zidovudine

เมื่อ ATH:
J05AF01

ลักษณะเฉพาะ.

ผงผลึกจากสีขาวเป็นสีเบจ, ไม่มีกลิ่น. การละลายในน้ำ 25 СОСТАВЛЯЕТ° C 20,1 mg / ml.

การดำเนินการทางเภสัชวิทยา.
ไวรัส, ยับยั้ง transcriptase เอชไอวีย้อนกลับ.

ใบสมัคร.

ก่อน (มีจำนวนของเซลล์ T₄ น้อยกว่า 500 / เดือน³) และขั้นตอนปลายของการติดเชื้อเอชไอวี, การป้องกันการติดเชื้อเอชไอวี transplacental ของทารกในครรภ์.

ห้าม.

ความรู้สึกไวเกินไป, neutropenia รุนแรง, gipohromnaya โรคโลหิตจาง. ผงาด, ตับกับ steatosis.

การตั้งครรภ์และให้นมบุตร.

ส่งผลให้เกิดการกระทำหมวดหมู่ในองค์การอาหารและยา - ค. (การศึกษาของการสืบพันธุ์ในสัตว์ได้เปิดเผยผลร้ายต่อทารกในครรภ์, และเพียงพอและการศึกษามีการควบคุมในหญิงตั้งครรภ์ยังไม่ได้จัดขึ้น, แต่ผลประโยชน์ที่อาจเกิดขึ้น, ที่เกี่ยวข้องกับยาเสพติดในการตั้งครรภ์, อาจแสดงให้เห็นถึงการใช้งาน, ทั้งๆที่มีความเสี่ยงที่เป็นไปได้)

ผลข้างเคียง.

Myelosuppression (โรคโลหิตจาง, neutropenia, เม็ดเลือดขาว), อาการเบื่ออาหาร, อาเจียน, อาการปวดท้อง, อาการอาหารไม่ย่อย, ไข้, อาการปวดหัว, โรคนอนไม่หลับ, ความอ่อนแอ, paraesthesia, ปวดกล้ามเนื้อ, ผื่น.

ความร่วมมือ.

เพิ่มความเข้มข้นของ fluconazole. cytostatics แกนซิโคลเวียร์และเพิ่มความเสี่ยงของความผิดปกติของเลือด. ระดับของวูในร่างกายเพิ่มขึ้นกับฉากหลังของ probenecid (การปิดล้อมการขับถ่ายปัสสาวะ).

การใช้ยาและการบริหาร.

ภายใน. ผู้ใหญ่, ปริมาณเริ่มต้น - 200 มิลลิกรัมทุก 4 ไม่ (1200 มิลลิกรัม / วัน). ช่วงของปริมาณที่มี 500-1500 มิลลิกรัมต่อวัน. สนับสนุนยาเป็น 1000 มิลลิกรัมต่อวันสำหรับเทคนิค 4-5.

ข้อควรระวัง.

ก็จะแนะนำให้ทุกคนศึกษาในเลือด 2 สัปดาห์ที่ผ่านมาเป็นครั้งแรก 3 เดือนของการรักษา, แล้ว — น้อย 1 เดือนละครั้ง (โดยเฉพาะอย่างยิ่งในผู้ป่วยที่มีการทำงานของไขกระดูกบกพร่อง). ในกรณีของการเสื่อมสภาพของพารามิเตอร์ทางโลหิตวิทยาต้องลดขนาดยาหรือหยุดการรักษา.

ความร่วมมือ