Prokaynamyd
Quan ATH:
C01BA02
Característica.
Blanc o blanc amb una pols cristal·lina de color groguenc o cremós. Molt fàcilment soluble en aigua, fàcil - en alcohol. Solució aquosa - transparent incolor fluid.
Accions farmacològiques.
Antiarítmic.
Sol·licitud.
Flutter auricular, fibril·lació auricular paroxística, extrasístoles ventriculars, taquicàrdia ventricular.
Contraindicacions.
Hipersensibilitat, D'блокада, bloqueig de branca, intoxicació serdechnыmi glikozidami, insuficiència cardíaca, anomalies en el fetge i els ronyons, lupus eritematós sistèmic, asma bronquial, miastènia.
Efectes secundaris.
Hipotònia, asistolija, D'блокада, Síndrome de Lupus, anèmia hemolítica amb una prova de Coombs positiva, agranulocitosi, dispèpsia, mareig, somnolència, depressió, reaccions psicòtiques amb símptomes productius, reaccions al·lèrgiques.
Cooperació.
Millora l'efecte dels fàrmacs antiarítmics, agents anticolinèrgics i citostàtics, relaxants musculars, efectes secundaris del bretylium. Redueix l'activitat dels fàrmacs antimiastènics.
Sobredosi.
Els símptomes: confusió, disminució de la micció, marejos o desmais greus, batec cardíac ràpid o irregular, nàusees o vòmits.
Tractament: rentat gàstric, inducció del vòmit, hemodiàlisi, vasoconstrictors i manteniment de les vies respiratòries.
Dosificació i Administració.
Per a arítmies auriculars, enteral - 1250 dosi mg, després 500-1000 mg cada 2-3 hores fins que s'atura l'atac. Teràpia de manteniment - 500-1000 mg cada 4-6 hores. Per a arítmies ventriculars - 1000 dosi mg, després en una dosi diària basada en 50 mg / kg 8 recepcions. La dosi diària més alta - 3 g. / M 50 mg/kg per dia en dosis dividides cada 3-6 hores. Per alleujar la taquicàrdia paroxística, 200-500 mg IV a una velocitat de 50-100 mg/min.
Precaucions.
A causa de la possible inhibició de la contractilitat del miocardi i una disminució de la pressió arterial, s'ha d'utilitzar amb molta precaució durant l'infart de miocardi.. No es recomana per a insuficiència cardíaca greu i aterosclerosi severa. Quan s'utilitza procainamida en dones embarassades, hi ha un risc potencial d'acumulació i desenvolupament d'hipotensió materna, que pot provocar una insuficiència uteroplacentària. Aneu amb compte quan conduïu o treballeu, que requereixen atenció.
Cooperació
| Substància activa | Descripció de la interacció |
| Gidroxlorotiazid + Captopril | FMR. Enfortir (mútuament) el risc de leucopènia (granulocitopènia). |
| Gidroxlorotiazid + Fosinopril | FMR. Enfortir (mútuament) el risc de leucopènia (granulocitopènia). |