Prokaynamyd

Когато ATH:
C01BA02

Характеристика.

Кристален прах, бял или бял с жълтеникав или кремав нюанс. Много лесно разтворим във вода, лесно - в алкохол. Воден разтвор - безцветен прозрачен течност.

Фармакологично действие.
Антиаритмични.

Приложение.

Аурикуларна трептене, пароксизмално предсърдно мъждене, камерна екстрасистолия бийтове, камерна тахикардия.

Противопоказания.

Свръхчувствителност, НА блокада, бедрен блок, интоксикация със сърдечни гликозиди, сърдечна недостатъчност, аномалии в черния дроб и бъбреците, системен лупус еритематозус, бронхиална астма, миастения.

Странични ефекти.

Хипотонията, asistolija, НА блокада, синдром на лупус, гемолитическая анемия с положительной пробой Кумбса, агранулоцитоза, диспепсия, виене на свят, сънливост, депресия, психотические реакции с продуктивной симптоматикой, алергични реакции.

Сътрудничество.

Усиливает эффект антиаритмических, холинолитических и цитостатических средств, мускулни релаксанти, побочные эффекты бретилия. Снижает активность антимиастенических средств.

Свръх доза.

Симптоми: объркване, пониженное мочеотделение, силна замаяност или припадък, учащенное или неритмичное сердцебиение, гадене или повръщане.

Лечение: стомашна промивка, предизвикване на повръщане, хемодиализа, сосудосуживающие средства и поддержание проходимости дыхательных путей.

Дозиране и приложение.

При предсердных аритмиях энтерально — 1250 мг доза, затем 500–1000 мг каждые 2–3 ч до купирования приступа. Поддерживающая терапия — 500–1000 мг каждые 4–6 ч. При желудочковых аритмиях — 1000 мг доза, затем в суточной дозе из расчета 50 мг / кг 8 тържества. Най-високата дневна доза - 3 ж. / M 50 мг/кг в сутки в разделенных дозах каждые 3–6 ч. Для купирования пароксизмальной тахикардии в/в 200–500 мг со скоростью 50–100 мг/мин.

Предпазни мерки.

В связи с возможным угнетением сократительной способности миокарда и понижением АД следует с большой осторожностью применять при инфаркте миокарда. Не рекомендуется при резко выраженной сердечной недостаточности и тяжелом атеросклерозе. При применении прокаинамида у беременных женщин существует потенциальный риск кумуляции и развития гипотензии у матери, что может привести к маточно-плацентарной недостаточности. Следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами или выполнении работ, изискващи внимание.

Сътрудничество

Активна субстанцияОписание на взаимодействие
Gidroxlorotiazid + КаптоприлFMR. Укрепване (взаимно) риска от левкопения (гранулоцитопении).
Gidroxlorotiazid + ФозиноприлFMR. Укрепване (взаимно) риска от левкопения (гранулоцитопении).

Бутон за връщане към началото