Хронична миелогенна левкемия (HML) – рак крови и костного мозга. Когато CML костния мозък произвежда необичайни кръвни клетки:
Хронична миелогенна левкемия може да се развива бавно, в продължение на много години и не предизвиква здравословни проблеми. Но CML може също в крайна сметка прогресира до по-агресивна форма на левкемия, Остра левкемия lymfoblastnыy (Oll).
Ракът възниква, когато клетките на организма започват да неконтролируемо акции. Лейкемия – рак белых кровяных клеток и их клеток-родителей. В левкемия, белите кръвни клетки, лимфоцити, не успя да се пребори с инфекциите и лицето е по-вероятно да се заразят с вируси или бактерии. Ракови клетки също се развиват в костния мозък и засягат нормалните кръвни клетки, като тромбоцитите, които са необходими за съсирване на кръвта.
Появата на CML е почти винаги е свързано с мутация на гена на хромозомата, който се нарича Филаделфийска хромозома. Тази мутация се среща постепенно в течение на живота на. Той не се предава от родители на деца. В повечето случаи причината е неизвестна мутации. Проучванията показват,, че развитието на CML отразява на въздействието на високи дози радиация, например след ядрена авария или ядрени експлозии. Въпреки това, повечето пациенти с CML не са били изложени на радиация.
Фактори, което увеличава вероятността от развитие на CML:
Тези симптоми, с изключение на хронична миелоидна левкемия, Те могат да бъдат причинени от друга, по-малко сериозни заболявания. Ако имате някоя от тях, консултирайте се с лекар.
Лекарят ще попитам за вашите симптоми и медицинска история, и извършване на физическа проверка. Вашият лекар може да провери за подуване на черния дроб, далак или лимфни възли в подмишниците, в слабините или врата. Вы можете быть направлены в онкологу – врачу, който специализира в лечението на рак.
Тестовете могат да включват:
Методи за третиране на CML зависи от стадия на болестта и здравето на пациента.
Разработят лекарства, които могат да инхибират молекула, провокира развитието на левкемия и ген, асоцииран. Тези лекарства често се използват в ранните етапи на CML. Те са най-добрият вариант на лечение, от химиотерапия и биологична терапия. За лечението на хронична миелоидна левкемия, следните лекарства:
Химиотерапия – использование лекарственных препаратов для уничтожения раковых клеток. Препарати за химиотерапия може да бъдат дадени в различни форми: таблети, инжектиране, въвеждане на катетър. Наркотиците влизат в кръвта и се разпространява из тялото, убивайки най-вече рак, и някои здрави клетки.
Този метод за лечение на CML все още се изпитва в клиничната. Лечението включва използването на лекарства или вещества,, които се използват за увеличаване или възстановяване на естествените защитни сили на организма срещу рака. Този вид терапия се нарича още лечение с модификатори на биологичния отговор. Понякога те използват много специфична (Моноклонални) антитела, предназначени да инхибират левкемични клетки. В момента, терапията с използване на моноклонални антитела, се ограничава до клинични проучвания и не е на разположение в Русия.
Химиотерапия с трансплантацией стволовых клеток для лечения ХМЛ все еще проходит клинические испытания. Химиотерапия последвана от трансплантация на стволови клетки (незрели кръвни клетки). Те ще заменят кръвните клетки, образуващи, разрушен от лечение на рак. Стволовите клетки са избрани от кръв или костен мозък донор, след това се прилага на пациента.
Лимфоциты – тип белых кровяных клеток. Лимфоцитите от донор се въвеждат в пациента и не атакуват раковите клетки блокирани.
Может быть проведена спленэктомия – операция по удалению селезенки. Провежда, Ако далакът се увеличава, или има и други усложнения.
Тъй като причината за CML е неизвестна, не съществуват насоки, за да го предотвратят. Съвсем възможно, че CML е свързана с появата на тютюнопушенето. Можете да намалите риска от хронична миелоидна левкемия, хвърляне или не започват да пушат.
Този сайт използва бисквитки и услуги за събиране на технически данни от посетителите, за да осигури производителност и подобряване на качеството на услугата.. Като продължите да използвате нашия сайт, автоматично се съгласявате с използването на тези технологии.
Read More