Мембрани между пръстите и краката, синдактилия: Какво е това, каузи, симптоми, Диагностика, лечение, предотвратяване

Лента на пръстите или пръстите на краката; Синддактилия; Polysyndactyly

Мембрани между пръстите и краката - това е рядко вродено състояние, известен в медицината като синдактилия. Характеризира се с пълни или частични пръсти, Какво може да повлияе като кожа, и костни структури. Това състояние може да бъде изолирано или придружено от други вродени аномалии. В тази статия ще разгледаме подробно причините, симптоми, Диагностика и лечение на синтактилия, И също така говорете за превенция и грижи у дома.

Какво е Syndactylia?

Syndactilia е вроден дефект, в които два или повече пръста на ръцете или краката са свързани помежду си. Това състояние може да бъде като еднократно, и двустранно, и степента на сливане варира от лесната (Когато е свързана само кожата) До тежкия (Когато костите са изпълнени, Стави и нокти).

Синтактилията се намира приблизително 1 от 2000–3000 новородени и може да бъде като независима болест, Така и част от синдромите, като синдром на Apert или Polanda Syndrome. В зависимост от степента на сливане, Синдактилията може да повлияе на функционалността на крайниците, особено ако засяга пръстите.

Важно е да се отбележи,, Това синддактилия не е животозастраховащо състояние, Това обаче може да причини психологически дискомфорт и да ограничи подвижността на пръстите. Ранната диагностика и лечение може да сведе до минимум последствията и да подобри качеството на живота на пациента.

Причините за синтактилия

Точните причини за синтактилията не се изучават напълно, обаче е известно, че това условие възниква в резултат на нарушение на процеса на разделяне на пръстите по време на вътрематочното развитие. На 6–8 седмици бременност ембрионът започва да образува пръсти, И ако този процес е нарушен, Има сливане.

Ключови фактори, което може да допринесе за развитието на синтактилия, включва:

  • генетични мутации - Синтактилията често се наследява и може да бъде свързана с мутации в гени, отговорен за развитието на крайниците.
  • Синдром - Синтактилията може да бъде част от генетичните синдроми, като Apert, Синдром на Полша или синдром на дупки.
  • Външни фактори - Ефектът на токсините, Инфекции или лъчение по време на бременност могат да увеличат риска от вродени аномалии.
  • Нарушаване на кръвоснабдяването - Недостатъчното кръвоснабдяване на крайниците на ембриона може да доведе до неправилно образуване на пръсти.

Симптоми на синтактилия

Симптомите на синтактилията зависят от степента на пръст на пръстите. Основните знаци включват:

  • Борба с кожата - Пръстите са свързани от кожната мембрана, които могат да бъдат тънки или плътни.
  • Сливането на костите - В тежки случаи костите на пръстите могат да бъдат свързани, Това ограничава тяхната мобилност.
  • Деформация на ноктите - Когато се борят с фаланги на ноктите, ноктите могат да бъдат деформирани или отсъстващи.
  • Ограничение на мобилността - пръстите на пръстите могат да затруднят изпълнението на ежедневните задачи, като улавяне на предмети или ходене.
  • козметичен дефект -Syndactylia може да причини психологически дискомфорт поради външния вид.

Кога да посетите лекар?

Синтактилията обикновено се диагностицира веднага след раждането по време на изследването на новороденото. Ако обаче състоянието е пропуснато, Свържете се с лекаря, ако има следните симптоми:

  • Пръсти пръсти, което ограничава тяхната мобилност.
  • Деформация на ноктите или кожата в областта на сливането.
  • Болка или дискомфорт в пръстите на пръстите.
  • Психологически дискомфорт поради външен вид.

Въпроси, които лекарят може да поиска

На рецепцията лекарят може да зададе следните въпроси:

  • Имало ли е случаи на синтактилия във вашето семейство?
  • Детето има ли други вродени аномалии?
  • От колко време сте забелязали пръстите си?
  • Детето има ли трудности при изпълнението на ежедневните задачи?

Диагностика на синтактилия

Диагнозата на синтактилията включва:

  • Инспекция - Лекарят оценява степента на сливане и функционалност на пръстите.
  • Рентгенов - За да се определи степента на сливане на костите.
  • Генетични изследвания - Ако Syndactylia е част от синдрома.

Лечение на синтактилия

Лечението на синтактилия зависи от степента на сливане и може да включва:

  • Хирургично разделяне на пръстите — операция, в която мембраната се отстранява, И пръстите се възстановяват.
  • Физиотерапия - За възстановяване на подвижността на пръстите след операция.
  • Психологическа подкрепа - да помогне на детето в адаптация.

Лечението у дома

След операцията е важно да следвате препоръките на лекаря:

  • Променяйте редовно превръзките.
  • Извършете упражнения за възстановяване на мобилността.
  • Следете хигиената на областта на раната.

Предотвратяване на синтактилия

Предотвратяването на Syndactylia включва:

  • Генетични консултации преди бременността.
  • Избягване на ефектите на токсините по време на бременност.
  • Редовно наблюдение от лекар по време на бременност.

Заключение

Синдактилията е рядка, но лечение на състояние. С навременна диагностика и лечение можете да възстановите функционалността и външния вид на пръстите. Ако забележите признаци на синтактилия при дете, Консултирайте се с лекар, за да получите професионална помощ.

Извори и литература


Carrigan RB. The upper limb. In: Kliegman RM, St. Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, eds. Nelson Textbook of Pediatrics. 21st ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020:chap 701.

Mauck BM. Congenital anomalies of the hand. In: Azar FM, Beaty JH, eds. Campbell’s Operative Orthopaedics. 14th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2021:chap 80.

Son-Hing JP, Thompson GH. Congenital abnormalities of the upper and lower extremities and spine. In: Martin RJ, Fanaroff AA, Walsh MC, eds. Fanaroff and Martin’s Neonatal-Perinatal Medicine. 11th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020:chap 99.

Бутон за връщане към началото