Pentoxifylline

Khi ATH:
C04AD03

Đặc tính

Sản xuất của purine. Bột tinh thể màu trắng, tan trong nước.

Tác dụng dược lý.
Antiagregatine, cải thiện vi tuần, angioprotektivnoe, thuốc giãn mạch.

Ứng dụng.

Vi phạm của tuần hoàn máu ngoại vi (incl. bệnh tắc mạch, angiopathy tiểu đường, Bệnh Raynaud); angiopathy xơ vữa động mạch, và tuần hoàn, angioneyropatiya; rối loạn mô dinh dưỡng (incl. phlebeurysm, lở loét chân, chứng hoại thư, da nứt ở chân, hội chứng sau huyết khối); tai nạn mạch máu não (những ảnh hưởng của xơ cứng động mạch não, chẳng hạn như giảm nồng độ, chóng mặt, suy giảm trí nhớ), tình trạng thiếu máu cục bộ và đột quỵ bài; lưu thông kém trong võng mạc và màng mạch; xốp xơ tai, thoái hóa trong nền của bệnh lý mạch máu bên trong tai và giảm thính lực.

Chống chỉ định.

Quá mẫn, incl. các dẫn xuất methylxanthine khác (caffeine, theophylline, theobromine), đột quỵ xuất huyết, chảy máu ồ ạt, xuất huyết võng mạc rộng lớn, nhồi máu cơ tim cấp, mang thai, cho con bú.

Đối với i / hành chính v (thêm): rối loạn nhịp tim, xơ vữa động mạch thể hiện của các động mạch vành hay não, hạ huyết áp không kiểm soát được.

Hạn chế áp dụng.

BP rối loạn cảm (một xu hướng để hạ huyết áp), suy tim sung huyết, loét dạ dày và loét tá tràng, suy giảm chức năng thận (giải phóng mặt bằng <30 ml / phút), rối loạn chức năng gan nặng, vừa trải qua phẫu thuật, tăng xu hướng chảy máu, Tuổi để 18 năm (An toàn và hiệu quả chưa được xác định).

Mang thai và cho con bú.

Chống chỉ định trong thai kỳ.

Thể loại hành động dẫn đến FDA - C. (Các nghiên cứu về sinh sản trên động vật đã cho thấy tác dụng phụ trên thai nhi, và nghiên cứu đầy đủ và có kiểm soát ở phụ nữ mang thai đã không được tổ chức, Tuy nhiên, những lợi ích tiềm năng, kết hợp với các thuốc trong thai, có thể biện minh cho việc sử dụng nó, bất chấp những rủi ro có thể.)

Tại thời điểm điều trị nên ngừng cho con bú (Nó đi vào sữa mẹ).

Tác dụng phụ.

Từ hệ thống thần kinh và cơ quan cảm giác: đau đầu, chóng mặt, lo ngại, rối loạn giấc ngủ, co giật, rối loạn thị giác, -điểm tối; rất hiếm khi - viêm màng não vô khuẩn.

Hệ thống tim mạch và huyết (tạo máu, cầm máu): nhịp tim nhanh, kardialgija, rối loạn nhịp tim, tiến triển của đau thắt ngực, huyết áp thấp, giảm bạch cầu, pancytopenia, giảm tiểu cầu, fibrinopenia.

Từ đường tiêu hóa: khô miệng, giảm sự thèm ăn, ruột đờ, tình tiết tăng nặng viêm túi mật, viêm gan ứ mật, tăng men gan (IS, GOLD, Phosphatase kiềm, LDH).

Đối với da và mỡ dưới da: đỏ bừng mặt, đỏ bừng và ngực trên, sưng tấy, tăng độ giòn của móng tay.

Phản ứng dị ứng: ngứa, đỏ bừng mặt, nổi mề đay, phù mạch, sốc phản vệ.

Pill thêm: một cảm giác áp lực và sự viên mãn trong dạ dày, buồn nôn, nôn, bệnh tiêu chảy.

Sự hợp tác.

Pentoxifylline có thể tăng cường hiệu lực của các quỹ, hạ huyết áp (Chất ức chế ACE, nitrat). Nó có thể làm tăng tác dụng của thuốc, ảnh hưởng đến đông máu (thuốc chống đông gián tiếp và trực tiếp, làm tan huyết khối), kháng sinh (incl. cephalosporin). Cimetidin làm tăng nồng độ trong huyết tương pentoxifylline (nguy cơ tác dụng phụ). Co-hành chính với xanthines khác có thể gây hưng phấn thần kinh quá mức. Hạ đường huyết hiệu quả của insulin hoặc các thuốc trị đái tháo đường uống có thể được tăng cường khi dùng pentoxifylline (tăng nguy cơ hạ đường huyết, kiểm soát chặt chẽ tình trạng của bệnh nhân như vậy). Ở một số bệnh nhân, việc tiếp nhận đồng thời của pentoxifylline và theophylline có thể dẫn đến mức tăng của theophylline trong máu và tăng tác dụng phụ của theophylline.

