SUPRAKS

Active материал: Цефиксим
Когато ATH: J01DD08
CCF: Поколение цефалоспорини III
МКБ-10 кодове (свидетелство): A54, H66, J01, J02, J03, J04, J20, J31, J32, J35.0, J37, J42, N10, N11, N30, N34, N41
Когато CSF: 06.02.03
Производител: ХИКМА ФАРМАЦЕВТИЧНИ ПРОДУКТИ (Йордания)

Доза от, състав и опаковка

Капсули с жълта шапка и бяло шаси; съдържание на капсули – жълто Бяла смес от прах и гранули.

Помощни вещества: колоиден силициев двуокис, магнезиев стеарат, Карбоксиметилцелулоза.

Съставът на Shell капсули: Титанов диоксид, оцветител (D)&C жълт 10, Боядисват РР&C жълт 6, желатин.

6 PC. – блистери (1) – опаковки картон.

Капсули с лилаво Капачка и бели шаси, Coated код “H 808”; съдържание на капсули – жълто Бяла смес от прах и гранули.

Помощни вещества: колоиден силициев двуокис, магнезиев стеарат, Карбоксиметилцелулоза.

Съставът на Shell капсули: Титанов диоксид, azoruʙin, Боядисват РР&C синьо 2, желатин.

6 PC. – блистери (1) – опаковки картон.

Гранули за перорална суспензия от почти бяло до кремав цвят; завършен окачване от почти бяло до кремав със сладък аромат на ягоди.

Помощни вещества: Натриевият бензоат, захароза, Жълт смола, Ягода ароматични.

Тъмни стъклени бутилки в обема 60 мл (1) пълна с дозираща лъжица – опаковки картон.

Фармакологично действие

Polusinteticeski zefalosporinovy антибиотик III поколение широкоспектърен устни. Ефективна бактерицидно. Механизмът на действие се дължи на инхибиране на синтеза на клетъчната мембрана активатор. Cefixime е устойчив на β-лактамаза, произведени от повечето grampolaugitionah gramotricationah и бактерии.

In vitro cefixime активен срещу бактерии, grampolaugitionah: Streptococcus agalactiae; Грам-отрицателни бактерии: Haemophilus parainfluenzae, Proteus вулгарис, Klebsiella пневмония, Klebsiella oxytoca, Pasteurella multocida, Providencia SPP., Salmonella SPP., Shigella SPP., Citrobacter amalonaticus, Citrobacter различно, Serratia увяхва.

Ин витро и в клиничната практика условия cefixime активен срещу бактерии, grampolaugitionah: Стрептококова пневмония, Streptococcus pyogenes; Грам-отрицателни бактерии: Haemophilus инфлуенца, Мораксела (Бранхам) catarrhalis, Ешерихия коли, Proteus Mirabilis, Neisseria гонорея.

С наркотици устойчив Pseudomonas SPP., Ентерококи (Стрептокок) серогрупа (D), Listeria моноцитогени, Повечето Staphylococcus СПП. (включително meticilin-резистентност на щамове), Enterobacter SPP., Bacteroides fragilis, Clostridium SPP.

Фармакокинетика

Резорбция и разпределение

Поглъщането бионаличност е siriksima 40-50% независимо от хранене, Въпреки това C_макс siriksima в серум, получени по-бързо на 0.8 з когато приема на лекарството с храна.

Когато приема на лекарството в капсули доза 200 мг С_макс на серумния се достига след 4 ч и е 2 мкг / мл, при получаване в доза 400 мг – 3.5 мкг / мл.

Когато вземат наркотици под формата на суспензия в доза 200 мг С_макс на серумния се достига след 4 ч и е 2.8 мкг / мл, при получаване в доза 400 мг – 4.4 мкг / мл.

Свързването с плазмените протеини, главно с албумин, е 65%.

Дедукция

Около 50% доза, представени с урината непроменен в рамките 24 не, около 10% доза изглежда jelchew.

T_1/2 зависи от дозата и е 3-4 не.

Фармакокинетика при специални клинични ситуации

При пациенти с човешки бъбрека в QC от 20 към 40 mL/min t_1/2 увеличава до 6.4 не, най-CC 5-10 mL/min до 11.5 не.

