable en dimecres alcalí. Pes molecular 381,43.

Accions farmacològiques.
Antiulcerós.

Sol·licitud.

Úlcera gàstrica i úlcera duodenal en la fase aguda, helikobakterioz GI (només en combinació amb altres fàrmacs), La malaltia per reflux gastroesofàgic.

Contraindicacions.

Hipersensibilitat, inclòs. als benzimidazoles substituïts, embaràs, lactància.

S'apliquen restriccions.

Insuficiència hepàtica greu, infància (no hi ha prou experiència amb).

Embaràs i lactància.

Categoria accions resulten en FDA - B. (L'estudi de la reproducció en animals no va revelar risc d'efectes adversos en el fetus, i els estudis adequats i ben controlats en dones embarassades no han fet.)

En el moment del tractament ha de deixar d'alletar.

Efectes secundaris.

Des del tracte digestiu: diarrea, nàusea; amb menys freqüència és el vòmit, dolor abdominal, flatulència, restrenyiment; rarament — sequedat a la boca, rots, dispèpsia; en alguns casos, les sensacions gustatives, anorèxia, estomatitis, gastritis, augment de les transaminases.

Des del sistema nerviós i els òrgans sensorials: mal de cap; menys sovint, marejos, astènia, insomni; molt rarament nerviosisme, somnolència; en alguns casos, depressió, discapacitat visual.

A la part del sistema múscul-esquelètic: rarament, miàlgia; molt poques vegades artralgia, rampes a les cames.

Des del sistema respiratori: poques vegades és una inflamació o infecció de les vies respiratòries superiors, tos; molt rarament, la sinusitis, bronquitis.

Reaccions al·lèrgiques: rarament, erupció, picor.

Un altre: rarament-dolor a l'esquena, Pit, extremitats, inflor, infecció del tracte urinari, febre, calfreds, símptomes similars a la grip; en alguns casos, augment de la sudoració, augment de pes, leucocitosi.

Cooperació.

Es redueix la concentració de ketoconazol en el plasma (en 33%), augmenta la concentració de digoxina (en 22%). No hi ha interacció amb antiàcids líquids. Compatible amb fàrmacs, metabolitzat pel sistema CYP450 (warfarina, fenitoïna, teofil·lina, diazepam).

Sobredosi.

Els símptomes no divulgat.

Tractament: en els casos de sospita de sobredosi animat a donar suport i teràpia simptomàtica. Nyeeffyektivyen Diàlisi.

Dosificació i Administració.

Dins, demà, abans dels àpats, sense mastegar o triturar; Quan les úlceres d'estómac augmentades — 20 mg 1 un cop al dia per 4 Sol, Si la curació és opcional per a 4 Sol; Quan l'Úlcera duodenal úlceres — 10 o 20 mg 1 un cop al dia per 6 Sol, Si la curació és encara 6 Sol; en la malaltia per reflux gastroesofàgic 20 mg 1 un cop al dia durant 4-8 setmanes, més la teràpia de suport possible: 10-20 mg 1 un cop al dia. Per a les infeccions H. pylori (com a part d'una teràpia triple eradicació) rabeprazol - a 20 mg 2 vegades al dia en combinació amb klaritromitinom 500 mg/dia i amoksicillinom 1000 mg / dia per 7 dia.

Precaucions.

Abans del tractament, cal excloure malignitat gàstrica (millora dels símptomes durant el tractament amb rabeprazol pot dificultar el diagnòstic oportú). Es recomana precaució durant el primer nomenament de rabeprazol a pacients amb insuficiència hepàtica greu. En cas de somnolència s'ha de renunciar a la conducció i altres activitats, que requereix una alta concentració. Pacients, juntament amb rabeprazol ketoconazol o digoxina rebre, requerir monitoratge addicional (Es pot necessitar un ajust de la dosi d'aquests fàrmacs).

Cooperació