Quá liều.

Các triệu chứng: yếu đuối, chóng mặt, giảm huyết áp, cảm thấy thủy triều, buồn ngủ hoặc kích động, xáo trộn của ý thức, co giật.

Điều trị: rửa dạ dày, hẹn của than hoạt tính, thuốc chống co giật, duy trì chức năng sống.

Liều lượng và Quản trị.

Trong, liều ban đầu: 600 mg / ngày trong 2-3 giờ; Với sự cải tiến của chuyển mạch với liều duy trì: qua 100 mg 3 một lần một ngày; Uống liên tục trong 2-3 tuần hoặc hơn.

B /, B / A, / M. Liều lượng và điều trị phác đồ thiết lập riêng.

Biện pháp phòng ngừa.

Cần điều trị dưới sự kiểm soát huyết áp.

Ở những bệnh nhân bị bệnh tiểu đường, dùng thuốc hạ đường huyết, việc bổ nhiệm các liều lượng lớn có thể gây hạ đường huyết rõ rệt (Điều chỉnh liều lượng).

Khi phân công đồng thời với thuốc chống đông máu nên được theo dõi cẩn thận những dấu chỉ của hệ thống đông máu.

Bệnh nhân, gần đây đã trải qua phẫu thuật, đòi hỏi phải có hệ thống giám sát về mức độ hemoglobin và hematocrit.

Liều dùng phải được giảm ở bệnh nhân bị huyết áp thấp và không ổn định.

Những người lớn tuổi có thể yêu cầu giảm liều (tăng khả dụng sinh học và giảm tỷ lệ giải phóng mặt bằng).

Hút thuốc có thể làm giảm hiệu quả điều trị của thuốc.

Giải pháp tương thích với giải pháp pentoxifylline truyền phải được kiểm tra trong mỗi trường hợp. Trong I / truyền phải được bệnh nhân trong tư thế nằm ngửa.