Свидетелство

Инфекциозни-възпалителни заболявания, причинени от чувствителни към инфекции от малария:

- Фарингит;

-тонзилит;

- Синузит;

- Остър и хроничен бронхит;

- Отит на средното ухо;

-неусложнени инфекции на пикочните пътища инфекции;

-неусложнена гонорея.

Режим на дозиране

За възрастни и деца над 12 години с телесно тегло по- 50 килограма дневна доза е 400 мг (1 време / ден или 200 мг 2 пъти / ден). Продължителността на лечението – 7-10 дни.

При неусложнена гонорея назначен 400 мг доза.

Деца под 12 години Наркотикът е предписан под формата на суспензия в доза 8 мг / кг телесно тегло 1 време / ден или 4 мг / кг всеки 12 не.

За деца 5-11 години дневна доза е 6-10 мл суспензия, на възраст 2-4 години – 5 мл, на възраст 6 Месеци преди 1 година – 2.5-4 мл.

При инфекции, причинени от Streptococcus pyogenes, курс на лечение трябва да бъде не по-малко от 10 дни.

При бъбречно увреждане (Когато QC от 21 към 60 мл / мин) или u пациенти, хемодиализа, дневната доза трябва да бъде намалена с 25%.

При CC ≤ 20 ml/min или u пациенти, на перитонеална диализа, дневната доза трябва да бъде намалена 2 пъти.

Правила окачване

Включване на бутилката и се разклаща на гранули. Добавяне 40 мл охладен до стайна температура преварена вода 2 фаза и се бърка след всяко добавяне до хомогенна суспензия. След това ще трябва да даде окачване за уреждане по време 5 мини да се осигури пълно raspadenija гранули. Преди да нанесете приготвената суспензия трябва да се разбърква.

Страничен ефект

От храносмилателната система: сухота в устата, анорексия, диария, гадене, повръщане, стомашни болки, метеоризъм, tranzithornoe увеличение на черния дроб transaminaz и AP, giperʙiliruʙinemija, жълтеница, стомашно-чревния кандидоза, дисбиоза; рядко – стоматит, възпаление на езика, псевдомембранозен ентероколит.

От хематопоетичната система: левкопения, тромбоцитопения, неутропения, хемолитична анемия.

CNS: виене на свят, главоболие.

От отделителната система: интерстициален нефрит.

Алергични реакции: сърбеж, копривна треска, dermahemia, eozinofilija, треска.

Противопоказания

-свръхчувствителност към zefalosporynam и penitsillinam.

ОТ предпазливост Supraks следва да се назначават пациенти на възраст, пациенти с хронична бъбречна недостатъчност или psevdomembranoznym колит (история), деца на възраст под 6 Месеци.

Бременност и кърмене

Използвайте Supraksa, когато бременността е възможно само в случай, когато очакваните ползи за майката надвишава потенциалния риск за плода.

Ако е необходимо, използването на Supraksa по време на кърмене трябва да спре кърменето.

Внимание

Хроничното приложение на лекарството може да наруши нормалната чревна микрофлора, Това може да доведе до растеж на Clostridium труден и причина за развитието на тежка диария и колит psevdomembranoznogo.

Пациентите, с анамнеза за алергична реакция към пеницилин, може да има повишена чувствителност към антибиотици zefalosporinovm.

По време на лечението е възможно положително преки kumbsa и lozhnopolojitelnaya реакция на урината за глюкоза.

Свръх доза

Симптоми: зачестилите случаи описани странични ефекти.

Лечение: стомашна промивка; simptomaticescuu и поддържащата терапия, които, ако е необходимо, включват използването на антихистамини, GCS, пресорните амини, oksigenoterapiju, преливане на инфузионни разтвори, IVL. Хемодиализа и перитонеална диализа са неефективни.

Лекарствени взаимодействия

Блокери kanalzeva secreta (алопуринол, диуретик) забавяне siriksima екскреция бъбрек, Това може да доведе до повишена токсичност.

Cefixime намалява протромбина индекс, Това повишава ефекта на непреките антикоагуланти.

Антиациди, съдържащи магнезий или алуминий хидроксид, бавно индукция siriksima.

Условия за доставка на аптеки

Лекарството се разпространява под рецептата.

Условия и срокове

Списък B. Лекарството трябва да се съхранява на място, недостъпно за деца, при температура от 15 ° до 25 ° C. Срок на годност – 3 година.

Варени суспензия трябва да се използва в рамките 14 дни след готвене при спазване на условията на съхранение (15-25° С).