Анемия, свързани с нарушение на синтеза на ДНК и РНК - голяма група наследствени и придобити заболявания. Обща характеристика на тези анемии е присъствие в megaloblast костен мозък - Червени клетки серия, характеризира с голямо количество, деликатна структура, необичайно подреждане на хроматина в ядрото и асинхронни диференциация на ядро и цитоплазма.
Нарушаване на синтеза на ДНК наблюдавания дефицит на фолиева киселина, в някои редки наследствени заболявания, свързани или в нарушение на ензимната активност, участва в образуването на коензим форма на фолиева киселина, или в нарушение на разположение Оротова киселина (оротова aciduria).
При нормални условия, маркирани оротова киселина и уридин включена в ДНК молекулата, Недостигът на кобаламин на тялото или фолиева киселина значително намалява тяхното включване. В наследствен дефицит на ензим, участва в синтеза на оротова киселина, урацил, включително при нарушена ДНК молекула маркиран Оротова киселина; учредителните уридин не е нарушил. И двете кобаламин дефицит, фолиева киселина, и когато оротова aciduria остава нормално включване в ДНК молекула белязан тимидин.
Този сайт използва бисквитки и услуги за събиране на технически данни от посетителите, за да осигури производителност и подобряване на качеството на услугата.. Като продължите да използвате нашия сайт, автоматично се съгласявате с използването на тези технологии.
Read More