Sự hợp tác

Chất hoạt độngMô tả sự tương tác
AminofillinFKV. FMR. Tăng (hỗ tương) nồng độ và khả năng biểu hiện độc.
AmlodipinFMR: đồng vận. Ban sức mạnh (hỗ tương) tác dụng hạ huyết áp; việc bổ nhiệm kết hợp của huyết áp nên được theo dõi.
AtenololFMR: đồng vận. Ban sức mạnh (hỗ tương) tác dụng hạ huyết áp; việc bổ nhiệm kết hợp được khuyến cáo theo dõi huyết áp.
Acetylsalicylic acidFMR: đồng vận. Trong bối cảnh của pentoxifylline làm tăng nguy cơ biến chứng chảy máu.
BetaksololFMR: đồng vận. Ban sức mạnh (hỗ tương) tác dụng hạ huyết áp; việc bổ nhiệm kết hợp của huyết áp nên được theo dõi.
BisoprololFMR: đồng vận. Ban sức mạnh (hỗ tương) tác dụng hạ huyết áp; việc bổ nhiệm kết hợp kiểm soát huyết áp là cần thiết.
ValsartanFMR: đồng vận. Ban sức mạnh (hỗ tương) tác dụng hạ huyết áp; việc bổ nhiệm định kỳ kết hợp được khuyến cáo theo dõi huyết áp.
WarfarinFMR: đồng vận. Trong bối cảnh tăng cường hiệu lực của pentoxifylline; với một cuộc hẹn doanh được khuyến khích giám sát liên tục của thời gian prothrombin.
VerapamilFMR: đồng vận. Ban sức mạnh (hỗ tương) tác dụng hạ huyết áp; việc bổ nhiệm kết hợp được khuyến cáo theo dõi huyết áp.
GidroxlorotiazidFMR: đồng vận. Ban sức mạnh (hỗ tương) tác dụng hạ huyết áp; việc bổ nhiệm kết hợp được khuyến cáo theo dõi huyết áp.
Dalteparin natriFMR: đồng vận. Trong bối cảnh tăng cường hiệu lực và pentoxifylline làm tăng nguy cơ chảy máu.
DiclofenacFMR: đồng vận. Trong bối cảnh của pentoxifylline làm tăng nguy cơ biến chứng chảy máu.
Diclofenac potassiumFMR: đồng vận. Trong bối cảnh của pentoxifylline làm tăng nguy cơ biến chứng chảy máu.
DiltiazemFMR: đồng vận. Ban sức mạnh (hỗ tương) tác dụng hạ huyết áp; việc bổ nhiệm kết hợp đòi hỏi phải theo dõi huyết áp.
DipiridamolFMR: đồng vận. Ban sức mạnh (hỗ tương) tác dụng kháng tiểu cầu, làm tăng nguy cơ biến chứng chảy máu.
DoksazozinFMR: đồng vận. Ban sức mạnh (hỗ tương) tác dụng hạ huyết áp; việc bổ nhiệm kết hợp của huyết áp nên được theo dõi.
IbuprofenFMR: đồng vận. Trong bối cảnh của pentoxifylline làm tăng nguy cơ biến chứng chảy máu.
IndapamidFMR: đồng vận. Ban sức mạnh (hỗ tương) tác dụng hạ huyết áp; việc bổ nhiệm kết hợp là cần thiết để kiểm soát huyết áp.
IndomethacinFMR: đồng vận. Trong bối cảnh của pentoxifylline tăng cường giảm kết tập tiểu cầu, kéo dài thời gian prothrombin và làm tăng nguy cơ chảy máu.
IrbesartanFMR: đồng vận. Ban sức mạnh (hỗ tương) tác dụng hạ huyết áp; việc bổ nhiệm kết hợp của huyết áp nên được theo dõi.
Cïleksetïl candesartanFMR: đồng vận. Ban sức mạnh (hỗ tương) tác dụng hạ huyết áp; việc bổ nhiệm định kỳ kết hợp được khuyến cáo theo dõi huyết áp.
CaptoprilFMR: đồng vận. Ban sức mạnh (hỗ tương) tác dụng hạ huyết áp; ứng dụng doanh đòi hỏi phải theo dõi huyết áp.
KetoprofenFMR: đồng vận. Trong bối cảnh tăng cường tác dụng chống đông của pentoxifylline và tăng nguy cơ biến chứng chảy máu.
KetorolacFMR: đồng vận. Trong bối cảnh tăng cường tác dụng chống đông của pentoxifylline và tăng nguy cơ biến chứng chảy máu.
KlonidinFMR: đồng vận. Ban sức mạnh (hỗ tương) tác dụng hạ huyết áp; việc bổ nhiệm định kỳ kết hợp được khuyến cáo theo dõi huyết áp.
ClopidogrelFMR: đồng vận. Ban sức mạnh (hỗ tương) tác dụng kháng tiểu cầu, làm tăng nguy cơ biến chứng chảy máu.
LisinoprilFMR: đồng vận. Ban sức mạnh (hỗ tương) tác dụng hạ huyết áp; việc bổ nhiệm kết hợp của huyết áp nên được theo dõi.
LozartanFMR: đồng vận. Ban sức mạnh (hỗ tương) tác dụng hạ huyết áp; việc bổ nhiệm định kỳ kết hợp được khuyến cáo theo dõi huyết áp.
MeloxicamFMR: đồng vận. Trong bối cảnh tăng cường tác dụng chống đông của pentoxifylline và tăng nguy cơ biến chứng chảy máu.
MethyldopaFMR: đồng vận. Ban sức mạnh (hỗ tương) tác dụng hạ huyết áp; việc bổ nhiệm kết hợp của huyết áp nên được theo dõi.
MetoprololFMR: đồng vận. Ban sức mạnh (hỗ tương) tác dụng hạ huyết áp; việc bổ nhiệm kết hợp của huyết áp nên được theo dõi.
