Prokaynamyd

Quan ATH:
C01BA02

Característica.

Белый или белый с желтоватым или кремоватым оттенком кристаллический порошок. Molt fàcilment soluble en aigua, легко — в спирте. Водный раствор — бесцветная прозрачная fluid.

Accions farmacològiques.
Antiarítmic.

Sol·licitud.

Flutter auricular, пароксизмальная мерцательная аритмия, extrasístoles ventriculars, taquicàrdia ventricular.

Contraindicacions.

Hipersensibilitat, D'блокада, bloqueig de branca, intoxicació serdechnыmi glikozidami, insuficiència cardíaca, anomalies en el fetge i els ronyons, lupus eritematós sistèmic, asma bronquial, miastènia.

Efectes secundaris.

Hipotònia, asistolija, D'блокада, волчаночный синдром, гемолитическая анемия с положительной пробой Кумбса, agranulocitosi, dispèpsia, mareig, somnolència, depressió, психотические реакции с продуктивной симптоматикой, reaccions al·lèrgiques.

Cooperació.

Усиливает эффект антиаритмических, холинолитических и цитостатических средств, relaxants musculars, побочные эффекты бретилия. Снижает активность антимиастенических средств.

Sobredosi.

Els símptomes: confusió, пониженное мочеотделение, marejos o desmais greus, учащенное или неритмичное сердцебиение, nàusees o vòmits.

Tractament: rentat gàstric, inducció del vòmit, hemodiàlisi, сосудосуживающие средства и поддержание проходимости дыхательных путей.

Dosificació i Administració.

При предсердных аритмиях энтерально — 1250 dosi mg, затем 500–1000 мг каждые 2–3 ч до купирования приступа. Поддерживающая терапия — 500–1000 мг каждые 4–6 ч. При желудочковых аритмиях — 1000 dosi mg, затем в суточной дозе из расчета 50 mg / kg 8 recepcions. La dosi diària més alta - 3 g. / M 50 мг/кг в сутки в разделенных дозах каждые 3–6 ч. Для купирования пароксизмальной тахикардии в/в 200–500 мг со скоростью 50–100 мг/мин.

Precaucions.

В связи с возможным угнетением сократительной способности миокарда и понижением АД следует с большой осторожностью применять при инфаркте миокарда. Не рекомендуется при резко выраженной сердечной недостаточности и тяжелом атеросклерозе. При применении прокаинамида у беременных женщин существует потенциальный риск кумуляции и развития гипотензии у матери, что может привести к маточно-плацентарной недостаточности. Следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами или выполнении работ, que requereixen atenció.

Cooperació

Substància activaDescripció de la interacció
Gidroxlorotiazid + CaptoprilFMR. Enfortir (mútuament) el risc de leucopènia (гранулоцитопении).
Gidroxlorotiazid + FosinoprilFMR. Enfortir (mútuament) el risc de leucopènia (гранулоцитопении).

Botó Tornar a dalt