ПАРАЦЕТАМОЛ-ХЕМОФАРМ

Material actiu: Paracetamol
Quan ATH: N02BE01
CCF: -Analgésico Antipirètic
Quan CSF: 03.02.01.01
Fabricant: Hemofarm KONCERN A.D. (Iugoslàvia)

Forma de dosificació, composició i embalatge

Píndoles šipučie rodó, del blanc al blanc amb un color groguenc de brillantor.

1 llengüeta.
paracetamol500 mg

10 Ordinador personal. – Tubs de plàstic (1) – paquets de cartró.
10 Ordinador personal. – Tubs de plàstic (2) – paquets de cartró.
20 Ordinador personal. – Tubs de plàstic (1) – paquets de cartró.

 

DESCRIPCIÓ DE LES SUBSTÀNCIES ACTIVES.

Característica

Blanc o blanc amb una crema o rosa pols ombra cristal·lina. El fàcilment soluble en alcohol, insoluble en aigua.

Accions farmacològiques

Analgèsic, pirético.

Sol·licitud

El dolor de lleu a moderada intensitat (mal de cap i mal de queixal, migranya, mal d'esquena, artràlgia, miàlgia, neuràlgia, menalgïya), síndrome febril amb refredats.

Contraindicacions

Hipersensibilitat, violació de la funció renal i hepàtica, alcoholisme, infància (a 6 anys).

Efectes secundaris

La agranulocitosi, trombocitopènia, anèmia, počečnaâ com, piuria asèptiques, glomerulonefritis interstitsialynыy, reaccions al·lèrgiques com erupcions a la pell.

Cooperació

Augmenta efecte dels anticoagulants (derivats de la cumarina) i la probabilitat de danyar el fetge drogues hepatotòxiques. Augmenta metoclopramida, i colestiramina redueix la taxa d'absorció. Els barbitúrics redueixen l'activitat antipirética.

Sobredosi

Els símptomes: primer 24 ч — бледность, nàusea, vòmits i dolor abdominal; через 12–48 ч — повреждения почек и печени с развитием печеночной недостаточности (encefalopatia, coma, mort), arítmies cardíaques i pancreatitis. Поражение печени возможны при приеме 10 g i més (adult).

Tractament: el nomenament de metionina dins o / en la introducció de la N-acetilcisteïna.

Dosificació i Administració

Dins i rectal, adults i nens grans 12 лет по 0,5–1 г до 4 un cop al dia; és la dosi màxima diària 4 g, курс лечения — 5–7 дней. Детям 6–12 лет — 240–480 мг, 1–6 лет — 120–240 мг, de 3 Mesos abans 1 года — 24–120 мг до 4 un cop al dia per 3 dia. Tabletes solubles abans de prendre dissolt en 1/2 tassa d'aigua.

Precaucions

El risc de sobredosi és major en pacients amb malaltia hepàtica alcohòlica naturalesa netsirroticheskogo.

Cooperació

Substància activaDescripció de la interacció
GlibenclamidaFMR: sinergisme. En el context de l'efecte del paracetamol s'ha millorat.
MetoclopramidaFKV. Accelera l'absorció.
EtanolEn el context de paracetamol no s'ha de prendre begudes alcohòliques.

Botó Tornar a dalt