PLAZBUMIN 20

Active материал: Албумин
Когато ATH: B05AA01
CCF: Получаване на човешки албумин
МКБ-10 кодове (свидетелство): A40, A41, E86, J80, J90, К65.0, K72, N00, P55, R18, R57.1, Z 51,4
Когато CSF: 21.05.02
Производител: TALECRIS Biotherapeutics Inc. (Съединени Щати)

Доза от, състав и опаковка

Решение за инфузия 20% ясно, Съединител, кехлибар.

Помощни вещества: натриев каприлат (0.016 M) и acetyltryptophan (0.016 M) като консервант; съдържание на натрий – 145 mekv /; Тя не съдържа консерванти.

50 мл – бутилки (1) – опаковки картон.
50 мл – бутилки (100) – опаковки картон.

Решение за инфузия 20% ясно, Съединител, кехлибар.

Помощни вещества: натриев каприлат (0.016 M) и acetyltryptophan (0.016 M) като консервант; съдържание на натрий – 145 mekv /; Тя не съдържа консерванти.

100 мл – бутилки (1) – опаковки картон.
100 мл – бутилки (100) – опаковки картон.

Фармакологично действие

Получаване на човешки албумин. Тя е изработена от човешка кръвна плазма се използва процес студен етанол фракциониране.

Представлява хиперонкотичен протеинов разтвор и / във въведението увеличава ск, чрез дифузия на течност от междинното пространство (осигурен, че обемът на последния в нормално или повишено).

В / при въвеждането 50 мл на лекарството повишава онкотично налягане, приблизително еквивалентна на въвеждането на 200 мл цитратна плазма. Въведение 50 мл продукта обръща от междуклетъчното пространство в системата на кръвообращението около 125 мл интерстициална течност в рамките на 15 м, увеличаване на, по този начин, BCC, хематокрит и намаляване на вискозитета на цяла кръв.

Фармакокинетика

Данните за Plazbumin фармакокинетика 20 не е предвидено.

Свидетелство

- В комплексното лечение на хиповолемичен шок;

- За лечение и профилактика на хиповолемия и хипопротеинемия с богат хирургия, сепсис, респираторен дистрес синдром остра възрастни;

- Чрез отстраняване от тялото на биологични течности, богата на протеини (когато асцит, плеврален излив);

- Преливане на големи количества размразени промива еритроцити (повторното суспендиране еритроцити);

- В комплекс лечение на хемолитична болест на новороденото (да се намали нивото на свободен билирубин в кръвта);

- С остра чернодробна недостатъчност (да се поддържа онкотичен налягане на плазмата и се свързват излишно количество свободен билирубин в кръвната плазма);

- За предоперативна хемодилуция (получи допълнително количество кръв, за да запълни сърце-бял дроб машина по време на операция за байпас);

- За подобряване на терапевтичния отговор при пациенти с остър нефрит, резистентност към лечение с кортикостероиди или циклофосфамид;

- Развитието на шок и хипотония по време на хемодиализа.

Режим на дозиране

Дозировката и режим на прилагане настройва индивидуално, в зависимост от естеството на заболяването и възрастта на пациента. Средната дневна доза Plazbumina 20 към Възрастен е 50 -75 ж; към деца – 25 ж. Общата доза не трябва да надвишава нормалните нива на албумин (около 2 г / кг телесно тегло) в отсъствието на активно кървене.

Plazʙumin 20 Той трябва да се прилага само в / инфузия.

Plazʙumin 20 може да се използва неразреден, или преди да го използвате, може да се разреди 0.9% разтвор на натриев хлорид или 5% декстроза (Гликоза). Ако искате да се ограничи допускането на натриев, на Plazbumin 20 използва само неразреден или разреден с въглехидрати, не съдържа натрий, като 5% Декстроза. Като разтворител за Plazbumina 20 възможно да се използва само 0.9% разтвор на натриев хлорид или 5% декстроза.

При лечение на изгаряния администриране на Plazbumin наркотици 20 започне не по-рано 24 часа след термично увреждане. Терапията е да се поддържа концентрация на нивото на албумин в плазмата 20-30 г / л с плазмен онкотично налягане, равно 20 мм живачен стълб. (еквивалентни на обща концентрация на протеин равен 52 г / л). Продължителността на терапията се определя от динамиката на загубата на протеин от изгорялата площ и урината.

При хипопротеинемии тъкан оток със или без Обичайната дневна доза на Plazbumina 20 Това е за Възрастен 50-75 ж, към деца – 25 ж. Пациенти с тежка хипопротеинемия, които продължават да губят албумин, дозата трябва да се увеличи. Когато хипопротеинемия с нормална скорост на КСБ инфузия не трябва да надвишава 2 мл / мин, като бърза инжектиране може да доведе до заболявания на кръвообращението и белодробен оток.

