Active материал: Лидокаин, Толперизонът
Когато ATH: M03BX04
CCF: Централно действащи мускулни релаксанти
МКБ-10 кодове (свидетелство): G04, G24, G35, G81.1, G82.1, G82.4, G95.9, I69, I73.0, I73.1, I73.9, I79.2, M15, M46, R25.2
Когато CSF: 02.10.01
Производител: Gedeon RICHTER Ltd. (Унгария)
Решение за в / и / м безцветна или слабо зеленикава, и мирис.
| 1 мл | |
| толперизон хидрохлорид * | 100 мг |
| Лидокаин хидрохлорид | 2.5 мг |
Помощни вещества: metilparagidroksiʙenzoat, диетиленгликолмоноетилетер, вода г / и.
1 мл – ампулы темного стекла (5) – поддоны пластиковые (1) – пачки картонные.
* международно непатентно наименование, рекомендованное ВОЗ – тольперизон.
Централно действащи мускулни релаксанти.
Tolperizona хидрохлорид е централна miorelaksantom. Точният механизъм на действие е неизвестен. В резултат на membranostabiliziruûŝego действия пречеха на възбуждане на аферентни влакна в първични, блокиране на моно- и polysynaptic рефлекси в гръбначния мозък. Вероятно, вторичен механизъм на действие се състои в блокиране на освобождаването на предавателя от ембаргото постъпления от калциеви йони в синапсите. Намалява рефлекс готовност retikulospinal′nyh ствол пътеки. Повишава периферното кръвообращение. Това действие не е свързано с влиянието на лекарството върху централната нервна система и може да се дължи antiadrenergičeskim и спазмолитични ефект tolperizona.
Лидокаин хидрохлорид mestnoanestezirutm ефект и когато дозиране Midokalma®-Рихтер според инструкциите на системата не е.
Метаболизъм и екскреция
Tolperizona хидрохлорид е изложен на интензивен метаболизъм в черния дроб и бъбреците.
Съобщи за новините, почти изключително (> 99%) като метаболити, фармакологичната активност на която е неизвестен. т1/2 След включване/във въведението е приблизително 1.5 не.
-лечение на патологично повишен тонус и спазми набраздени мускули, произтичащи от органични заболявания на централната нервна система (вкл. поражението на пирамидалния тракт, множествена склероза, удар, миелопатия, енцефаломиелит);
— лечение увеличава тонуса и мускулни спазми, мускулни контрактури, придружаващи заболявания на движение (напр, спондилоза, спондилоартрит, шийката на матката и лумбалните синдроми, артроза на големите стави);
- Медицинска рехабилитация след ортопедични и травматологични операции;
- Като част от комбинирана терапия на съдовите заболявания оклузивни (атеросклероза, диабетна ангиопатия, облитериращ тромбангиит, Болест на Рейно, дифузни склеродермия), Заболявания, възникват въз основа на съдови нарушения на инервация (акроцианоза, интермитентно ангионевротичен disbaziya).
Възрастни ежедневно назначава/m 100 мг 2 пъти на ден или/в на 100 мг 1 време / ден.
От храносмилателната система: гадене, повръщане, дискомфорт в коремната област.
CNS: мускулна слабост, главоболие.
Сърдечно-съдова система: хипотония.
Алергични реакции: редко – кожная сыпь, сърбеж, еритема, копривна треска, ангиоедем, анафилактичен шок, задух.
- Миастения гравис;
- Детски възраст;
- Бременност;
- Кърмене (кърмене);
- Свръхчувствителност към лекарственото, вкл. от lidokaino.
ОТ предпазливост лекарството трябва да се използва при бъбречна и чернодробна недостатъчност. Не се налага корекция на дозата.
Употреба при бременност, особено в I триместър, и кърмене (кърмене) Може би в случаите, когато очакваната полза от лечението за майката надвишава потенциалния риск за плода или кърмачето.
Ефекти върху способността за шофиране и механизми за управление на
Вие трябва да бъдете внимателни при шофиране на превозни средства и други потенциално опасни дейности, изисква висока концентрация и скорост на психомоторните реакции.
Симптоми: атаксия, тонизиращо и клонични пристъпи, затруднено дишане, респираторен арест.
Лечение: Ние препоръчваме симптоматично и поддържащо лечение. Няма специфичен антидот.
Данни за лекарство взаимодействие, ограничаване на използването на Mydocalm®-Рихтер, Не е налично.
Въпреки че tolperisone и засяга централната нервна система, Тя не предизвика седация и следователно може да се използва в комбинация с успокоителни, сънотворни и наркотици, съдържаща етанол.
Не променя ефекта от етанол върху централната нервна система.
Засилва ефекта на НСПВС, така че, докато назначаването може да изисква по-ниски дози на най-новите.
Лекарството се разпространява под рецептата.
Списък B. Лекарството трябва да се съхраняват на тъмно и недостъпно за деца при температура от 8 ° c до 15 ° c. Срок на годност - 3 година.
Този сайт използва бисквитки и услуги за събиране на технически данни от посетителите, за да осигури производителност и подобряване на качеството на услугата.. Като продължите да използвате нашия сайт, автоматично се съгласявате с използването на тези технологии.
Read More