L'àcid fusídic (Quan ATH S01AA13)

Quan ATH:
S01AA13

Característica.

Fusídic (fusídic) l'àcid és un antibiòtic natural, produïda pel fong Fusidium escarlata, pols cristal·lina blanca, inodora o amb un específic feble olor, pràcticament insoluble en aigua, és soluble en èter, hexà, soluble en acetona, piridina, dioksane, lleugerament soluble en etanol i cloroform.

Fuzidat de sodi és blanc amb una pols cristal·lina de brillantor groguenc, soluble en aigua i etanol, és el pes molecular 538,69.

Diethanolamine fuzidat-blanc amb un pols blanc groguenc o blanc, fàcilment soluble en aigua.

Accions farmacològiques.
Antibacterial, bacteriostàtic.

Sol·licitud.

Dins: malaltia, causat per microorganismes susceptibles (inclòs. resistents a altres antibiòtics estafilococs) - La septicèmia, pneumònia, otitis, infeccions de pell i teixits tous (forunculosis, pioderma, psicosi, ferides infectades, Burns et al.), osteomielitis; gonorrea, causada per soques resistents de bencilpenicilina gonorrea, o hipersensibilitat a les penicil·lines pacient.

B /: malalties infeccioses i inflamatòries severes, causada per soques multiresistents d'estafilococs i altres organismes susceptibles (especialment en pacients amb reaccions al·lèrgiques a la penicil·lina i altres antibiòtics) - Pneumònia, septicèmia, endocarditis bacteriana, meningitis, osteomielitis, infeccions purulentes de teixit tou.

Localment: infeccions de pell i teixits tous, causat per microorganismes susceptibles, inclòs. impetigen, bull, gidradenit, ferides infectades, Sycosis barba, paronixija, foliculitis, carbunclos, Eritrasma.

Konъyunktyvalno: infeccions bacterianes oculars, causat per microorganismes susceptibles (conjuntivitis, .Aloe, ordi, keratit, dakriocistit; infecció, que implica l'eliminació d'un cos estrany de la conjuntiva i la còrnia).

Contraindicacions.

Hipersensibilitat, insuficiència hepàtica, augment del contingut de protrombina a la sang (a / en la introducció de fusidato dietanolamina).

S'apliquen restriccions.

Els nounats, especialment prematura (el risc d'encefalopatia bilirubina), funció hepàtica anormal.

Embaràs i lactància.

Durant l'embaràs i la lactància és possible només en cas d'emergència, si l'efecte de la teràpia supera el risc potencial per al fetus i el nen (Passa a través de la placenta, Es passa a la llet materna, desplaçar la bilirubina de la unió a proteïnes plasmàtiques, augmentant d'aquesta manera el risc de kernicterus).

Efectes secundaris.

Si la ingestió: nàusea, vòmits, diarrea, dolor abdominal (nadons-regurgitació), reaccions al·lèrgiques (enrogiment de la membrana mucosa de la cavitat oral i faringe, dolor en empassar, erupcions a la pell i altres.).

L'encesa / en la introducció de fusidato dietanolamina: flebitis i periflebitis, reaccions al·lèrgiques (erupcions a la pell, enrogiment de les membranes mucoses), trastorns gastrointestinals (nàusea, vòmits).

Localment: produeix irritacions locals (enrogiment i la picor de la pell), reaccions al·lèrgiques.

Konъyunktyvalno: sensació de cremor transitori, reaccions al·lèrgiques.

Cooperació.

Quan es combina amb altres antibiòtics hi ha una potenciació significativa de.

Dosificació i Administració.

Dins, després de dinar. Sota la dosi per a adults en general és 0,5-1 g, diari-1,5-3 g. Nens — interior en forma de suspensions: a raó de 20-80 mg/kg; la dosi diària es divideix en 3 admissió. La durada del tractament depèn de la naturalesa de la malaltia i en general és de 5-10 dies, en el tractament de la osteomielitis és 2-3 setmanes, Si s'escau — 3 més setmanes.

Fusidato dietanolamina introduir Només / degoteig; velocitat d'adults és de 60-80 gotes/min, nens — 10-15 gotes/min; dosi diària per a adults és 1,5 g, màxim diari — 2 g, la dosi diària per a nens 20-40 mg/kg; la dosi diària es divideix en 2-3 injecció. Després de donar a l'extrem d'infusió/en struino solució de izotoniceski de 30-50 ml de clorur de sodi o 5% solució de glucosa. Durada del tractament és 3-5 dies (Si és necessari i l'absència de irritants locals és 7 dia), a continuació, passar a la via oral.

Localment (CRME, gel o ungüent): aplicada a la superfície de la pell afectada amb una fina capa de 1-3 vegades al dia després de l'eliminació de pus i necròtiques masses, En cas de cremades 2-3 vegades per setmana. La durada del tractament depèn del tipus i la gravetat de la malaltia i és de 7-14 dies. El ungüent pot ser aplicat sota l'embenat.

Konъyunktyvalno, en l'ull afectat inculcat per 1 deixar anar 2 un cop al dia. Després es continua la normalització del tractament de l'ull 2 dia.

Precaucions.

En la malaltia greu i la necessitat de tractament a llarg termini per evitar el desenvolupament de resistència dels patògens i millorar l'activitat antibacteriana es recomana combinar amb bencilpenicilina, penicil·lines semisintètiques, rifampicina, Tetraciclina.

Quan s'expressa complicacions, inclòs. en el desenvolupament de reaccions al·lèrgiques (enrogiment de la membrana mucosa de la cavitat oral i faringe, dolor en empassar, erupcions a la pell i altres.), teràpia amb medicaments bolcar i conducta desensibilitzant.

Fenomen diarreiques causades per la ingestió produeix irritacions local del fàrmac en la mucosa gastrointestinal; per prevenir i reduir el consum de drogues d'aliments líquids o llet.

Quan l'aplicació de la pomada per a la pell al voltant dels ulls ha de ser cautelós, Tenint en compte la possibilitat d'irritar la conjuntiva de sodi fusidato.

Abans de la cita fuzidinu sal dietanolamina cal determinar la sensibilitat del seu abjecció; el fàrmac ha d'administrar només en / al degoteig. Es prepara la solució temps, dissolució 0,25 o 0,5 grams de la droga en 25 o 50 ml de Tampó fosfat-citrat, i després en una solució isotònica de clorur sòdic (per solució per a nens en lloc de solució de clorur sòdic isotònica utilitzats 10% glucosa) a volum 250 o 500 ml; llest per beure la concentració de la solució no podrà excedir 2 mg / ml.

V / m injeccions estan contraindicats causa de la irritant local (possible necrosi).

En aplicar gotes per als ulls, no ha d'usar lents de contacte. Atès que el medicament no està enfosqueix la visió, restriccions a conduir i operar maquinària no és.

Cooperació

Substància activaDescripció de la interacció
GidrokortizonFMR. Redueix l'efecte.
RitonavirFKV. Augments (mútuament) els nivells plasmàtics.
SaquinavirFKV. Augments (mútuament) els nivells plasmàtics.

Botó Tornar a dalt