При остър респираторен дистрес синдром Възрастен докато присъствието на хипопротеинемия и хиповолемия, целесъобразността на назначаване Plazbumina 20 дневна доза 50-75 г заедно с диуретик.

За да се запълни ЦИО по време на коронарна хирургия коронарен байпас употребяван Plazbumin 20 кристалоидни решения и да се постигне нивото на хематокрита 20% и плазмената концентрация на албумин 25 г / л.

При хемолитична болест на новороденото лекарство се прилага в доза от 1 г / кг телесно тегло 1 часа преди започване на преливането обмен. Трябва да се внимава в присъствието на оригиналния претоварване с течности при деца.

При преливане на еритроцитна Plazʙumin 20 обикновено се добавя към суспензия на изотоничен промиват еритроцити в доза 25 г албумин 1 л RBC непосредствено преди трансфузионна размразяват промити еритроцити. Ако пациентът има съпътстващо gipoproteinemii или тежко чернодробно заболяване дозата Plazbumina 20 Тя може да се увеличи.

За да се подобри ефективността на терапията или циклофосфамид при GCS остра нефрит, както и с увеличаване на синдром оток по време на лечение с кортикостероиди може евентуално комбинирано използване 100 мл Plazbumina 20 и “контур” диуретици дневно за 7-10 дни под контрола на диуреза и калиев концентрация в кръвната плазма.

С развитието на шок или хипотония по време на процедурата Хемодиализа Plazʙumin 20 се прилага в доза от 100 мл. Необходимо е да се избегне претоварване обем, често се наблюдава при тези пациенти (поради тази причина те не могат да понасят въвеждането на големи обеми от солеви разтвори).

Страничен ефект

Алергични реакции: рядко – копривна треска, втрисане, треска, задух, тахикардия, понижаване на кръвното налягане, болка в лумбалната област.

Противопоказания

- Gipervolemia;

- Белодробен оток;

- Свръхчувствителност към лекарственото.

ОТ предпазливост използвате при пациенти с тромбоза, хронична сърдечна недостатъчност (риска от декомпенсация), хронична бъбречна недостатъчност, тежка анемия, хипертония, продължаващия вътрешен кръвоизлив.

Бременност и кърмене

Употреба на наркотици Plazbumin 20 по време на бременност е възможно само по здравословни причини.

Експериментални изследвания ефектът от Plazbumin наркотици 20 върху репродуктивната функция Не са провеждани.

Внимание

По време на въвеждането Plazbumina 20 които трябва да следвате хемодинамичните параметри на пациента, нормални предпазни мерки за предотвратяване на претоварване с течности.

При наличие на съпътстващо дехидратация албумин преливане следва да се придружава от въвеждането на физиологичен разтвор.

При остър масивна загуба на кръв използването на албумин могат да бъдат допълнени от трансфузия на червени кръвни клетки от цяла кръв или.

Трябва да се вземе под внимание, че бързото нарастване на кръвното налягане, която следва трансфузионна Plazbumina 20, Това може да бъде свързано с повишена кървене на кръвоносните съдове, които не кървене при понижаване на кръвното налягане. Тази ситуация изисква лекарско наблюдение.

Ефекти върху способността за шофиране и механизми за управление на

Не е имало влияние Plazbumina 20 способността за извършване на работа, изискват повишено внимание, и психомоторните реакции на скоростта.

Свръх доза

Симптоми: повишено кръвно налягане, появата или растежа на сърдечна недостатъчност и други симптоми hypervolemic симптом.

Лекарствени взаимодействия

Фармацевтични взаимодействие

Plazʙumin 20 съвместима с цяла кръв, еритроцитна маса, както и със стандартните електролита и глюкоза инфузионни разтвори.

Plazʙumin 20 не трябва да се смесва с протеинови хидролизати, разтвори на аминокиселини и етанол-съдържащи разтвори.

Подходящи разредители не използват стерилна вода за инжектиране, т.. това може да доведе до тежка хемолиза и остра бъбречна недостатъчност.

Условия за доставка на аптеки

Предписанието на наркотици.

Условия и срокове

Лекарството трябва да се съхранява на тъмно, недостъпни за деца при температура под 30 ° C; Да не се замразява. Срок на годност – 3 година.

Не използвайте разтвора Plazbumina 20, ако е бил замразен или бледи. Не е напълно използвани флакони трябва да се изхвърлят.