MinoksidilFMR: đồng vận. Ban sức mạnh (hỗ tương) tác dụng hạ huyết áp; việc bổ nhiệm kết hợp được khuyến cáo theo dõi huyết áp.
MoexiprilFMR: đồng vận. Ban sức mạnh (hỗ tương) tác dụng hạ huyết áp; ứng dụng doanh đòi hỏi phải theo dõi huyết áp.
NadololFMR: đồng vận. Ban sức mạnh (hỗ tương) tác dụng hạ huyết áp; việc bổ nhiệm kết hợp được khuyến cáo theo dõi huyết áp.
NaproxenFMR: đồng vận. Trong bối cảnh tăng cường tác dụng chống đông của pentoxifylline và tăng nguy cơ biến chứng chảy máu.
NitroglycerinFMR: đồng vận. Ban sức mạnh (hỗ tương) tác dụng hạ huyết áp; ứng dụng doanh đòi hỏi phải theo dõi huyết áp.
NifedipineFMR: đồng vận. Ban sức mạnh (hỗ tương) tác dụng hạ huyết áp; việc bổ nhiệm kết hợp kiểm soát huyết áp là cần thiết.
PerindoprilFMR: đồng vận. Ban sức mạnh (hỗ tương) tác dụng hạ huyết áp; việc bổ nhiệm kết hợp được khuyến cáo theo dõi huyết áp.
PindololFMR: đồng vận. Ban sức mạnh (hỗ tương) tác dụng hạ huyết áp; việc bổ nhiệm kết hợp đòi hỏi phải theo dõi huyết áp.
PiroxicamFMR: đồng vận. Trong bối cảnh tăng cường tác dụng chống đông của pentoxifylline và tăng nguy cơ biến chứng chảy máu.
PrazosinFMR: đồng vận. Ban sức mạnh (hỗ tương) tác dụng hạ huyết áp; việc bổ nhiệm định kỳ kết hợp được khuyến cáo theo dõi huyết áp.
PropranololFMR: đồng vận. Ban sức mạnh (hỗ tương) tác dụng hạ huyết áp; việc bổ nhiệm kết hợp được khuyến cáo theo dõi huyết áp.
RamiprilFMR: đồng vận. Ban sức mạnh (hỗ tương) tác dụng hạ huyết áp; việc bổ nhiệm kết hợp được khuyến cáo theo dõi huyết áp.
SotalolFMR: đồng vận. Ban sức mạnh (hỗ tương) tác dụng hạ huyết áp; việc bổ nhiệm kết hợp của huyết áp nên được theo dõi.
SpiraprilFMR: đồng vận. Ban sức mạnh (hỗ tương) tác dụng hạ huyết áp; việc bổ nhiệm kết hợp được khuyến cáo theo dõi huyết áp.
TelmisartanFMR: đồng vận. Ban sức mạnh (hỗ tương) tác dụng hạ huyết áp; việc bổ nhiệm kết hợp của huyết áp nên được theo dõi.
TheophyllineFMR. Ban sức mạnh (hỗ tương) hiệu ứng, tăng nguy cơ và mức độ nghiêm trọng của sự kiện bất lợi.
TerazosinFMR: đồng vận. Ban sức mạnh (hỗ tương) tác dụng hạ huyết áp; việc bổ nhiệm kết hợp của huyết áp nên được theo dõi.
TiclopidineFMR: đồng vận. Ban sức mạnh (hỗ tương) hiệu ứng, làm tăng nguy cơ chảy máu.
TimololFMR: đồng vận. Ban sức mạnh (hỗ tương) tác dụng hạ huyết áp; việc bổ nhiệm kết hợp đòi hỏi phải theo dõi huyết áp.
TrandolaprilFMR: đồng vận. Ban sức mạnh (hỗ tương) tác dụng hạ huyết áp; việc bổ nhiệm kết hợp được khuyến cáo theo dõi huyết áp.
FelodipinFMR: đồng vận. Ban sức mạnh (hỗ tương) tác dụng hạ huyết áp; việc bổ nhiệm kết hợp được khuyến cáo theo dõi huyết áp.
PhenylbutazoneFMR: đồng vận. Trong bối cảnh của pentoxifylline tăng cường giảm kết tập tiểu cầu, kéo dài thời gian prothrombin và làm tăng nguy cơ chảy máu.
FlurbyprofenFMR: đồng vận. Trong bối cảnh tăng cường tác dụng chống đông của pentoxifylline và tăng nguy cơ biến chứng chảy máu.
FosinoprilFMR: đồng vận. Ban sức mạnh (hỗ tương) tác dụng hạ huyết áp; việc bổ nhiệm kết hợp là cần thiết để kiểm soát huyết áp.
FurosemidFMR: đồng vận. Ban sức mạnh (hỗ tương) tác dụng hạ huyết áp; việc bổ nhiệm kết hợp được khuyến cáo theo dõi huyết áp.
XlortalidonFMR: đồng vận. Ban sức mạnh (hỗ tương) tác dụng hạ huyết áp; việc bổ nhiệm kết hợp được khuyến cáo theo dõi huyết áp.
CelecoxibFMR: đồng vận. Trong bối cảnh của pentoxifylline tăng cường giảm kết tập tiểu cầu, kéo dài thời gian prothrombin và làm tăng nguy cơ chảy máu.
EnalaprilFMR: đồng vận. Ban sức mạnh (hỗ tương) tác dụng hạ huyết áp; ứng dụng doanh đòi hỏi phải theo dõi huyết áp.
EnalaprilatFMR: đồng vận. Ban sức mạnh (hỗ tương) tác dụng hạ huyết áp; việc bổ nhiệm kết hợp được khuyến cáo theo dõi huyết áp.
Enoxaparin natriFMR: đồng vận. Trong bối cảnh tăng cường hiệu lực và pentoxifylline làm tăng nguy cơ chảy máu.
EptifiʙatidFMR: đồng vận. Ban sức mạnh (hỗ tương) hiệu ứng, làm tăng nguy cơ chảy máu.
EsmololFMR: đồng vận. Ban sức mạnh (hỗ tương) tác dụng hạ huyết áp; ứng dụng doanh đòi hỏi phải theo dõi huyết áp.

 

Nút quay lại đầu trang