Стронций [89 Sr] хлорид

Когато ATH:
V10BX01

Характеристика.

Радиоизотопни средства. Стерилен, пироген, воден разтвор на стронциев 89 хлорид с рН 4-7.5, Той съдържа 10,9-22,6 мг / мл вещество; радиоактивни концентрация - 37 MBK / мг (1 MCI / мл), специфична дейност - 2,96-6,17 MBq / мг (80-167 MCI / мг) По време на калибрирането. Се разпада с бета лъчение с T_1/2 - 50,5 дни.

Фармакологично действие.
Антитуморно.

Приложение.

Палиативно лечение на болки в костите (като алтернативен метод или допълнение към EBRT) индивидуални пациенти с множество болезнени костни метастази в различни форми на рак, вкл. за рак на простатата, рак на гърдата, и т.н..

Противопоказания.

Свръхчувствителност.

Прилагат Ограничения.

В много кратък живот на прогнозния период (по-малко 3 Месеци), тежка миелосупресия (с брой на тромбоцитите по-малко от 60 000 / микролитър и бели кръвни клетки разчита по-малко от 2 400 клетки / mm), особено поради предварително или съпътстващо химио- или лъчетерапия; компресия на гръбначния мозък (поради метастатични лезии), уринарна инконтиненция (ако е възможно катетеризация за радиационна хигиена), обструкция на пикочните пътища, изискваща катетеризация (при спазване на правилата за радиационна безопасност при работа с урината), детство (Безопасността и ефикасността не са установили).

Бременност и кърмене.

Използвайте по време на бременност е противопоказана. Не са провеждани адекватни и добре контролирани проучвания при бременни жени. Радиоизотопни лекарства не се препоръчват за лечение по време на бременност, тъй като на рисковата експозиция на фетуса. Стронций 89 хлорид може да има токсичен ефект върху костния мозък на плода. Като се има предвид възможните последици от радиацията върху плода в случая, когато не се установи присъствието или отсъствието на бременност, изпълнение на тестове за бременност може да предотврати нежеланата бременност назначаване Sr89.

Жените в детеродна възраст трябва да бъдат предупредени да избягват забременяване. Стронций 89 хлорид може да проникне в кърмата, като се вземат предвид потенциалния риск за новороденото в радиационен принуждавайки в назначаването на Sr89 кърмещи майки са съветвани отбиване.

Странични ефекти.

Супресия на костния мозък, придружено от тромбоцитопения (необичайно кървене или образуване на синини, черен, изпражнения, кръв в урината или изпражненията, определят точно червени петна по кожата), и левкопения (кашлица или дрезгавост, температура или втрисане, болка в долната част на гърба или отстрани, болезнено или затруднено уриниране), остра реакция (преходно повишение на болката по време на 36-72 часа след инжектирането), усещане за топлина с бързото (по-малко 30 от) прилаган.

Сътрудничество.

Препарати, причинявайки в кръвната картина, подобряване на левкопения и тромбоцитопения. Препарати, съдържащ калций, намаляване на разпределението на материята в минералите костни, т.. насищане на свързващите места в костния калций може да намали костната изземване Sr89 (калциеви добавки трябва да бъдат премахнати, за 2 Седмици преди приложението на стронций). Възобновяване на лечението с калциеви препарати могат приблизително 2 седмици след края на лечението Sr89.

Дозиране и приложение.

Б /, бавно, за 1-2 мин. Моментен, доза 150 MBK (4 МКИ), интервали 12 седмици.

Предпазни мерки.

Лечението трябва да се провежда в специализирана болница или извънболнична специализирана в клон на лекарите, обучение в използването на радиоактивни изотопи продукти. Поради силно радиоактивно вещество проверка на дозата и общото състояние на пациента е необходимо преди прилагане на лекарството. Необходимо е да се спазват съответните мерки за безопасност в личната хигиена на пациента, за да се предотврати радиоактивно замърсяване на околната среда и хората, вкл. медицински персонал. Наличието на костни метастази трябва да се потвърди с технеций 99м костна фосфат сканиране (или fosfanatom) преди началото на лечението. Повишена болка след въвеждането спрян от прием на аналгетици. Инконтиненция препоръчва мехур катетеризация. Препоръчително е да се контролира формула периферната кръв преди и поне 1 пъти 2 3-4 седмици до няколко месеца от лечението.